推进癌症治疗
治疗方法发现
MD Anderson的治疗探测部门是为了消除阻碍传统药物发展的瓶颈。
我们的团队拥有100多名专用癌症研究人员，医生，药物开发商和科学专家开发了小分子药物，乐动体育LDsports中国生物学和细胞疗法，灵感来自MD和森癌患者的需求，并以中心临床医生的专业知识为指导。为了迅速，安全有效地制造救生变革药物，治疗方法可以与对患者的无与伦比的邻近的临近，并进行无与伦比的临床经验。
治疗方法发现不会将“替补成床位” - 它以床头杆的长凳 - 每位患者和他们的癌症。
MD Anderson的治疗方法的平台得到支持Moon Shots®．
在新闻中
及时了解我们的新合作和最近进展。
新的临床前研究乐动体育LDsports中国德克萨斯州大学安德森癌症中心BridgeBio Pharma, Inc.的附属公司Navire Pharma, Inc.发现新型SHP2抑制剂IACS-13909能够克服非小细胞的多种治疗耐药机制肺癌（NSCLC），表明可能的新方法来治疗对靶向EGFR抑制剂OSIMERTINIB产生抗性的癌症。
数据今天发布癌症研究乐动体育LDsports中国，中国癌症研究协会杂志。乐动体育LDsports中国IACS-13909是通过Navire和MD Anderson之间的合作开发的一种有效和选择性的颠覆性SHP2（SRC同源性2结构域的磷酸酶）抑制剂治疗探测部门．根据这些数据，Navire计划推出临床研究在多个美国网站的2020年底，包括MD Anderson的SHP2抑制剂。
IACS-13909最初被MD Anderson的科学家团队发现为SHP2抑制剂应用癌症科学研究所（IACS）和推进肿瘤学治疗和创新的翻译研乐动体育LDsports中国究（牵引力）平台，其介于治疗方法中的发动机。
“酪氨酸激酶抑制剂，如口香素intermib，似乎最初有效地抑制肿瘤生长，但在患者仍然接受治疗的同时可以发展多种抗性机制，”南希克尔，博士学位，博士学位，博士学位，博士学位说，南希克尔，博士学位Navire’s scientific advisory board. “This study shows that IACS-13909’s ability to inhibit a protein downstream of multiple signaling pathways is a promising approach in overcoming these common tumor-resistance mechanisms.”
Osimertinib是靶向EGFR抑制剂，其用作治疗患有特异性EGFR突变的NSCLC患者的前线选择。然而，NSLCS经常通过EGFR中的额外突变产生OSIMERTINIB电阻，通过EGFR块的额外突变，或通过激活补偿性信号通路。
SHP2是在这些途径下游作用的蛋白质，需要全面激活MAPK信号传导途径，这是促进肿瘤生长，增殖和存活的。
“我们的研究结果表明，IACS-13909能够抑制肿瘤细胞增殖体外并导致肿瘤回归体内对于患有各种活性激酶作为致癌司机的肺癌，“领先作者Yuting Sun，Ph.D.，合作，合作，在MD安德森牵引的牵引力和高级研究科学家。乐动体育LDsports中国“这些数据表明，目标SHP2可以提供通过各种机制发生的克服Osimertinib电阻的可行策略。”
当IACS-13909用作单一剂并与Osimertinib组合使用时，这些结果一致体内．组合治疗体外导致延长，更耐用的肿瘤对患者敏感的肿瘤和刺激的肿瘤回归在Osimertinib抗性模型中。
Navire母公司BridgeBio肿瘤学首席科学官Eli Wallace表示:“通过与MD Anderson的治疗发现团队的合作，我们继续发现SHP2在激活与癌症发病和生长相关的多种不同途径方面的关键作用。”“这项研究进一步支持了Navire成立的原因——为有需要的患者开发新的SHP2靶向药物。我们期待在今年晚些时候将我们的主要SHP2抑制剂推进到临床。”
持续的研究是通过全球许可乐动体育LDsports中国和发展协议支持的，并由MD安德森的部分支持治疗探测部门月亮射击计划®．MD Anderson与Navire有一个机构财务利益冲突，并根据MD安德森的管理进行管理乐动体育LDsports中国利益管理与监测计划的制度冲突．完整的研究共同作者和他们的披露列表可以找到完整的纸张这里．
摘要：DDT01-03
在IPN60090的第一次披露中，来自的代谢酶谷氨酰胺酶（GLS1）的小分子抑制剂，来自乐动体育LDsports中国德克萨斯州大学安德森癌症中心s治疗探测部门宜家生物药物报道了这部小型药物的临床前发现和早期临床发展。IPN60090，现在正在调查中第一阶段试用可能对某些肺癌和卵巢癌患者有好处。
MD Anderson的GLS1计划是由科学家团队启动和提出的应用癌症科学研究所（IACS）和推进肿瘤学治疗和创新的翻译研乐动体育LDsports中国究（牵引力）平台，其在治疗方法中的发动机。该计划的发展继续与IPSEN合作，哪些授权治疗2018年。
关于正在进行的审判的调查结果和信息将于2020年呈现美国癌症研究协会虚拟年度会议我乐动体育LDsports中国由Jeffrey Kovacs，Ph.D.，GLS1计划的牵引和联合领导者。
“这项努力是我们在治疗方法中的战略的一个很好的例子，采取全面的个性化医学方法，”Kovacs说。“我们的临床前数据表明，IPN60090可能在需要更好的治疗方面的患者群体中有效，我们期待着我们正在进行的临床试验的结果。”
细胞代谢失调是癌症发展的标志，而GLS1酶在许多代谢过程中起着关键作用。因此，它成为癌症治疗的一个有吸引力的目标，科瓦奇解释说。
IACS药物发现科学家认为IPN60090作为适合临床试验的GLS1的有效和选择性抑制剂，并且牵引的翻译研究人员对肺癌和卵巢癌临床前模型的亚群进行了活性。乐动体育LDsports中国
进一步的分析揭示了反应的生物标志物，这已被杠杆判断鉴定最有可能受益的患者。在肺癌中，突变keap1.和nfe2l2.调节对氧化应激的反应的基因，用IPN60090敏化细胞以治疗。类似地，卵巢癌中代谢蛋白天冬酰胺合成酶（Asns）的低表达预测临床前模型对IPN60090的响应。
“识别这些推定的预测生物标志物对我们正在进行的临床努力至关重要，以确保我们能够为患者提供最相关的疗法，”说Timothy A. Yap，工商管理硕士，博士，f.r.c.p.，副教授调查癌症治疗剂和IACS的医疗总监。“这些患者群体特别是在这些癌症类型中代表明显的氏菌属，需要更有效的治疗方案。”
例如，肺癌患者窝藏Keap1 / NRF2.突变并没有从治疗中受益免疫检查点抑制剂总体而言，较差的结果，解释了MD Anderson的IPN60090临床试验。
IPN60090目前正在调查中I期剂量升级和剂量扩展研究适用于港口晚期实体肿瘤的患者keap1 / nfe2l2.突变或具有低ASN水平。该团队开发了新型CLIA认证的测定，以确定可能受益和监测药物作用的有效程度的患者。来自临床试验的初始数据表明IPN60090正在有效地抑制来自患者的外周血单核细胞中的GLS1活性。
未来的试验队列计划与检查点抑制剂组合调查IPN60090，化疗和有针对性的疗法由研究人员确定具有潜在协同效益的GL乐动体育LDsports中国S1抑制作用。
持续的研究是IPSEN通乐动体育LDsports中国过全球许可和发展协议支持的。根据MD乐动体育LDsports中国 Anderson的管理进行了管理利益管理与监测计划的制度冲突．Kovacs是与IPN60090相关的材料和使用方法专利申请的共同发明人。治疗发现部门部分得到了MD安德森公司的支持月亮射击计划．
我们独特的模型
我们是MD安德森内置的药物开发引擎，采取与其他任何地方不同的方法。我们经验丰富的团队在行业规模的研究平台上合作，推进新疗法，我们与主要的生物制药公司合作，将新药带给有需要的患者。乐动体育LDsports中国
了解更多关于我们的方法加入我们的团队
我们正在寻求经验丰富的个人加入我们的团队。
如果您有兴趣应用但不确定在哪里开始，请将简历提交给therapeutics@mdanderson.org.．
或者，搜索我们的工作网站有关关键字“治疗方法”，了解我们的公开职位以及如何申请。