MD Anderson的研究乐动体育LDsports中国界在这个前所未有的时代做出了不同寻常的反应。尽管我们做出了暂停实验室研究和限制临床研究的艰难决定，但我们终结癌症的努力不会停止。乐动体育LDsports中国合作仍然是我们将发现转化为突破能力的重要组成部分。
2020年癌症研究虚拟研讨会:癌症研究的前沿乐动体育LDsports中国
本次研讨会将讨论整个癌症研究的广度新兴的概念，从COVID-19到肿瘤生物学及治疗。乐动体育LDsports中国本次活动不收取任何费用，并提供开放给全世界的研究同事。乐动体育LDsports中国
GAP 2020
第一次，年度GAP会议将作为一个虚拟的事件举行。这次会议是一个论坛MD安德森以及由医院、卫生系统和研究机构组成的全球网络，共同开发具有影响力的创新理念和研究，提供帮助乐动体育LDsports中国MD安德森完成在全球消灭癌症的使命。2020年会议的主题是“新前沿——引领激发癌症治疗”。会议注册免费。
连接科学研讨会系列
在COVID-19大流行期间，Connect科学研讨会试图将德克萨斯州休斯顿的基础癌症和转化癌症研究人员与全国联系起来。乐动体育LDsports中国这个系列向所有人开放，每周四将展示美国和其他地区主要机构的杰出科学家。
亲身感受科学系列讲座
“享受科学”系列研讨会向来自世界各地的同事和病人开放。周二、周四和周五加入我们，我们将为大家展示在MD Anderson进行的令人难以置信的临床和机械研究。乐动体育LDsports中国
最新消息
一个新的数据分析工具开发的研究人员乐动体育LDsports中国德克萨斯大学MD安德森癌症中心整合了一个用户友好的、自然语言的界面，使没有生物信息学或编程语言专门知识的生物医学研究人员可以对大型数据集进行直观分析。乐动体育LDsports中国
这个被称为DrBioRight的开放获取、人工智能(AI)驱动的项目，旨在降低所有研究人员充分利用现代研究方法产生的日益庞大的数据的障碍。乐动体育LDsports中国一份关于这个平台的报告今天发表在癌症细胞。
“我们认为我们可以改善目前的模型进行常规的生物信息学分析，大大创建一个工具，任何研究人员可以利用加快周转时间，”说乐动体育LDsports中国韩亮，博士，教授生物信息学和计算生物学。“我们的DrBioRight长远的目标是要为每一个研究员的智能合作者。”乐动体育LDsports中国
现代生物医学研究中使用的高通量技术产生了大量、复杂的数据集，这些数据集提供有关患者、动物模型或正在研究的细胞系乐动体育LDsports中国的全面信息。这些可能包括，例如，研究整个遗传信息(基因组学)，基因表达(转录组学)，或蛋白质表达(蛋白质组学)。
梁解释说，由于这些“组学”数据集非常复杂，如果没有专门的分析方法，就很难回答特定的生物学问题。这些分析通常使用用多种编程语言编写的计算机脚本完成，这需要对编程和生物信息学有一定的了解。
生物信息学家能帮助浏览和处理这些复杂的数据集，但工作可能会非常耗时。因此，研究小组开发DrBioR乐动体育LDsports中国ight，使研究人员能够更容易地通过自然语言交互的用户友好的聊天界面进行自己的数据的常规分析。
梁解释说，这种面向自然语言的程序允许用户提问，就好像他们在用自然语言说话一样，而不是用复杂的编程语言。
DrBioRight免费提供给学术研究人员。乐动体育LDsports中国最初，该项目有许多现成的模块来处理最常见的生物信息学问题，并包括一些最常用的公共癌症数据集，如癌症基因组图谱和癌症细胞系百科全书。
为了证实这种方法，研究人员使用DrBioRight对一篇经典癌症基因组学论文进乐动体育LDsports中国行了重复分析，发现它准确地复制了之前发表的结果。
由于该程序是由AI驱动的，它也有从每个查询学习和提高分析，随着时间推移变得更加有用的工具的能力。展望未来，研究人员希望能够提高DrBi乐动体育LDsports中国oRight使用户能够分析自己的数据集，以及允许新模块的开放开发。
“在我们改进这个项目的同时，我们也希望其他生物信息学家也能贡献他们的算法并教授正确的DrBioRight，”梁说。“整个研究界的参与将有助于创建一种工具，它有助于更有效地回乐动体育LDsports中国答复杂的研究问题。”
本研究由美乐动体育LDsports中国国国立卫生研究院(U24CA209851, U01CA217842, P50CA221703和P30CA016672)， MD安德森学院学者奖给Liang和Lorraine Dell生物信息学癌症医学个性化项目资助。
其他合作者包括:李俊博士、陈虎、王玉萌博士和陈美菊博士，均来自生物信息学和计算生物学。H. Chen和Y. Wang也是德克萨斯州休斯顿贝勒医学院定量和计算生物科学研究生项目的成员在这里。
德克萨斯大学MD安德森癌症中心今天，美国大和制药有限公司宣布了一项为期三年的战略合作计划，以加快开发治疗肿瘤领域未被满足的重大医疗需求的治疗方法，其中包括脑转移患者和现有疗法无法治愈的癌症患者。
这次合作将把Taiho独特的临床前和临床脑渗透疗法组合与MD Anderson的转化研究能力结合在一起乐动体育LDsports中国转化研究，以推进肿瘤学的治疗乐动体育LDsports中国和创新（牵引）从MD安德森的平台以及见解和临床发展基础设施脑转移的诊所。
“我们与MD安德森合作体现的视线从目标发展，以治疗患者的治疗选择有限一条直线，”辉宏Utsugi，博士，在大宝总经理说。“我们调查的新候选药物的组合在这一创新性研究的结构将使我们能够更加迅速地识别和制定有效的治疗方案。”乐动体育LDsports中国
据美国脑瘤协会，转移到大脑和脊椎都在美国，每年诊断超过20万个例。然而，有效的治疗方法的开发方法对这些患者受到了阻碍，因为他们往往是从临床试验中排除。然而，最近在黑色素瘤，肺癌和乳腺癌的研究表明，脑转移患者可以获得从免疫治疗和靶向治疗显著的临床益处，从而改善生活质量和生存期。
MD安德森的脑转移诊所是一个病人为中心，多学科中心设计，从诊断的时间缩短到治疗脑转移患者，同时提高进入临床试验。牵引平台，内MD安德森的产业规模转化型研究中心乐动体育LDsports中国治疗发现部门，建立了与脑转移诊所强大的综合研究框架，确定创新的治疗方法，并执行新的临床试乐动体育LDsports中国验。
“MD Anderson’s commitment to delivering novel therapeutic strategies to patients with unmet clinical needs is exemplified in the development of the Brain Metastasis Clinic and its close collaboration with the TRACTION platform,” said Timothy Heffernan, Ph.D., executive director of TRACTION at MD Anderson. “Our alliance with Taiho combines outstanding drug discovery with expertise in translational research and clinical development to advance new treatment options for patients diagnosed with brain metastases.”
由美国加州大学的研究人员领导的第二阶段试验的结果乐动体育LDsports中国德克萨斯大学MD安德森癌症中心提示ipilimumab(抗ctla -4)和nivolumab(抗pd -1)的联合用药可以在转移性去势耐药的患者中产生持久的反应前列腺癌(mCRPC)是一种“免疫冷”型癌症，通常对其反应不佳免疫治疗。
在一组未接受过化疗的患者中，总缓解率(ORR)为25%，中位总生存期(OS)为19个月。在化疗后的队列中，ORR为10%，培养基OS为15.2个月。4例患者(每个队列2例)达到完全缓解。
的结果将军650年试验，今日发表于癌症细胞，是组合的第一次报告免疫抑制剂检查站在mCRPC。这项研究的早期结果提出了在2019年美国临床肿瘤泌尿生殖系统癌症研讨会上。基于这些发现，目前正在扩大临床试验中评估替代剂量方案，以减少治疗相关的毒性。
“从历史上看，前列腺癌对检查点抑制剂非常有抵抗力，因为它是免疫寒冷的，肿瘤浸润的T细胞很少，”首席研究员说Padmanee Sharma，医学博士。，教授泌尿生殖系统肿瘤内科和免疫学。“这些结果表明，增加T细胞浸润然后阻断抑制途径的联合方法可能是治疗这些患者的有效策略。”接下来，我们计划优化时间表和剂量，以提高安全性。”
设计一个组合策略
在之前发表的研究中乐动体育LDsports中国自然医学， Sharma和他的同事发现前列腺癌具有多种抑制抗肿瘤免疫反应的机制。虽然抗ctla -4治疗可以招募T细胞，但肿瘤浸润T细胞会诱导代偿性抑制通路，包括免疫抑制蛋白PD-L1和VISTA。
这就解释了为什么以前评估单药检查点抑制剂的临床试验在治疗mCRPC患者中没有效果，MD Anderson’s的联席主管Sharma说免疫治疗平台，该机构的部分是载人登月计划®。
研究者推乐动体育LDsports中国测，联合抗ctla -4 (ipilimumab)和抗pd -1 (nivolumab)可能有效地将T细胞带入肿瘤并克服由此产生的免疫抑制反应。
这项多机构、开放标签的研究招收了90名mCRPC患者，他们每三周接受联合治疗。患者被分为两组:一组接受过化疗，另一组没有接受过化疗。参与者中有77.8%是白种人，10%是黑人/非裔美国人，12.2%是其他人种。
除了有效率外，联合治疗还控制了46.9%和13.3%的患者，化疗前和化疗后组的中位无进展生存期分别为5.5和3.8个月。
尽管有积极的反应，但42.2%的化疗前患者和53.3%的化疗后患者发生了3级和4级治疗相关不良事件。这些事件中最常见的是腹泻、肺炎、结肠炎和脂肪酶增加。治疗相关的不良事件导致31例患者停止治疗。有4例与治疗相关的死亡，每个队列有2例。
“有些病人因治疗而明显获益，但也有些病人出现了严重的不良事件，这促使我们修改方案以评估替代方案和剂量，并提高这种方法的安全性，”Sharma说。
基于这些数据，该试验已扩大到包括400多名患者，使用不同的剂量和时间表，以确定提高疗效和最小化毒性的策略。
探索生物标志物与反应相关
研究小组乐动体育LDsports中国还进行了分析，以确定与这些患者临床结果相关的潜在生物标记。
虽然这项研究代表了少数病人，他们的研究结果表明，该组合可以是患者更有效的具有比较高的肿瘤突变负担（TMB）。这与协议之前的工作这表明，尽管相对于其他癌症，如黑色素瘤和肺癌，某些mCRPC患者的TMB较低，但对检查点封锁仍有反应。
“目前的研究代表了试图找出mCRPC患者谁也基于化疗曝光以及初步的生物标志物的分析与易普利姆玛加nivolumab从联合治疗中获益的第一步，说：”合着者萨米特Subudhi，医学博士，博士，香港大学助理教授泌尿生殖系统肿瘤内科。“到目前为止，产生的数据是令人鼓舞的，但我们显然还有更多的工作要做的扩大队列，因为我们试图管理有效的组合策略与更少的毒性。”
这项研究得到了Bristol-Meyers Squibb & ONO制药公司的支持。Sharma是派克癌症免疫治疗研究所(PICI)的成员，也是MD Anderson癌症免疫治疗研究所的联合主任。完整的作者名单和他们的披露可以在论文中找到在这里。