PML-RARA./ T（15; 17）融合转录物检测（定量RNA-PCR）

迹象

用于确定与AML-M3中所见的T（15; 17）染色体异常相关的pML-RARA融合转录物的存在或不存在（急性早产细胞白血病）。该定量测试可用于诊断或监测治疗后最小残留疾病检测的水平。初步结果表明，3-6个月内的标准化PML-RARA转录水平的1-2日志增加可能在公开复发之前。

方法

通过逆转录分析PML-RAR融合的RNA，然后使用Taqman方法定量实时PCR。

测试参数

该测定将检测长形式和短型融合转录物。值表示为PML-RARA的百分比，以归一化ABL转录物。检测的敏感性约为10,000。

周转时间

五到十个工作日

样本要求

• 紫色顶管（Edta Vacutainer）的10 ml外周血，在湿冰上发送过夜快递邮件
  
  要么
  
  
• 在紫色顶管（EDTA Vacutainer）中骨髓吸气2-5毫升骨髓，由过夜快递邮件发送，送湿冰

CPT代码

81315.

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