MPL突变分析
迹象
约50%的原发性血小板减少症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)中存在p.V617F活化突变JAK2;更小比例的ET病例(5-10%)在血小板生成素受体的515密码子中有激活突变，MPL。这个试验也可以用来跟踪残留疾病的水平MPL-治疗后的突变肿瘤。
方法
DNA的基于PCR的焦磷酸测序进行检查的515位密码子的突变状态MPL。报道了突变/未突变的PCR产物的水平。
测试参数
肿瘤克隆必须包括所述细胞的至少5％的样品精确评估英寸水平是定量的大约5-10％的可变性。
周转时间
10天
样品要求
- 10毫升外周血，2-5mL骨髓抽吸物，5微克纯化的DNA
或 - 玻片上4-10张未染色组织切片，1张h&e染色切片。
请提供相应的病理报告的副本。
CPT代码
81402
可申请组织提取额外费用。
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