纳米流体急性白血病易位面板屏幕

指示

现行的世界卫生组织造血和淋巴组织分类(WHO肿瘤分类，第4版，2008)定义了急性髓系白血病(AML)和B淋巴母细胞白血病(以前称为B- all)的不同亚型，这是基于产生与肿瘤发生相关的融合蛋白的复发性染色体易位的存在。例如，t(8;21)(q22;q22)， inv(16)(p13.1q22)， t(15;17)((q22;q12)和t(12;21)(p13;q22)在b淋巴细胞白血病中通常与预后良好相关，而t(9;22)(q34;q11.2)在b淋巴细胞白血病中预示预后不良。治疗方法可以根据这些疾病相关易位之一的存在或不存在而量身定制。例如，针对b淋巴细胞白血病t(9;22)(伊马替尼)和AML t(15;17)(全反式维甲酸或ATRA)的靶向治疗已经存在。值得注意的是，当存在一个预定义的复发平衡易位时，AML诊断的最小细胞数要求(20%)被放弃了。在诊断时检测这些复发易位的存在，以准确的诊断亚分类，治疗和预后分层已经成为护理的标准。分子诊断实验室(MDL)开发了一种基于逆转录酶(RT)- pcr的临床分析方法，该方法结合了基于纳米流体的集成流体电路和Taqman探针，用于筛查急性白血病中的14种白血病相关融合转录本。该检测方法将取代目前使用的基于微球的MDL多重PCR易位检测方法。

方法

使用基于纳米流体的定性多丙量反转转录酶PCR来测试急性白血病相关的融合转录物。

测试参数

询问的融合基因的当前面板包括：T（8; 21）（Q22; Q22）;RUNX1-RUNX1T1，inv（16）（p13.1q22）或t（16; 16）（p13.1q22）;CBFβ-MYH11变体A，发票(16)（p13.1q22）或t（16; 16）（p13.1q22）;CBFβ-MYH11变种D, inv(16)(p13.1q22)或t(16;16)(p13.1q22);CBFβ-MYH11变体E t(15、17)(如;q12);PML-RARA长形式,t(15、17)(如;q12);PML-RARA短形式，T（15; 17）（Q22; Q12）;PML-RARA替代形式，T（9; 22）（Q34; Q11.2）;BCR-ABL1B2A2，T（9; 22）（Q34; Q11.2）;BCR-ABL1b3a2 t (9; 22) (q34; q11.2);BCR-ABL1E1A2，T（12; 21）（P13; Q22）;ETV6-RONX1.t (1; 19) (q23处;p13.3);E2A-PBX1.t(4; 11)(温度系数;q23处);MLL-AF4,和t (6, 9) (p23; q34);DEK-CAN．根据融合转录本的不同，检测下限约为1 I 1000至1 / 10000。

周转时间

5个工作日

样本要求

骨髓(2-5ml)或外周血(10ml)标本采集于EDTA(紫色顶管)，湿冰送。

CPT编码

81206;81207;81315,81401（X5）;81479。

提供的CPT代码基于AMA指南，仅供参考。CPT编码是计费方的唯一责任。请指导有关编码的任何问题，以向付款人进行计费。