inv（16）（p13.1q22）; cbfb-myh11融合检测记录
定量RNA-PCR
指示
用来确定是否存在CBFB-MYH11融合转录本与发票(16 (p13.1q22)根据2008年世界卫生组织(WHO)的分类和之前FAB的AML- m4eo分类，5 - 8%的急性髓系白血病(AML)病例出现染色体异常。根据2008年世界卫生组织(WHO)的分类标准，该定量检测可用于确定AML复发性遗传异常的诊断，并可用于监测治疗后微小残留疾病的水平。
方法
分析RNACBFB-MYH11通过逆转录融合，然后使用Taqman方法定量实时PCR。
测试参数
该测定将检测A型CBFB-MYH11融合成绩单。值表示为百分比CBFB-MYH11为规范ABL记录。检测灵敏度约为十万分之一。
周转时间
五至十个工作天
样品需求
- 外周血10ml，紫色顶管(EDTA Vacutainer)，湿冰隔夜特快邮寄
或者 - 2- 5ml骨髓抽吸液，紫色顶管(EDTA真空容器)，隔夜特快专递，湿冰送
CPT编码
81401
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