FLT3.突变分析，PCR
指示
受体酪氨酸激酶激活突变的检测FLT3.发生在15％的急性髓性白血病中。该突变包括在Juxtamembrane结构域编码序列中的内部串联复制（ITD）和激酶结构域（D835）中的畸形突变FLT3.赋予预后差的基因。
选择适合有针对性疗法的AML病例。
方法
采用荧光定量PCR方法检测了中药材中ITD和D835点突变FLT3.使用从骨髓或外周血中分离的DNA。Flt3 / ITD通过使用外显子14和15的引物扩增JM结构域进行评估。D835位点的突变是通过使用突变位点两侧的引物通过限制性片段长度多态性介导的分析来评估的。
测试参数
该方法将检测近膜结构域的内部串联重复(ITD)和密码子835和836的点突变。该测试的灵敏度约为一个细胞突变FLT3.在20-100个总细胞（1-5％）。
周转时间
四到六个工作日
样品需求
- 紫色顶管（Edta Vacutainer）10 ml外周血，送湿冰
要么 - 2-5毫升骨髓抽吸液，用湿冰送去
请注意：此测试仅适用于MD Anderson癌症中心的医生。
CPT编码
81245年,81479年
所提供的CPT代码基于AMA指南，仅供参考之用。CPT编码是账单方的唯一责任。请直接将任何有关编码的问题发送给付款人。