t(9、22)(q34; q11.2); bcr - abl1、定量转录本分析

实时(定量)，替代BCR/ABL转录本(定性)

指示

检测t(9;22)(q34;q11.2);BCR-ABL1融合转录本用于诊断和监测慢性粒细胞白血病(CML)、b淋巴细胞白血病(B-ALL)伴t(9;22)和一小部分急性粒细胞白血病(AML)患者的残留疾病。

方法

RNA从骨髓和/或外周血的白细胞中提取，并逆转录为cDNA。Real-time PCR扩增BCR-ABL1融合转录本和ABL1转录本。实时荧光定量PCR单管反应检测常见的转录本类型，即主转录本(e13a2 (b2a2))、主转录本(e14a2 (b2a2))和次转录本(e1a2)。当怀疑是替代转录本(e13a3 (b2a3)， e14a3 (b3a3)， e1a3, e6a2和e19a2)时，进行多重PCR定性，然后进行毛细管电泳。

测试参数

实时PCR的灵敏度约为10万分之一，多重PCR的灵敏度约为1000分之一。外周血和骨髓样本中检测到的水平大致相同。

周转时间

5-10个工作日(定量);5-15个工作天(定性)。

样品需求

外周血10- 30ml，淡紫色顶管(EDTA)，湿冰送出
或
2- 5ml骨髓抽吸液，用淡紫色顶管(EDTA)，湿冰送出

CPT编码

81206、81207、81208

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