RUNX1-RUNX1T1/吨(8; 21)融合基因检测(定量RNA-PCR)
迹象
用于确定的存在或不存在RUNX1-RUNX1T1(原名AML1-ETO21)(q22的;)融合转录物与T(8相关联的问题22)染色体异常见于一个〜急性髓细胞白血病的5%(AML)的情况下由2008所限定的WHO分类和AML-M2的情况下每之前的一个子集FAB分类。这种定量试验可用于建立AML的每2008 WHO分类复发性遗传异常的诊断和监测治疗后微小残留病变的水平。
方法
RNA的分析RUNX1-RUNX1T1融合通过反转录,随后定量实时PCR使用TaqMan方法。
测试参数
此法将检测RUNX1-RUNX1T1融合基因。值表示为百分比RUNX1-RUNX1T1正火ABL1成绩单。检测的灵敏度是大约100000 1。
周转时间
5至10个工作日
样品要求
- 10毫升外周血紫色顶管(EDTA真空采血管)中,由过夜快件在湿冰上发送
要么 - 2-5毫升骨髓抽吸物的紫色顶管(EDTA真空采血管)中,由过夜快件发送,发送在湿冰上
CPT代码
81401
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