服务

• 小鼠和大鼠微卫星和SNP基因分型支持标记辅助回交(Speed Congenics)
  
• 基因工程小鼠系的遗传背景鉴定
• 小鼠和大鼠细胞系特性
• 乘客突变分析(例如，Crb1<rd8>；例数十分删除等)
• H2 (MHC)单倍分型和PCR性别鉴定
• 鼠类遗传学咨询

小鼠和大鼠微卫星和SNP基因分型支持标记辅助回交(Speed Congenics)
转基因和靶向突变体(例如，敲除和敲除)通常需要转移到一个更合适的近交系进行表型分析，或者为了修补一个已经存在的混合背景(例如，通常是crea表达系与floxd等位基因系杂交的结果)。传统的同源品系发展需要在携带突变的供体品系和具有确定遗传背景的受体品系(通常是一个自交系)之间进行一系列回交，经过多次连续回交，时间从3到5年。标记辅助(速度同源)协议可以将回交代的数量从10个减少到5个，可以在18个月内完成。

小鼠和大鼠细胞系特性
细胞系的交叉污染或误识别是一种严重的问题，预计在人体细胞系中的啮齿动物细胞系中存在普遍存在（15-30％的缺失或污染）。滞后为小鼠和大鼠细胞系表征提供短串联重复（STR）和单核苷酸多态性（SNP）分析。核心基于PCR的技术识别来自其​​从中衍生细胞系的近交应变，并用其他细胞系排出交叉污染，但不会得出特定的细胞系。例如，来自纯B16黑素瘤细胞系的DNA将具有反射其起源的C57BL / 6轮廓，但是不会与来自C57BL / 6建立的LLC细胞系的区别。对于ES Cell Line表征，请使用我们的背景表征服务。

旅客突变分析
乘客突变是隐藏在亚株基因组中并可能影响实验结果的突变。这些突变通常是通过遗传漂变产生的，当来自同一原始近亲繁殖的种群被分离时，就会发生遗传漂变。随着时间的推移，这种分离导致自发突变，导致新的和独特的表型。例如，C57BL子品系C57BL/6N (NIH)的小鼠而不是C57BL/6J (JAX)的小鼠是纯合子的，存在一个单核苷酸缺失Crb1（rd8突变)，使得它们无法用于需要视觉的行为研究。在混合或未知背景的情况下，这些突变可能产生不寻常或意想不到的结果。针对这些突变，lag提供了特定的基因型:Crb1（rd8），例数十分，Skint1，CASP4.，Gpr84，Patch1和PDE6B.（rd1)．

小鼠H2单倍型和性别测定
lag提供了一种基于聚合酶链反应(pcr)的分析方法，用于确定小鼠的主要组织相容性复合体(H2)单倍型。这一信息对于在H2单倍型未确定的转基因或突变小鼠之间进行组织移植的项目是有用的，以帮助防止移植排斥和移植物抗宿主病。该核心还提供了精确的小鼠性别测定的PCR检测方法。

对啮齿动物传染病病原体的PCR检测
我们为以下代理商提供传染病检测:Syphacia obvelata和Aspiculuris tetraptera(蛲虫),Myocoptes musculinus，Myobia肌肉,Radfordia亲近种(皮螨)幽门螺杆菌spp。,弯曲杆菌spp。还可以根据您的具体需要开发和实施其他传染性病原体的检测。

鼠类遗传学咨询
核心人员还提供小鼠和大鼠遗传学的一般信息。这包括:自交系和啮齿动物基因和蛋白质的标准命名，适当的自交系背景的选择，遗传杂交的发展，简单遗传性状的连锁分析等。