在安德森,我们与我们的病人,使合作开创性的研究,以更好地预防、诊断和治疗癌症。乐动体育LDsports中国基于协作的文化、连通性和基于数据的科学,我们的研究产量变革发现正在转移病人的治疗和改善病人的生活在全球范围内。乐动体育LDsports中国
在2023年美国临床肿瘤学会年会上,我们的专家将会展示他们的带头的研究和加入的同事讨论肿瘤的最新进展。乐动体育LDsports中国
下面是强调从我们的演示,细节与我们的专家和现场网络的机会在MD安德森空缺职位的信息。
有特色的视频
专题文章
气道高反应性临床试验的新抑制剂显示癌症可能比我们想象的更狡猾
AhR是激活时,它会导致免疫抑制和促进经济增长的恶性肿瘤。乐动体育LDsports中国安德森和合作者在世界各地的研究人员一直在进行一个阶段我能阻止AhR药物的临床试验。
更新在软组织肉瘤
最新更新的软组织肉瘤治疗,我们采访了Neeta Somaiah,医学博士,an associate professor who is a discussant and heavily featured in presentations on the latest sarcoma research at the ASCO Annual Meeting.
关于BCMA和多发性骨髓瘤,回答你的问题
汉斯·李,医学博士,explains BCMA and how it impacts clinical trials he is presenting at ASCO.
癌症靶向治疗诱发反应her2扩增胆道
MD Anderson-led试验表明zanidatamab可能为患者提供治疗的机会有限的选项。
满足专家
布斯14030年访问我们的专家会面,讨论热点话题在癌症研究,了解培训和职业发展机会,继续谈话在关键报告。乐动体育LDsports中国参见下面的日程已排满。
ASCO研究乐动体育LDsports中国
自从发现了细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs),一种重要的蛋白质家族在细胞发展的早期阶段,科学家们试图目标他们破坏肿瘤细胞的分裂和增殖。尤其如此乳腺癌由于这个过程对经济增长的依赖。
这些代理的第一代,被称为CDK抑制剂,有针对性的到和CDK6。这就是为什么他们被称为CDK4/6抑制剂。
第一个食品和药物管理局(FDA)批准的CDK4/6抑制剂是基于国际多中心MONALEESA-7 MONALEESA-2临床试验为首的ribociclib MD安德森Debu Tripathy,医学博士,和Gabriel Horobagyi医学博士试验表明,当考虑到结合激素治疗,抑制剂帮助显著延长乳腺癌患者的生命没有疾病进展。
现在,多个CDK4/6抑制剂批准乳腺癌的治疗。然而,他们有一些缺点。大多数乳腺癌患者不作出回应。即使在那些做什么,有毒性和建筑阻力的问题,限制它们的有效性。
这就是为什么安德森的研究人员仍专注于研究和开发乐动体育LDsports中国CDK抑制剂。很快,新的研究可能解乐动体育LDsports中国决这些问题,并帮助CDK抑制剂达到更多的病人。
下一代:CDK4/6之外
盖狂吠。博士。临床实验的癌症疗法的副教授,主要的三个独立的试验CDK抑制剂,将会在2023年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)。他说我们的边缘看到下一代CDK抑制剂。
“问题与CDK抑制剂,接下来是什么?”Yap说。”,下一个是什么首先更多的选择性和有效的下一代CDK4-specific抑制剂没有封锁CDK6目标。通过移除,我们看到更少的毒性,我们能够也拨了剂量,这可能会让他们更有效。”
一个例子是pf - 07220060,新一代高度选择性地保留到抑制剂显著CDK6封锁。
”,因为它更大的选择性到CDK6,我们看到更少嗜中性白血球减少症,因此,可以高剂量达到容忍药物浓度超过批准那些报道双重CDK4/6抑制剂,“Yap说。“临床肿瘤模型表明,pf - 07220060有效地抑制肿瘤生长在CDK4/6抑制剂和内分泌therapy-resistant模型。”
Yap说早期的第一阶段临床试验数据呈现令人鼓舞。这些初步结果表明,这些新到抑制剂不仅可能更好的容忍和更有效的新病人;他们还可以帮助克服阻力的病人以前对待CDK4/6抑制剂。
以及更好地定位到下一代CDK抑制剂也正在瞄准CDK2。Yap一直领先的第一阶段试验pf - 07104091,这是一个强有力的和小说CDK-2选择性抑制剂,以及研究blu - 222, CDK2抑制剂也在第一阶段试验调查。针对CDK2的理由是基于研究就像在实验室里所做的工作乐动体育LDsports中国Khandan Keyomarsi博士。实验放射肿瘤学教授。
“健壮的临床前研究表明,某些肿瘤类型有可乐动体育LDsports中国能增加某些生物标志物的水平,如细胞周期素E和CDK2活动和/或损失的Rb肿瘤抑制,“Keyomarsi说。
CDK组合的未来
这些小说结果开门几个可能性,Yap Keyomarsi和其他人正在探索。特别是,下一代CDK4-selective或CDK2-selective代理结合内分泌治疗,分别显示,大量有前途的抗癌活性预处理的激素受体阳性患者,HER2阴性转移性乳腺癌之前他们已经停止响应CDK4/6抑制剂治疗和内分泌治疗。
Yap相信,几年后,我们将看到更多的使用这些下一代CDK4-selective和CDK2-selective药物在某些乳腺癌患者不同的组合策略。
更大的可能性也在地平线上。例如,细胞周期素E是一种蛋白质,这种蛋白质结合CDK2在细胞周期的早期。当过表达,它已被证明是一个主要的司机的癌症患者在不同肿瘤类型。
“在临床前模型,抑制CDK2显示在多个细胞周期素抗肿瘤活性E-aberrant癌症类型,“Keyomarsi说。“可能导致临床策略可能导致CDK2抑制剂使用的扩张和超越乳腺癌。”
学习研究生涯乐动体育LDsports中国在MD安德森。
文摘:7003年
治疗luspatercept改善红细胞计数和红细胞反应相比,重组人红细胞生成素治疗患者骨髓增生异常综合症(MDS),允许大多数不再需要定期输血。第三阶段的结果命令审判由德克萨斯大学MD乐动体育LDsports中国安德森癌症中心的研究人员,被报道2023年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)。
研究评估与luspatercept一线治疗的疗效和安全性,增强红细胞成熟,与重组相比,治疗通常用于低血液细胞计数,在transfusion-dependent贫血患者由于非常低到中度风险MDS。
在这个临时的分析,58.5%的患者接受luspatercept实现独立于红细胞输血的主要终点相比,31.2%的患者接受了重组。在输血前24周的治疗,47.6%的luspatercept患者输血实现独立和29.2%的患者接受重组人。此外,74.1%的患者接受了luspatercept看到血液改善红细胞反应大于8周,而只有51.3%的病人应用重组。
“骨髓增生异常综合征患者通常会有贫血,需要频繁的红细胞输血,”说Guillermo Garcia-Manero,医学博士教授白血病该研究的首席研究员。“在这项研究中,我们观察到显著改善患者红细胞计数与luspatercept代表一个有前途的推进提高这些患者的生活。”
骨髓增生异常综合征是一组疾病的骨髓不会产生足够健康的血液细胞,包括红细胞。MDS患者经常经历的症状如贫血、疲劳、气短和增加易受感染。
由于贫血的频率,大多数患者需要定期红细胞输血。某些情况下MDS可以进步急性髓系白血病(AML)。Luspatercept是一种新型的代理,使晚期红细胞的成熟。通过针对TGF-β信号通路,luspatercept帮助恢复正常红细胞的创造。
在226个站点中,审判招收了301名病人。病人被随机分配接受皮下luspatercept每三周或皮下应用重组每周24周。病人在治疗手臂平衡特征。
所有等级的治疗相关的不良事件发生在luspatercept组中30.3%的患者和17.6%的重组。8例患者(4.5%)接受了luspatercept停止治疗由于治疗相关的不良事件。AML进展报告在四个病人接受luspatercept和五名病人接受重组人。安全性是与先前的研究一致的毒品。
“这些结果表明,首次对重组人优越的一种创新疗法的有效性,“Garcia-Manero说。“我鼓励这些结果,luspatercept代表一个革命性的治疗,可能成为新标准的照顾transfusion-dependent患者骨髓增生异常综合症”。
研究中的患者继续长期的随访,以确定总体生存,输血的独立和发展为AML的频率。
这项研究是由百时美施贵宝公司。Garcia-Manero从事咨询/顾问角色和收到百时美施贵宝公司的研究支持。乐动体育LDsports中国一个完整的列表可以找到合作者和披露在这里。
文摘:LBA107
芝加哥——早期复发或难治性患者b细胞淋巴瘤当治疗有显著提高总生存期嵌合抗原受体(汽车)T细胞疗法axicabtagene ciloleucel (axi-cel)相比,目前的标准治疗chemoimmunotherapy,根据第三阶段ZUMA-7试验的结果报告的德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员。乐动体育LDsports中国
今天的数据研究了杰森·威斯汀,医学博士,导演的临床研究乐动体育LDsports中国淋巴瘤和骨髓瘤,在2023年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)同时发表的新英格兰医学杂志》上。
在平均随访47.2个月,axi-cel体现出统计上显著提高总生存期(OS)在标准治疗。中值操作系统尚未达到axi-cel,意义超过半数的病人仍然活着的时候这一分析,相比平均操作系统控制杆上的31.1个月。估计与axi-cel四年存活率为54.6%和46%的标准治疗,对应于死亡的风险降低27.4%的细胞疗法。
“这是近30年来首次随机III期试验改善总体存活率与激进的淋巴瘤患者的二线治疗疗法。高剂量化疗和干细胞移植,旧的标准,治愈患者的一小部分但导致副作用,”威斯汀说。“axi-cel改善患者的生活质量比那些接受化疗,和我们的研究结果支持axi-cel作为二线治疗这些病人。”
B细胞淋巴瘤是一种起源于B细胞非霍奇金淋巴瘤。据美国癌症协会,b细胞淋巴瘤占大约85%的淋巴瘤在美国弥漫型大b细胞淋巴瘤是最常见的,与全国近30000人每年新诊断。Axi-cel在2017年被美国食品和药物管理局批准用于治疗特定的b细胞淋巴瘤患者,和正在进行的研究继续评估这一疗法的好处相对于现有标准方法。
国际ZUMA-7试验包括359患者的一线治疗难治性或复发起一年内完成。病人被随机分配接受axi-cel,自体anti-CD19汽车T细胞疗法,或标准的护理,包括两到三个周期的chemoimmunotherapy紧随其后的是大剂量化疗联合自体干细胞移植对患者。
病人接受axi-cel达到平均无进展生存(PFS)与标准治疗14.7个月和3.7个月,据估计四年PFS率分别为41.8%和24.4%的标准治疗。操作系统和PFS的好处有利于axi-cel是一致的所有关键患者亚组。
axi-cel的安全可控,符合先前的试验。在那些接受axi-cel,三年级细胞因子释放综合征发生在6%的病人和三年级或更高神经事件发生在21%的病人,在初选中报道风平浪静的生存分析。没有新的细胞因子释放综合征事件记录。
“突破性试验,更多患者寿命更长axi-cel相比,标准的治疗。这是第一次试验在一辆汽车的任何癌症类型T细胞疗法改善生存和年长的化疗。这是一个令人难以置信的突破,但我们继续努力学习其他汽车T细胞疗法可以被证明是优越的治疗高危患者b细胞淋巴瘤,”威斯汀说。“我们目前招收的一线治疗中病人的一项研究中,ZUMA-23临床试验,评估axi-cel与化疗相比。”
审判是由风筝制药,基公司。威斯汀接收研究支持和服务顾问委员乐动体育LDsports中国会和风筝制药公司担任顾问。合著者的完整列表和他们的披露可能会发现在这里。
摘要:398868年,425082年,6546年,3501年,6008年,9502年,9011年,9008年
芝加哥——德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究突出展示了癌症治疗的最新突破,研究和预防。乐动体育LDsports中国这些进步成为可能通过无缝MD安德森的世界领先的临床医生和科学家之间的合作,将发现从实验室和诊所。
这个特别版功能演示了安德森的研究人员乐动体育LDsports中国2023年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)。除了这些研究,即将到来的新闻稿将突出开创性的临床研究,包括第三阶段试验结果评估luspatercept和重组transfusion-dependent骨髓增生异常综合征患者(抽象乐动体育LDsports中国7003年),二期试验结果使用zanidatamab预处理的her2扩增胆道癌(抽象4009年),进一步洞察erdafitinib多个癌症FGFR改变(抽象3121年,4504年,LBA4619),中间结果的有效性和安全性,曲妥珠单抗deruxtecan her2表达实体肿瘤患者(抽象LBA3000),从第三期临床试验数据axicabtagene ciloleucel与标准治疗在大型b细胞淋巴瘤(抽象LBA107)。
更多的信息在所有MD安德森ASCO年会内容可以发现MDAnderson.org/ASCO。
Ponatinib结合化疗控制新诊断的费城染色体阳性(抽象398868年)
标准治疗新诊断的费城染色体阳性患者急性淋巴细胞白血病(Ph值+)包括bcr - abl1酪氨酸激酶抑制剂,如ponatinib和伊马替尼,结合化疗,但最终由于耐药性的出现疾病进展。根据三期PhALLCON试验的结果,由伊莱亚斯Jabbour,医学博士病人更好ponatinib +强度降低化疗相比,伊马替尼和化疗。ponatinib方案取得了显著更高的利率的微小残留病(MRD)消极与伊马替尼相比,分别为34.4%和16.7%。此外,MRD消极的感应与伊马替尼与ponatinib 41.6%和20.5%。试验包括245名患者随机平均年龄54岁。治疗耐受良好,和负面影响都具有可比性。ASCO全体系列Jabbour最初发表了这一研究结果在2月17日和6月3日将更新结果。
Adagrasib安全显示临床潜力喀斯特G12C突变的固体肿瘤类型(抽象425082年)
Adagrasib,喀斯特G12C抑制剂,表明患者的临床活动喀斯特G12C——突变非小细胞肺癌(NSCLC)和结肠直肠癌(CRC),但其影响在其他实体瘤类型带有这种突变是不知道。在二期KRYSTAL-1研究中,研究人员领导的乐动体育LDsports中国Shubham喘气。64年,评估adagrasib患者喀斯特G12C突变的肿瘤,不包括非小细胞肺癌和CRC。20 57患者反应观察,客观反应率(ORR)的35.1%。反应持续时间的中位数是5.3个月,中位无进展生存期是7.4个月。值得注意的是,在胰腺癌患者和奥尔胆道癌分别为33.3%和41.7%。大多数病人(96.8%)有经验治疗相关的不良事件,27%经历3或4级不良事件,但停药后导致。这些研究结果发表在临床肿瘤学杂志和裤子的发现ASCO全体系列4月20日。他在6月3日将更新结果。
医疗补助扩大与降低胃肠道癌症患者的死亡率和种族差异(抽象6546年)
2014年检查的有效性可支付医疗法案医疗补助扩大对减少种族差异在胃肠道癌症治疗和生存,乃文Manisundaram领导的研究人员,医学博士乐动体育LDsports中国,乔治Chang医学博士从国家癌症数据库,分析数据之间的2009年和2019年。他们的分析包括22109名黑人和63943年白人患者,包括19188年胰腺癌,60404年结肠直肠癌和6460年胃癌。医疗补助扩大与死亡率显著减少两年,和一个更大的降低死亡率为黑人患者居住在扩张状态non-expansion相比。这项研究强调了医疗访问在改善现有种族差异的影响在胃肠道癌症死亡率中,在non-expansion州保持不变或恶化。研究人员乐动体育LDsports中国计划从其他癌症检查数据类型来确定医疗补助扩大对生存和保健也有类似的影响。Manisundaram将研究结果于6月3日。
研究支持HER2-targeted治疗的安全性和有效性在her2阳性转移性结直肠癌患者(抽象3501年)
单臂DESTINY-CRC01审判,HER2-targeted曲妥珠单抗治疗deruxtecan (T-DXd)证明在her2阳性转移性有前途的抗癌活性结肠直肠癌(mCRC)耐火材料相比,标准治疗。在全球DESTINY-CRC02随机二期试验中,研究人员领导的乐动体育LDsports中国坎瓦尔拉。的有效性和安全性评估,T-DXd her2阳性患者mCRC两种不同剂量(5.4毫克/公斤和6.4毫克/公斤)。研究了其主要终点的证实客观缓解率(cORR),与82年的37.8%。柯尔患者接受低剂量和高剂量的患者27.5%在40。虽然有些病人出现3级不良事件,整体安全与已知的T-DXd概要文件是一致的,有利于低剂量。该研究凸显了安全性和潜在抗肿瘤活性T-DXd her2阳性mCRC的子集,值得进一步研究。Raghav将调查结果于6月4日。
Immuno-chemotherapy可以减少喉癌症患者(抽象所面临的严重的副作用6008年)
手术和放射治疗是有效的治疗方法喉鳞状细胞癌,喉头的癌症,但是他们会导致副作用如吞咽困难和演讲。探索新的治疗方法,可能会降低这些风险,研究人员领导的乐动体育LDsports中国Renata Ferrarotto,医学博士、测试的新组合免疫疗法和化疗:pembrolizumab,顺铂和多西他赛。在二期试验中23个患者, 喉活检显示没有任何疾病78.3%经过四个周期的治疗。结合了所有患者的疾病控制。总体而言,47.8%的患者服用immuno-chemotherapy孤单。最常见的治疗相关的不良事件是疲劳、贫血、腹泻和恶心。结果显示这三个药物的组合似乎提供了一个有前途的替代喉癌症患者的一个子集。乐动体育LDsports中国研究人员继续分析功能的结果。6月5日Ferrarotto将更新后的试验结果。
新型免疫治疗组合继续显示结果的改善黑色素瘤患者(抽象9502年)
结合两个免疫抑制剂检查站nivolumab relatlimab,为患者提供长期利益未经处理的先进黑素瘤根据两年的随访数据,从II期和III期相对论——047年的研究。由侯赛因Tawbi,医学博士博士。,这个试验以前了结合改善无进展生存(PFS)单独nivolumab相比,导致食品和药物管理局在2022年批准。最新的结果表明,该联合治疗不仅改善了PFS中值(10.2个月和4.6个月),但也取得了更高的客观缓解率(43.7%比33.7%)。melanoma-specific生存(MSS),这只包含疾病相关死亡,更高的组合的手臂,但尚未达到中值。这些研究结果是一致的在关键子组(包括海量存储系统(MSS)中)和安全性仍然与先前的报道一致。这些结果进一步证明nivolumab + relatlimab黑色素瘤是一种安全有效的治疗。6月5日, Tawbi将数据
新型靶向治疗blu - 945产生的肿瘤收缩表皮生长因子受体-突变的肺癌(抽象9011年)
尽管像osimertinib靶向治疗的好处,许多先进的患者表皮生长因子受体突变体非小细胞肺癌(NSCLC)最终经历疾病进展。为这些患者探索新方法,阶段I / II交响乐研究的安全性和有效性评估blu - 945,一种新的疗法针对表皮生长因子受体突变,单独或结合osimertinib。由亚希尔Elamin博士,试验发现,近一半的患者(48%)接受至少400毫克/天的剂量blu - 945经验丰富的肿瘤大小的减少。单药治疗和联合治疗达到减少一个健壮的癌症DNA和循环,值得注意的是,低剂量的blu - 945时被要求作为一个组合的一部分。尽管治疗一般耐受良好,轻微副作用如疲劳、恶心、腹泻观察。Elamin将从正在进行的研究发现6月5日。
生物标志物分析显示一致的好处在晚期肺癌sotorasib(抽象9008年)
200年CodeBreaK,第一个随机III期试验的喀斯特G12C抑制剂,研究者证明sotorasib优于之前的化疗药物多烯紫杉醇治疗乐动体育LDsports中国喀斯特G12C突变先进的非小细胞肺癌。Sotorasib抑制G12C KRAS突变蛋白的活性,参与肿瘤的生长,在历史上一直是难以用药物目标。一个领导的探索性生物标志物分析费迪南Skoulidis,医学博士博士,发现sotorasib证明在所有指定子组一致的临床效益,包括患者co-mutations关键基因STK11,表皮生长因子受体,KEAP1满足和TP53,在那些各式各样的PD-L1表达水平。虽然这项研究并没有证实任何预测生物标志物,并确定小说的概念将被用于未来的研究提供信息。乐动体育LDsports中国Skoulidis将这些发现6月6日。
ASCO奖项和荣誉
- 着Kantarjian,医学博士白血病,主席收到ASCO最高的科学荣誉,David a . Karnofsky纪念奖
- 四个MD安德森教授被任命为美国临床肿瘤学会的研究员:
o凯瑞恩阿德尔森,医学博士首席质量官&价值
oAbenaa布鲁斯特,医学博士教授临床癌症预防
o爱德华多Bruera,医学博士教授缓和,康复和综合医学
oApostolia Tsimberidou,医学博士博士。教授临床实验的癌症治疗
文摘:LBA3000
曲妥珠单抗deruxtecan在一项新的研究中,HER2-targeted抗体药物共轭,研究者观察到鼓励反应和长期的临床效益在一些肿瘤类型。乐动体育LDsports中国这些数据从一个临时的分析二期DESTINY-PanTumor02研究中,由德克萨斯大学MD安德森癌症中心,提出了在今天2023年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)。
治疗取得了客观反应率(ORR) 61.3%的平均响应时间(金龟子)患者的22.1个月的HER2表达的最高水平。在所有患者中,或者是37.1%的中位数金龟子的11.8个月。超过30%的奥尔在所有癌症类型除外胆道(22%)和胰腺癌(4%)。
根据提出的作者基础Meric-Bernstam,医学博士主席临床实验的癌症治疗这些pan-tumor结果显示,承诺在一个重要的未满足的临床需要。
“这些都是非常引人注目的结果在这个严重人口进行预处理,尤其在妇科癌症人群和患者更高水平的HER2表达,“Meric-Bernstam说。
利用抗体抗体药物配合工作目标和绑定到一个特定的蛋白质,在这种情况下HER2和交付化疗直接向细胞。曲妥珠单抗her2表达deruxtecan批准乳腺癌并且是唯一为her2阳性抗体药物共轭批准在美国胃癌和HER2-mutant肺癌。然而,HER2也表示在其他几个肿瘤类型。
这个国际开放研究旨在评估曲妥珠单抗的抗肿瘤活性deruxtecan her2表达患者的局部晚期或转移性癌症。试验包括267名患者颈,子宫内膜,卵巢、胆道、胰腺和膀胱癌,以及其他肿瘤。
HER2表达的水平是衡量一个免疫组织化学(包含IHC)测试。七十五名患者得分包含IHC 3 +,表示HER2表达的最高水平,和125年由中央测试得分包含IHC 2 +。大多数患者是女性(67%)的平均年龄为62岁,平均的前两行治疗。患者中有61%是白人,32.6%是亚洲人,4.15%是其他或non-reported种族。
三年级或更高的治疗相关的不良事件发生在38.6%的患者中,最常见的是恶心、疲劳和血球减少。总的来说,8.2%的患者停止治疗与毒品有关的不良事件。安全配置文件与之前的临床试验,曲妥珠单抗deruxtecan是相一致的。
“我们的数据表明,在许多肿瘤类型HER2表达是可行的。曲妥珠单抗deruxtecan有引人注目的临床活动在肿瘤类型中,许多患者长时间的反应和疾病稳定,”Meric-Bernstam说。“这可以帮助为这些患者提供了新的治疗选择先进的疾病很难治疗her2阳性癌症目前非常有限或没有选择。”
这个试验正在进行,几个病人仍在接受治疗。无进展生存和总生存期将进一步跟踪分析。
这个试验是由阿斯利康与第一三共制药合作支持。合作作者和披露的完整列表可以发现抽象在这里。
着Kantarjian,医学博士,不是的白血病MD安德森;他也是一位多产的艺术家。
自1992年以来,白血病专家估计他是画油画在业余时间超过500。大约50个色彩鲜艳,Fauvist-style目前白血病部门的大厅。他平均每周大约一个新的绘画,有时给他们去病人或同事。
“我永远不会成为一名专业的艺术家”,Kantarjian坚称。“我真的没有那么严格。我不要油漆,除非我感觉的冲动。但深入参与的人他们的职业需要出口,在那里他们可以走出他们的正常的角色,只是享受生活。艺术和运动是占用我大部分的时间以外的MD安德森。”
线程连接艺术和医学:创新
Kantarjian看到艺术和医学之间的一个明确的线程运行。
“在这两个地区,”他说,“你总是想创新,创造了一些以前不存在的东西。”
Kantarjian发现自己对创新的热情在1978年,当他来到MD安德森作为一个医科学生从黎巴嫩。
“那时候,我们并没有真正了解癌症或如何对待它,但是我一直都知道我想成为一名肿瘤学家,”他说。“我在MD安德森完全改变了我的人生的观点。在这里,我发现人们是创新者和发现者,而我的训练在黎巴嫩是吸收知识。我想成为创新者在哪里。”
是什么让我们的白血病患者希望今天
Kantarjian回到MD安德森作为肿瘤的医学院毕业后在1981年和1983年加入白血病教员。他在1995年成为该部门的主席。多年来,他一直看到和部分的一部分最引人注目的进步治疗白血病。
“1981年,急性白血病患者所有,AML)只有20 - 30%的治愈率化疗。慢性白血病(慢性淋巴细胞白血病,CML)不可以治愈的,患者只有20%的存活几率post-diagnosis 10年,”他解释说。“现在,这一数字远远超过90%,慢性淋巴细胞白血病CML和在功能上是可以治愈的。和患者的5年生存率70 + %,而AML患者3-to-5-year存活率高于50 - 60%。”
这些统计数据是今天给了希望的白血病患者,是一种感觉Kantarjian渴望培养。
“如果你想想白血病从病人的角度看,”他若有所思地说,“一个月前,他们是完全正常的。然后,他们突然面对一个严重的癌症诊断。在1980年代,我们没有提供给他们。现在,我们所做的。所以,你怎么能不保健和尝试做最好的你可以?”
为什么你去哪里第一次重要吗
Kantarjian指出,即使在今天,一些病人没有反应,以及我们想传统疗法。因此,它是至关重要的寻求治疗MD安德森这样的地方,先进的治疗和健壮临床试验程序可以让我们的病人和他们的希望。
“你先走真的很重要,”他说,“尤其是当它涉及到罕见疾病。白血病已经非常罕见,所以重要的是治疗专家。我们这里有40教员人员专门从事这种疾病。和他们都是驱动为患者提供最好的治疗在任何给定的时间。”
“这就是为什么当你看到一个列表的前15名白血病专家,10个工作在MD安德森,”他补充道。”,这是为什么我们继续看到改进年复一年地在每一个白血病的结果我们治疗。”
请求在MD安德森在线预约或拨打1-877-632-6789。
三个临床试验由德克萨斯大学的研究人员乐动体育LDsports中国MD安德森癌症中心展示了积极的结果靶向治疗窝藏erdafitinib多个患者的肿瘤类型FGFR改变。数据被提出的2023年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)。
Erdafitinib口服药物,街区FGFR信号蛋白的活性,对多种正常细胞的活性至关重要的过程。然而,FGFR基因改变可以开许多癌症的发展类型,包括移行细胞、胆管、乳腺癌、胃癌、肝癌和肺癌。Erdafitinib是第一个批准FGFR-targeted疗法和是唯一批准FGFR-targeted选择先进的移行细胞癌。
Erdafitinib演示tumor-agnostic 16个癌症类型(抽象的好处3121年)
的tumor-agnostic二期莱格试验中,由Shubham喘气。教授胃肠道肿瘤内科和临床实验的癌症治疗证实的疗效erdafitinib晚期患者严重预处理FGFR改变实体肿瘤16个不同的癌症类型。
在试验中,217名患者中整体回应率(ORR)为29.5%,包括六个完整的反应和58部分反应。或者是类似的FGFR1-3突变和融合。治疗疾病控制实现率为73.7%,临床获益率为45.6%,其中包括56%的奥尔胰腺癌患者,胆管癌为52%。
“这项研究代表了迄今为止最大的靶向治疗的tumor-agnostic试验,结果证明erdafitinib提供有意义的晚期患者的临床益处FGFR -改变固体肿瘤,”Pant说。“这些发现表明erdafitinib可能是一个重要的选择,无论肿瘤类型、患者FGFR交替已经用尽了其他可用的治疗方法。”
单组试验正在进行的非盲、招收成人和儿科患者FGFR -改变了先进的实体肿瘤,不包括移行细胞癌。所有患者疾病进展之前至少一个系统性治疗后并没有选择治疗方案。
参与者的平均年龄57年,一系列的12 - 79年,和病人收到两个之前的中间行治疗。这项研究包括患者中枢神经系统肿瘤,胃肠道癌症,妇科癌症,肺癌和其他罕见的肿瘤。
但一个病人经历了治疗诱发的副作用,70%的参与者经历了三年级或更高的不良事件。安全性符合已知的副作用出现在先前的试验。
这次审判是由詹森研发,LLC。合作作者的完整列表和信息披露可以发现抽象乐动体育LDsports中国在这里。
添加免疫疗法erdafitinib提高响应率在高级尿道癌症(抽象4504年)
第二阶段挪威人的研究中,由阿琳Siefker-Radtke,医学博士教授泌尿生殖医学肿瘤学当添加的,临床上有意义的改进免疫疗法cetrelimab erdafitinib患者FGFR -改变转移移行细胞,或尿路,癌症。
anti-PD-1与cetrelimab erdafitinib的结合免疫抑制剂检查站,实现了54.5%的奥尔在44名患者中,有六个完整的反应(CRs)和总生存期(OS) 68%的速度在12个月。相比之下,erdafitinib仅实现了44.2%的奥尔在43例,其中一个CR和12个月OS率为56%。
”FGFR改变肿瘤通常是免疫寒冷和免疫治疗的反应有限。这个试验的目的是确定如果结合免疫疗法和FGFR-targeted疗法可以提高响应率,”Siefker-Radtke说。“我们鼓励承诺响应和中位数生存结果,我们期待着未来的研究学习的全面影响病人。”
标准治疗晚期移行细胞癌患者cisplatin-based化疗,但这个方案有明显的副作用,所有患者不能容忍。这个开放研究旨在评估erdafitinib + cetrelimab的安全性和有效性与erdafitinib独自在成年病人收到之前就宣布系统性治疗和不能cisplatin-based疗法。
数据截止,试验随机87病人在治疗武器。中位数年龄是69年和72年的组合和单一疗法的手臂,分别。中位随访时间为14.2个月。
组合提供了一个安全性符合erdafitinib和cetrelimab孤单。三年级治疗相关的不良事件发生在45.5%的患者接受联合治疗,46.5%的患者接受erdafitinib孤单。有一个cetrelimab-related病人死于组合臂发生继发性肺衰竭。
这次审判是由詹森研发,LLC。合作作者的完整列表和信息披露可以发现抽象乐动体育LDsports中国在这里。
Erdafitinib显著提高病人在化疗结果FGFR改变尿道癌症(抽象LBA4619)
结果显示队列第三阶段之一托尔审判,erdafitinib显著提高生存和响应结果相对于标准化疗的晚期或转移性移行细胞癌患者FGFR改变。
266名患者随机分配接受erdafitinib或化疗,OS 12.1和7.8个月,中位数,分别对应于死亡的风险降低36% erdafitinib处理。此外,erdafitinib相比取得了5.6个月的中位无进展生存只有2.7个月化疗。近一半(46%)的患者erdafitinib看到肿瘤缩小,而只有12%的化疗胳膊上有一个客观的反应。
“这些结果表明改进的反应和生存结果病人接受erdafitinib与标准化疗相比,证实这些患者受益,”Siefker-Radtke说,高级调查员的审判。“这突显出患者的靶向治疗选择的重要性FGFR -移行细胞癌和改变是第一个biomarker-targeted治疗这种疾病。”
Erdafitinib美国食品和药物管理局在2019年批准为先进FGFR -基于结果的改变移行细胞癌二期试验由Siefker-Radtke。当前试验强化了利益在这些患者的标准治疗方案。
审判了成年人与先进/转移性移行细胞癌窝藏具体FGFR改变。后所有患者经历过进展之前两个或更少的行治疗,包括化疗和免疫治疗。病人被随机分配接受erdafitinib(136)或化疗的调查员的选择(130)。病人的平均年龄是67岁。
队列的一个试验中满足了主要终点改进操作系统和得出的结论是基于实现预定义的优势条件。治疗的副作用是erdafitinib的符合已知的安全性。
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詹姆斯p Allison研究所
詹姆斯·p·埃里森研究所致力于推进异常发现,转化和临床研究跨学科整合免疫生物学和解锁全部潜能的对人类健康科学和医学。乐动体育LDsports中国研究所构建在其同名的遗产,詹姆斯·p·埃里森博士,他被授予2018年诺贝尔生理学或医学奖在T细胞生物学基本发现和发明ipilimumab,第一次免疫抑制剂治疗癌症检查站。
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