出版物
遗传性结直肠癌综合征。
Mork ME, You YN, Ying J, Bannon SA, Lynch PM, Rodriguez-Bigas MA，Vilar E．患有结直肠癌的青少年和年轻人中遗传性癌症综合征的高患病率。肿瘤临床杂志33(31):3544- 9,11 /2015。e-Pub 7/2015。PMCID: PMC4679241。(IF: 20.982，引文:81)
de Rosa N, Rodriguez-Bigas MA, Chang GJ, Veerapong J, Borras E, Krishnan S, Bednarski B, Messick CA, Skibber JM, Feig BW, Lynch PM，Vilar E,你YN。直肠癌DNA错配修复缺陷:对其预后、新辅助治疗反应预测和临床癌症遗传学影响的基准研究肿瘤临床杂志34(25):3039- 46,9 /2016。e-Pub 7/2016。PMCID: PMC5012714。(IF: 24.008，引文:25)
恶性肿瘤前的基因组图谱。
Borras E, San Lucas FA, Chang K, Zhou R, Masand G, Fowler J, Mork ME, You YN, Taggart MW, McAllister F, Jones DA, Davies GE, Edelmann W, Ehli EA, Lynch PM, Hawk ET, Capella G, Scheet P*，Vilar E＊.结直肠黏膜和腺瘤的基因组图谱。癌症预防9(6):417- 27,6 /2016。e-Pub 5/2016。PMCID: PMC4941624。(IF: 3.985，引语:47)
Chang K, Taggart MW, Reyes-Uribe L, Borras E, Riquelme E, Barnett RM, Leoni G, San Lucas FA, Catanese MT, Mori F, Diodoro MG, You YN, Hawk ET, Roszik J, Scheet P, Kopetz S, Nicosia A, Scarselli E, Lynch PM, McAllister F，Vilar E．Lynch综合征患者癌前病变的免疫谱分析中国生物医学工程学报4(8):1085- 1092,8 /2018。e-Pub 4/2018。PMCID: PMC6087485。(IF: 16.559，引文:6)
San Lucas FA, Fowler J, Chang K, Kopetz S，Vilar E*, Scheet P *。癌症在硅药物发现:一个系统生物学工具，用于识别候选药物靶向特定分子肿瘤亚型。中国癌症杂志2014年12月13日;PMCID: PMC4341901。(IF: 5.683，引文:7)
Chang K, Willis JA, Reumers J, Taggart MW, San Lucas FA, Thirumurthi S, Kanth P, Delker DA, Hagedorn CH, Lynch PM, Ellis LM, Hawk ET, Scheet PA, Kopetz S, Arts J, Guinney J, Dienstmann R，Vilar E．结直肠恶性前病变与共识分子亚型1和2相关。2013年10月，北京。PMID: 30412224。(IF: 13.962，引文:2)
作为致癌作用和药物开发研究的体外平台的类器官的发展．
克雷斯波M,Vilar E(1)在结直肠癌模型和药物试验中，利用人诱导多能干细胞提取结肠类器官，用于结肠直肠癌的建模和药物试验。Nat Med. e-Pub 6/2017。PMID: 28628110。(IF: 29.886，引语:67)
Lo YH, Noah TK, Chen MS, Zou W, Borras E，Vilar EShroyer NF *。SPDEF通过改变β-catenin的转录靶点诱导结直肠癌细胞的静止。胃肠病学。e-Pub 4/2017。PMID: 28390865。(IF: 18.392，引文:8)
错配修复缺陷的分子生物学及其与临床病理特征、预后和化疗药物敏感性的关联。
Vilar E在人类结直肠癌细胞系中，hMLH1缺失导致的微卫星不稳定性与伊立替康的细胞毒性增加有关。中国癌症杂志。2008年11月18;99(10):1607-12。PMCID: PMC2584960。(IF: 4.846，引语:162)
Vilar E,慕克吉B, Kuick R, Raskin L,以免DE,泰勒JM,佐丹奴TJ, Hanash SM, Fearon呃,雷纳尔特克,格鲁伯某人基因表达模式不匹配repair-deficient直肠癌突出抑制剂的潜在治疗作用的磷脂酰肌醇3-kinase-AKT-mammalian雷帕霉素靶途径。clinical Cancer Res. 2009年4月15日;15(8):2829-39。PMCID: PMC3425357。(IF: 6.747，引文:62)
Vilar E在微卫星不稳定的结直肠癌中，MRE11缺失增加了多聚(adp -核糖)聚合酶抑制的敏感性。癌症研究2011年4月1日;71(7):2632-42。PMCID: PMC3407272。(IF: 7.856，引文:118)
Vilar E结直肠癌中微卫星的不稳定性——稳定的证据。中国生物医学工程学报(英文版)，2010,3/2010。e-Pub 2/2010。PMCID: PMC3427139。(IF: 10.787，引语:551)
遗传性癌症综合征的临床药物开发计划的实施．
Reyes L, Lin R, Stoffel EM, Samadder NJ, Lynch P, Kanth P, Milne GL, Marnett LJ, Sepeda V, Liu D, You YN, Vornik LA, Lee J, Richmond E, Umar A, Perloff M, Lipkin SM, Brown PH，Vilar E．DNA错配修复缺陷结直肠癌患者中萘普生的Ib期生物标志物试验AACR年会，6/2018。(抽象- CT065)。
NCT02052908;https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02052908