麦卡蒂实验室

在CNS神经元和神经胶质细胞的数十亿交织着血管的复杂网络。这些不同的细胞类型动态地彼此形成一体的复合物，或神经血管单位相互作用，调节脑的结构和功能完整性，并且具有致使链接到许多脑病症。

一种整，αVβ8，这是在血管周围的神经细胞和脑肿瘤细胞中表达，是特别感兴趣的。这个整为潜TGFβ的（LAP-TGFβ），其由细胞为不活动的ECM相关复合物表达的受体。整在神经细胞或TGFβ信号传导在内皮细胞组分αVβ8的基因切除导致惊人的相似发育神经血管缺陷，包括异常的脑血管生成，出血和过早死亡。

因此，整联αVβ8和潜TGFβs是粘合的部件和信令轴线链路血管周围的神经细胞，血管基底膜和发育过程中的脑内皮细胞。αVβ8整合在恶性脑癌成胶质细胞瘤（GBM）和肿瘤细胞不受调控共选择这种途径，以促进病理性血管生成和血管周肿瘤细胞的侵袭。

目前在实验室工作涉及表征整合调节细胞内信号通路是驱动细胞侵袭，表征新的ECM蛋白配体和识别其他信号通路是大脑发育和癌症中的串扰与αVβ8整合。