纪尧辰实验室

我们具有以特征为中心的生物学看，对细胞的三个方面感兴趣：（1）细胞行为，如形态和营业额;（2）细胞谱系，如分化和转换;（3）细胞信号传导，如旁静脉和Juxtacrine。我们使用鼠标肺作为我们的模型系统，并研究肺部在开发过程中如何建造，以及如何在受伤时进行修复。

实验室的一个焦点在肺上皮祖细胞上以及它们如何保持肺命运并有序地区分气道和肺泡
细胞。通过衍生自人胚胎干细胞的肺细胞来解剖表观遗传机制并测试其在再生药中的相关性。

实验室的第二个重点是肺泡类型1（AT1）细胞，它们是单独的> 10,000 um²在表面区域和一起构成95％的气体交换上皮，但仅仅是0.1μm厚，可以允许被动气体扩散。我的实验室专注于这些极其专业的AT1细胞 - 由于人类遗传学家专注于罕见的遗传疾病 - 由于其效果大小。

（1）我们通过AT1细胞规范的底层和肺部谱系转录因子NKX2-1对控制细胞型特异性表核瘤的转录网络进行解剖。

（2）我们正在追求亚细胞机械驱动AT1细胞的膨胀，超薄形态。我们正在构建CRE依赖的报告小鼠以在高分辨率和实时微管和肌动蛋白的细胞骨骼，局灶性粘附，粘附结，溶酶体和线粒体中的任何细胞类型中的选择。

（3）我们已经表明，AT1细胞不仅仅是一种被动结构组分，而且还具有向内皮细胞和成纤维细胞的信号传导作用，这导致我们发现我们认为在发芽血管生成期间的尖端细胞的新内皮细胞类型。

（4）我们正在开发和稳态期间延长AT1细胞的见解，以伤害修复。

（5）最后，我们正在采用跨物种基因组和遗传方法来描述肺部进化下面的分子事件。

我们在使用精密鼠标遗传学，单细胞基因组学和三维成像和三维成像的各个细胞水平上涉及这些问题，并期望我们的工作在预料和肺动脉高压下提供对肺部不成熟的洞察力。

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陈实验室

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