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我们实验室研究原发性脑肿瘤和脑转移的分子发病机制。我们特别感兴趣的是紊乱的基因调节如何介导关键的致癌表型。

最近对弥漫性浸润性胶质瘤(最常见的脑肿瘤变异)进行的分子谱研究，明确表明在癌症形成过程中存在整体表观遗传功能障碍。特别是，IDH1、ATRX和H3F3A等基因的高度反复突变已被证明会引起DNA甲基化和/或染色质结构的广泛干扰。我们现在正在研究这些分子改变是如何定义胶质瘤的核心分子亚群、调节基因表达、影响基因组稳定性并驱动肿瘤发生的。我们的研究应用了高通量基因组技术以及在体外和体内设置的重点分析方法。我们也将我们的发现转化为治疗这些致命肿瘤的策略。
来自外周器官网站的原发性癌的脑转移是影响许多患者的严重且经常致命的并发症。我们现在正在研究脑转移发展的转录事件。我们的策略采用患者匹配组织组的鉴定和分子分析跨越大脑的主要肿瘤转移。在这样做时，我们的目标是识别关键的转录计划及其参与脑转移的发展的主要调节程序至关重要。然后，我们将在体外和体内系统中造型在疾病相关的这些失败的基因网络的行为。
最后，我们对原发性脑肿瘤的分子分类作为一种发展更准确的预测和预测性生物标志物的乐观性兴趣。特别是，我们从事协作分析力，旨在识别分子，临床和/或射线照相因子指定弥漫性胶质瘤患者的疾病结果。我们还研究了特定的遗传多态性如何预测特定胶质瘤变异的发展风险。