劳顾会委员

首席研究员

菲利波Giancotti，医学博士，博士

教授，肿瘤生物学
Olla S. Stribling癌症研究杰出主席乐动体育LDsports中国
大卫·h·科赫生殖器癌应用研究中心科学主任乐动体育LDsports中国
共同领导，前列腺癌月亮shot™影像

劳伦·t·亚伯拉罕斯，工商管理学士
项目经理（2016至今）

劳伦获得了工商管理学士学位市场营销与未成年人在管理与公司的麦库姆斯学校在德克萨斯大学奥斯汀分校在2011年在公司零售管理和商业的家具和设计追求各自的职业生涯后，她加入了MD安德森癌症中心2016年之前，程序协调员菲利普·Giancotti博士。此后，她曾协助Giancotti博士在他的各种努力，在癌症系的前列腺癌登月计划中，戴维H科赫中心泌尿生殖系统癌症的应用研究的科学主任，教授的共同领导者乐动体育LDsports中国生物学。她一直支持他的研究项目，虽然有利于招募和癌症乐动体育LDsports中国系的生物学超过25研究者和学生的入职到他的实验室。她组织了几次复杂的教师招聘访问和管理戴维H科赫中心系列讲座每月，具有杰出的演讲嘉宾。劳伦晋升为项目经理在2019年，她继续在癌症生物学系和戴维H科赫中心为Giancotti博士进行高度负责项目管理中的应用研究泌尿生殖系统癌症，并担任该联络乐动体育LDsports中国泌尿生殖医学肿瘤学系。

晴雯许，医学博士，博士
讲师(2016 -现在)

许庆文，北京大学免疫学博士，主要研究肿瘤特异性抗原的识别，用于免疫治疗。随后，他以博士后和副研究员的身份加入了梅奥诊所(Mayo Clinic)的凌坤实验室。乐动体育LDsports中国他探索了脂质信号在中心体重复中的作用，发现PIPKIg通过抑制PLK4抑制中心体重复过度。在随后的工作中，他发现与纤毛病相关的磷酸酶INPP5E定位于纤毛基部，并与PIPKIg协同调节纤毛的发生。在我们实验室，清雯正在利用细胞生物学和遗传学的方法探索Merlin/NF2抑制肿瘤发生的机制。目前主要研究海马- yap和mTOR信号在NF2突变瘤(包括恶性间皮瘤和神经鞘瘤)中的作用。

张Yuxia,医学博士
高级研究科学家乐动体育LDsports中国(2016-至今)

张玉霞于2004年获得北京大学医学博士学位，之后加入北京国家生物科学研究所(NIBS)的实验室，研究SEPA-1在自噬中的作用。Yuxia和Zhang的工作首次提供了选择性自噬降解蛋白的机制线虫。2010年，她加入了梅奥诊所的胡京华实验室，研究环内转运(IFT)复合物在纤毛形成中的作用，并确定了囊体在IFT组装和纤毛转变中的作用。除了管理我们实验室的技术人员，玉霞还在通过小鼠遗传筛选研究胰腺癌休眠和再激活的分子机制。

王岩博士
博士后(2016 -现在)

王严于2014年在北京的中国科学院生物物理研究所获得博士学位，与李国红一起研究组蛋白变异。阎的研究生研究为组蛋白H3.3和H2A的机制提供了关键的见解。Z在增强子和启动子区域协调染色质动态，从而调节基因转录。我们观察到AR的阻断可诱导前列腺腺癌细胞进行EMT并获得干细胞特性，Yan对此进行了后续研究。他目前正在使用高分辨率的表观基因组分析和PDX和肿瘤类器官模型的命运图谱，研究重新规划前列腺腺癌细胞去势抵抗和转移的表观遗传机制。

Hyunho汉族，医学博士

访问研究生(2016-2018)

博士后(2018-至今)

Hyunho韩医学博士学位毕业于延世大学在2008年，做了居住和实习泌尿外科在Severance医院在首尔。在2013年，他报名参加了博士学位计划在延世大学的医学科学。Hyunho的临床和科研兴趣集中在去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。在我们的实验室，Hyunho是组合使用正向遗传学筛查机理分析，阐明可能在其他类型的癌症，通过收购的间充质成为抵抗治疗和干细胞特性有助于免疫逃避在CRPC和分子机制。他预计，这项工作可能有助于识别新的合理的目标，在这些癌症的联合治疗。

是民王博士。
博士后(2016 -现在)

王世敏与张磊在中科院上海生物化学与细胞生物学研究所完成研究生学习，并于2016年获得博士学位。Zhang发现，诱导极化蛋白par1 /MARK与Hippo和Sav结合，限制Hippo激酶活性D.果蝇。此外，她还在Yorkie/YAP中定义了一种新的与输入蛋白阿尔法-1相互作用的非典型核定位信号。在我们的实验室里，Shimin正在使用3D系统和基因工程小鼠来检测调控乳腺和前列腺癌细胞浸润性生长的整合素介导的机械传导途径。

沿江，博士
博士后(2016 -现在)

江燕与葛高翔在中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所进行研究生学习，并于2014年获得博士学位。在Ge实验室，Yan发现蜗牛和蛞蝓通过上调EGF-R信号，促进ER+乳腺癌细胞对他莫西芬的抗性。在上海的生物技术研究之后，严决定加入我们的实验室，研究转移性休眠和再激活。Yan目前正在通过体外机制研究和小鼠双光子共聚焦成像，确定非对称细胞分裂决定因子麻木在乳腺癌转移性休眠中的作用。

严忌，博士
乐动体育LDsports中国研究调查员（2016至今）

严忌执行她与王耀武郑研究生课程在中国东北师范大学的转基因研究中心，并获得博士学位乐动体育LDsports中国度在2014年从郑，她用小鼠遗传学研究的血管内皮生长因子植入信号的作用。燕提供小鼠遗传学到我们的实验室支持，目前正在开发间皮瘤的新型基因工程小鼠模型。

俊峰Zhang博士
博士后(2016 -现在)

李俊峰张执行他与孟安明研究生课程在清华大学获得博士学位在2016年发育生物学在孟实验室度，俊峰斑马鱼胚胎发生期间研究弗 - 肝配蛋白信号传导在组织边界形成的功能。经过一段短时间荣旺的实验室在加州大学旧金山分校学习小鼠遗传学，俊峰加入了我们的实验室研究，规范转移休眠和重新激活的表观遗传机制。俊峰目前正在研究从乳房的模型和胰腺癌休眠的模型进行的两个屏ORFEome分离后生调节器的公共基团。

博宇Zhang博士
乐动体育LDsports中国研究员(2017 -现在)

博宇张获得她的博士学位来自北京协和医学院在2005年与SNP论文变异体与精神分裂症相关。她在巴吞鲁日路易斯安那州立大学完成她的第一个博士后研究，通过它缀在TRL-9配体CpG寡核苷酸探索提高疗效西妥昔单抗的可能性。2009年，博宇医学院，在那里她参加了前列腺癌的GEMMS的发展和维持PTEN丢失驱动前列腺肿瘤的发生证明了Dicer酶作用的贝勒医学院加入了李鑫的实验室。她的主要贡献是展示AR的是马赛克删除妥协管腔细胞的存活，但它通过招募免疫浸润腺体旁分泌信号促进非细胞自主增殖。她还促成了一项研究，表明这两个管腔和基底细胞可以作为细胞的原产PTEN的损失驱动前列腺肿瘤发生。在我们的实验室，博宇正在研究免疫微环境中前列腺癌转移到骨骼的作用。

萨拉Laudato博士
博士后（2017至今）

萨拉Laudato在德国癌症研究中心（DKFZ）进行她的研究生学习并获得博士学位从鲁普雷希特 - 卡尔斯 - 海德堡大学在2016年她的研究生课程，这是在海克Allgayer的实验室进行，重点参与结肠直肠癌症发展的p53调控的miRNA的鉴定。然后，她的确在克里斯托夫赛普拉斯的实验室简短博士后进站的DKFZ，在那里她曾对转录和染色质表观遗传药物治疗的效果。在我们的实验室，萨拉正在研究表观遗传修饰的转移性休眠和活化的作用，并特别关注于前列腺癌。通过在小鼠中使用遗传筛选，她的目的是确定保持休眠状态或促进转移性激活新的监管机构，并阐明其作用机理以及其临床意义。

DHIRAJ库马尔博士
博士后(2017 -现在)

DHIRAJ库马尔获得博士学位，2016年在印度国家中心的细胞科学，用戈帕尔昆都对肿瘤的进展，转移和血管生成工作。DHIRAJ研究生的研究表明，一Notch1的-MAPK信号传导轴的调整对象的黑素瘤的干细胞，转移和血管生成。在我们的实验室，DHIRAJ目前正在审查的长非编码RNA MALAT1在乳腺癌和前列腺癌的转移激活作用。

Seongyeon裴博士
博士后(2017 -现在)

晟妍裴获得了博士学位的药物科学从首尔梨花女子大学，韩国在2016年期间，她的博士研究，她专注于TPT1的生物学功能（肿瘤蛋白，翻译控制1）在肿瘤的发生。她发现，TPT1同时激活的mTORC1和mTORC2信号，从而调节EMT和自噬。在我们的实验室，诚渊正在执行使用在小鼠中的乳腺癌转移模型来发现支配乳腺癌休眠和转移性再激活新的靶基因的基因组规模CRISPR-Cas9筛选。她希望她的研究有助于乳腺癌转移的临床预防和治疗。

Alekya Rumandla
乐动体育LDsports中国研究助理II（2018至今）

Alekya Rumandla于2017年获得米兰大学硕士学位。完成她的毕业论文在肿瘤免疫学领域Federica卡瓦略在意大利达久的在实验室里研究di都灵专注于开发针对癌症干细胞的免疫反应在乳腺癌通过使用治疗性疫苗对癌基因和化学免疫疗法的疗效的评价乳腺癌的转基因小鼠模型。在我们的实验室，Alekya正在不同的人前列腺癌模型中研究AR靶向药物，了解其重编程状态，进一步寻找协同组合药物抑制重编程细胞的生长。

香港Chen博士。
博士后(2018 -现在)

洪于2018年获得哈尔滨医科大学生物医学工程(生物信息学方向)博士学位。研究生阶段主要研究长链非编码RNA功能预测和增强子协同调控。在我们的实验室里，Hong正在探索基于单细胞测序的不同细胞类型之间的调控格局，以识别前列腺癌中潜在的主转录调控因子。

Josue Curto Navarro博士
博士后(2018 -现在)

Josu于2017年获得巴塞罗那自治大学生物化学和分子生物学博士学位。在他的博士研究期间，他专注于描述不太为人所知的非典型Wnt通路的初始信号事件。他们证明了规范和非规范Wnt通路具有比之前认为的更多的共同元素。在这两种途径中，CK1eis需要在通路激活时被Dishevelled-2募集到卷曲的受体，而p120-catenin也需要保持信号体在功能和激活状态。在典型的Wnt通路中，连接ck1与E-cadherin的相互作用，在非典型的Wnt通路中，避免协同受体Ror2的网格蛋白依赖的内化。他们还证明，在非典型Wnt通路中，ck1发挥了通过直接相互作用避免Ror2溶酶体降解的额外功能。

Sreeharsha Gurrapu博士。
博士后(2018 -现在)

Sreeharsha Gurrapu于2017年在意大利都灵大学Candiolo Cancer Institute IRCCS获得分子医学博士学位。在博士期间，他重点研究了Semaphorin及其受体丛蛋白在肿瘤进展和转移中的生物学机制和功能，并确定了跨膜Semaphorin 4C在促进EMT、Stemness和激素独立生长中的关键作用。在我们的实验室里，Sreeharsha正在使用乳腺癌和前列腺癌转移模型进行重点基因筛查，以识别通过stemness和免疫逃避机制促进转移的关键调控基因。他目前的研究重点是识别癌细胞的先天免疫逃逸机制，并将这些发现应用于提高癌症免疫治疗的疗效。

刘晓波,硕士
博士生、研究生研究助理(2017-至今)乐动体育LDsports中国

Xiaobo received his master’s degree from Shanghai Jiao Tong University School of Medicine in 2016. During his master’s studies, Xiaobo worked on transcriptional regulation of tumorigenesis and drug resistance in clear cell renal cell carcinoma and hepatocellular carcinoma with a focus on transcription factors Krüppel-like factor 5 (KLF5) and Snail family transcriptional repressor 2 (SNAI2). In 2016, Xiaobo enrolled in the Ph.D. program at MD Anderson Cancer Center UTHealth Graduate School of Biomedical Sciences and joined the Giancotti laboratory after the tutorial rotations. Xiaobo is currently studying the mechanisms underlying the tumor suppressive functions of NF2/Merlin and BAP1 and investigating the potential therapeutic vulnerabilities in malignant mesothelioma.

国新公司冯博士。
博士后(2019 -现在)

国信获得了博士学位来自北京清华大学，中国在2017年她的研究生学位侧重于探索定向细胞迁移的线虫的机制。她报告了细胞极性的河马RhoG负反馈调节是河马激酶CST-1/2直接磷酸化RhoG / MIG-2抑制其活性，阻碍了F-肌动蛋白组装，而RhoG / MIG-2排除河马从S139网站在细胞迁移的前缘。国信在2019年加入了Giancotti实验室，她目前正在机械传导在肿瘤发生和转移的乳腺癌。

南希·安德烈斯博士。
博士后(2019 -现在)

Nancy C. Andres于2016年获得阿根廷国立大学南方国家科学技术研究委员会(UNS-CONICET)的生物学博士学位。乐动体育LDsports中国她在荷兰格罗宁根大学医学中心(UMCG)完成了学业，主要研究血红素- oxigenase 1 (HO-1)在转移性结直肠癌中的作用以及与p53的关系。随后，她进行了一项博士后研究，深入研究骨水泥(纳米羟基磷灰石)的生物学特性以及与骨再生机制相关的细胞反应。目前主要研究海马- yap和mTOR信号在NF2突变瘤(包括恶性间皮瘤和神经鞘瘤)中的作用。