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徳平厚实验室研究控制癌症发展的分子和生物过程，衰老和退行性疾病的基础，以及正常和癌症干细胞的维持。
实验室接受一个集成基因组学和生物系统的方法来（1）发现和验证癌基因和肿瘤抑制基因，（2）阐明驱动癌症相关的染色体不稳定性与端粒和DNA损伤关卡途径的强调的机制，（3）限定干细胞和癌症干细胞和起源相关的发展途径和肿瘤的维护作用，（4）发展和人类癌症，特别是胰腺癌，结肠癌，脑癌和前列腺癌的特征分析小鼠模型，以及（5）发现并严格验证新的癌基因，使新的癌症治疗方法的发展。我们的使命是基础知识转化为临床终点会以有意义的方式对患者的治疗效果产生影响。
当前项目：
- 我们已经利用大型人类癌症基因组图谱来开发识别新的癌症特异性弱点的策略。这些努力引出了两个新概念——间接致命性和综合重要性。我们正在使用这些概念来帮助确定新的癌症特异性治疗靶点。
- 在我们的多学科胰腺导管腺癌(PDAC)项目中——最致命的人类癌症之一——我们正在解决许多发病机制的核心问题，包括代谢依赖、溶酶体清除的作用，以及PDAC中肿瘤免疫的功能贡献。
- 在实验室的主要方案已研究了发生，发展和老化的端粒酶的作用，以及如何端粒动力学中的相互关系对DNA损伤和重组的途径。使用端粒酶基因敲除小鼠，我们开创跨物种比较肿瘤基因组学，使对药物发现和预测新的生物标志物的新致癌基因的有效识别。
- 最后，我们的可诱导的癌症模型的结构已经允许在体内复杂的共生宿主 - 肿瘤细胞相互作用中央到不同类型的癌症的肿瘤维持和进展的分析。