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我们的研究组的主要兴趣是描绘糖尿病肾病进展的分子机制。乐动体育LDsports中国我们还研究了顺铂诱导肾毒性的分子机制。
线粒体功能障碍:线粒体是高度细胞器经历核裂变和核聚变的协调周期中,称为“线粒体动力学”,以保持它们的形状,分布和尺寸。细胞保持特性线粒体形态从片段化以稠合的细长的网络不同的代谢条件下保持它们的健身和最佳ATP产生。线粒体裂变划分这个双膜细胞器到女儿线粒体,而线粒体融合加入独立和分离的线粒体成一个线粒体。我们实验室的一个重点是了解线粒体动态的生物功能,以及如何在线粒体形态变化糖尿病肾病的发病机制作出贡献(等人王伟会见细胞15 2012:。186-200,和高尔文DL等人:。临床研究杂志2019 129:2807至2823年)。
非编码RNA:我们正在目睹在医学实践范式转换,从而靶向RNA为诊断和治疗策略的概念正在迅速发展。LON NOODING RNA(LNCRNA)是高度异质的非编码转录物组,其参与几乎每个阶段的基因表达的调节,以及参与各种疾病状态。几种LNCRNA的失调也涉及糖尿病肾病的进展,并且由于LNCRNA的组织特征,它们被认为是下一代生物标志物,并且有助于糖尿病肾病进展的治疗靶标。我们的实验室一直处于鉴定多种miRNA和肾脏下游效应的最前沿。我们最近出版的小说性意见miRNA在糖尿病nephropahy(长J.等人的潜在影响:生物化学杂志2010,285:23457-23465;和长J.等人:。生物化学杂志2011,286:11837-11848)。这些集体努力大大加快了评估miRNA在糖尿病肾病病病病毒学中的作用的过程。
onco-nephrology:这个问题已经被问我们许多有志于肾脏癌的连接:为什么致癌肾病?为什么会出现在致癌肾脏更多的研究和专业知识的巨大需求?乐动体育LDsports中国在癌症治疗的快速发展已经改变了肿瘤的景观与新的化疗药物,靶向治疗,免疫靶向治疗,以及其他许多创新的做法已经得到了改进生存和降低肿瘤进展。作为结果,癌症患者越来越多的被称为是因为肾功能紊乱无数的肾病学家。认识到这一点变化的景观,我们已经开始解决肾脏病的主要集中于肾细胞癌(RCC)这个快速发展的领域。我们研究线粒体一碳代谢活动对epitranscriptomic景观改造的关键作用。我们在癌基因揭示的杂志最近发表的作品MTHFD2,线粒体一碳代谢酶,如何调制甲基供体库,导致epitranscriptomic景观重塑和RCC(绿色NH等的进展:癌基因2019 38:6211-6225)。