出版物

224年。陈D,孟Y,余D, Noinaj N,程X黄R (2021)Chemoproteomic研究揭示HemK2 / KMT9作为新目标NTMT1 bisubstrate抑制剂。ACS化学杂志。16(7):1234 - 1242。doi: 10.1021 / acschembio。1 c00279 [Epub 6月30日)BioRxiv doi:https://doi.org/10.1101/2021.04.13.439666(4月13日,2021年)

223年。小周J,霍顿,Blumenthal RM,张X,程X。(2021)Clostridioides固执的特定DNA腺嘌呤甲基转移酶CamA挤压和翻转腺嘌呤DNA螺旋。Nat Commun。12(1):3436。doi: 10.1038 / s41467 - 021 - 23693 - w。(Epub 6月8日)在编辑的突出了和安德森的研究突出了乐动体育LDsports中国。

222年。小玉D,霍顿,杨J, Hajian T, Vedadi M, Sagum CA,贝德福德太,Blumenthal RM,张X,程X。(2021)人类MettL3-MettL14 RNA腺嘌呤甲基转移酶复杂活跃在双链DNA包含病变。核酸Res。doi: 10.1093 / nar / gkab460 [Epub 6月4]

221年。Ichino L,布恩英航,Strauskulage L,哈里斯CJ,考尔克,格莱斯顿,谭米,冯,Jami-Alahmadi Y, Duttke SH, Wohlschlegel是的,程X雷丁年代,雅各布森SE。(2021)MBD5和MBD6夫妇DNA甲基化通过J-domain蛋白SILENZIO基因沉默。科学372年(6549):1434 - 1439。doi: 10.1126 / science.abg6130。(Epub 6月3日)

220年。陈J,霍顿J, Sagum C,周J,程X贝德福德太(2021)组蛋白H3 n端模仿驱动器小说methyl-effector网络交互。物化学J。478 (10):1943 - 1958。doi: 10.1042 / BCJ20210203 (Epub 5月10日)。

219年。杨J,霍顿JR Akdemir KC,李J,黄Y, Kumar J, Blumenthal RM,张X,程X。(2021)优惠CEBP绑定到T: G不匹配和增加C-to-T人类体细胞突变。核酸Res。49(9):5084 - 5094。doi: 10.1093 / nar / gkab276(Epub 4月20日)

218年。Kaur Yu D, G, Blumenthal RM,张X,程X。(2021)酶特性的三个人类RNA optim腺苷酸甲基转移酶显示不同的底物亲和力和反应。J临床生物化学。296年:100270。doi: 10.1016 / j.jbc.2021.100270。(Epub 1月8日)

217年。局域网X,任R,冯R,Ly LC,局域网Y,张Z,Aboreden N,秦K,霍顿小,Grevet JD,Mayuranathan T,Abdulmalik O,凯勒CA,Giardine B,Hardison RC,克罗斯利米,维斯乔丹,程X,施J,他GA (2021)ZNF410独特激活卑微的人组件CHD4沉默胎儿血红蛋白表达。摩尔细胞81年(2):239 - 254[2020年Epub 12月9日][bioRxiv:https://doi.org/10.1101/2020.08.31.274324。发布2020年8月31日)被Juhyun金,安院长。一个锌指转录因子只忠实地致力于一个目标基因在红色的细胞摩尔细胞,81年(2):218 - 219(2021年1月21日)

216年。张X, Blumenthal RM,程X。(2021)N6-methyladenine在DNA损伤修复的作用。生化科学趋势46 (3):175 - 183https://doi.org/10.1016/j.tibs.2020.09.007(Epub 10月16日,2020年)

215年。Kaur曾Y,任R, G Hardikar年代,应Z,巴布科克L,古普塔E,张X,陈T,程X。(2020)不活跃的Dnmt3b3同种型优先提高Dnmt3b-mediated DNA甲基化。基因开发。34:1546 - 1558 . doi: 10.1101 / gad.341925.120(Epub 10月1日)

214年。小丘鹬CB,霍顿,周J,贝德福德太,Blumenthal RM,张X,程X。(2020)生化和结构基础从技术上说,云天化领域的人类YTHDC1绑定在DNA甲基化腺嘌呤。核酸Res。48(18):10329 - 10341 . doi: 10.1093 / nar gkaa604 (Epub 7月14日)

213年。小戴,霍尔特MV,霍顿,丘鹬CB,帕特尔,张X,年轻的问,威尔金森啊,程X。(2020)表征SETD3甲基转移酶介导的蛋氨酸甲基化。J临床生物化学。295年(32):10901 - 10910 . doi: 10.1074 / jbc.RA120.014072 (Epub 6月5日)——看到封面图片

212年。小丘鹬CB,霍顿,张X,布卢门撒尔RM,程X。(2020)β类氨基甲基转移酶从细菌到人类:进化和结构的结果。核酸Res。48(18):10034 - 10044 . doi: 10.1093 / nar gkaa446 [Epub5月26日)——2020年10月9日发布为封面

211年。陆任Kaur Kumar J, G R, Y,林K,李J,黄Y,帕特尔,巴顿MC, Macfarlan T,张X,程X。(2020)带锁的领域ZFP568阻断癌细胞TRIM28-mediated异常的相互作用。NAR癌症2(2):(Epub 5月18日)

210年。吴Mahgoub M, Paiano J,布鲁诺M, W, Pathuri年代,张X,途中,程X压力,,Macfarlan TS。(2020)双组蛋白甲基读者ZCWPW1促进减数分裂在雄性小鼠双链断裂的修复。Elife9:e53360。doi: 10.7554 / eLife。53360 (Epub 4月30日)[bioRxiv:https://doi.org/10.1101/821603。发表于2019年10月29日][看到洞察力马蒂尔德污点和伯纳德·德·厚重的)

209年。陈H,刘问,余D,Natchiar K,周度,许碳氢键,许ph,张X,Klaholz B,格里高利国际扶轮,程X,施Y。METTL5 18 s rRNA-specific m⁶甲基转移酶,调节应激反应基因的表达。BioRxiv doi:https://doi.org/10.1101/2020.04.27.064162(2020年4月28日发布)

208年。赵Hardikar年代,曾应Z, Y, H,刘B, Veland N,麦克布莱德K,程X陈t (2020)的ZBTB24-CDCA7轴调节地狱浓缩在着丝粒卫星重复促进DNA甲基化。蛋白细胞。11(3):214 - 218 . doi: 10.1007 / s13238 - 019 - 00682 - w。(Epub 1月22日)

207年。小戴,霍顿,威尔金森啊,Gozani啊,张X,程X。(2020)一个工程的变体SETD3甲基转移酶特异性从组氨酸、赖氨酸甲基化改变目标。J临床生物化学。295年(9):2582 - 2589 . doi: 10.1074 / jbc.RA119.012319。(Epub 1月7日)

206年。霍顿JR,杨J,张X, Petronzio T, Fomenkov,威尔逊GG,罗伯茨RJ,程X(2020)结构HhaI核酸内切酶同源DNA在原子分辨率为1.0 A。核酸Res。48(3):1466 - 1478 . doi: 10.1093 / nar / gkz1195。(2019年Epub 12月27日)2020年2月20日-发表封面

205年。李丘鹬CB,余D, Hajian T, J,黄Y,戴N,科雷亚红外小,吴T, Vedadi M,张X,程X(2019)人类MettL3-MettL14复杂sequence-specific DNA单链腺嘌呤甲基转移酶活性和未配对的DNA体外。细胞越是加大。5:63。doi: 10.1038 / s41421 - 019 - 0136 - 4 (Epub 12月24日)

204年。吴X,刘年代,Sagum C,陈J,辛格R,查图尔维迪,霍顿JR Kashyap TR Fushman D,程X贝德福德MT,王B (2019)相声Lys63 -和Lys11-polyubiquitin信号在DNA损伤网站是由塞尚。基因开发。33(23 - 24日):1702 - 1717。(Epub 11月7日)——看到前景罗娜G和Pagano M (2019)混合泛素链调节DNA修复。基因开发。33(23 - 24日):1615 - 1616

203年。杨J,张X, Blumenthal RM,程X(2020)DNA检测修改sequence-specific转录因子。J杂志。432年:1661 - 1673。(Epub 10月15日,2019年)

202年。霍顿JR丘鹬CB Opot某人,帝国没有,张X,程X(2019)细胞DNA cycle-regulated腺嘌呤甲基转移酶CcrM打开一个泡沫的DNA识别网站。Nat Commun。10 (1):4600。doi: 10.1038 / s41467 - 019 - 12498 - 7。(Epub 10月10日)

201年。Zoeller领导EL,佩德罗B, Konen J,已经受理B, Rupji M,兰N, L,霍顿JR,钟C,巴维克BG,程X马丁内斯ED,托雷斯MP, Kowalski J,马库斯AI, Vertino点(2019)领导者和追随者遗传异质性在集体入侵包驱动细胞表型。J细胞科学。132年(19)。pii: jcs.231514。doi: 10.1242 / jcs.231514。Epub 9月12——看封面图片

200年。张丘鹬CB,余D, X,程X(2019)人类HemK2 / KMT9 N6AMT1积极蛋白甲基转移酶,但并不作用于DNA体外Trm112的存在。细胞的发现5:50。doi: 10.1038 / s41421 - 019 - 0119 - 5 (Epub 9月10日)

199年。小戴,霍顿,丘鹬CB,威尔金森啊,张X, Gozani啊,程X(2019)结构基础的目标特异性肌动蛋白组氨酸甲基转移酶SETD3。Nat Commun。10 (1):3541。doi: 10.1038 / s41467 - 019 - 11554 - 6 (Epub 8月6)

198年。陆小霍顿任R, Hardikar年代,Y,曾庆红Y,辛格AK,林K, colletta LD,沈J,林香港CS,桥本H,张X,陈,程X(2019)。结构基础的特定DNA结合转录因子ZBTB24。核酸Res。47(16):8388 - 8398。doi: 10.1093 / nar / gkz557。(Epub 6月21日)

197年。黄小阳J,霍顿,李J, Y,张X, Blumenthal RM,程X(2019)优惠绑定的人类结构依据TCF4DNA含有5-carboxylcytosine。核酸Res。47(16):8375 - 8387。doi: 10.1093 / nar / gkz381 (Epub 5月13日)

196年。Milite C, Feoli,霍顿JR Rescigno博士D, Cipriano,选举V,幸运女神M,佩佩克,Amendola G,诺维利诺E, Cosconati年代,程X,可以见到效果,Sbardella g (2019)组蛋白赖氨酸甲基转移酶的发现小说chemotype EHMT1/2 G9a (GLP)抑制剂:设计合理、合成、生物评价和co-crystal结构。J地中海化学。62年(5):2666 - 2689 (Epub 2月12日)

195年。小阳J,霍顿,王D,任R,李J,阳光D,黄Y,张X, Blumenthal RM,程X(2019)结构基础的影响注册会计师对C / EBPb修改绑定的DNA。核酸Res。47(4):1774 - 1785(日Epub 2018年12月19日)

194年。威尔金森AE, Diep J,戴年代,刘年代,Ooi认为y,歌D,李TM,霍顿JR,张X,刘C, Trivedi DV,晋升公里,Vilches-Moure詹,凯西公里,Mak J,考恩T,伊莱亚斯我,Nagamine厘米,Spudich是的,程XCarette我* *,Gozani O * (2019)SETD3是一种肌动蛋白组氨酸甲基转移酶,防止主难产。*共同通讯作者。自然565 (7739):372 - 376 [2018]Epub 12月10日看到p . Lappalainen发表评论:蛋白质修饰对细胞的迫使生产者。自然565 (7739):297 - 298 (2019)并建议F1000Prime是特殊意义的领域Pekka Lappalainen F1000教员。

193年。霍顿JR丘鹬CB、陈问刘X, X,小腿J, Rai G,莫特BT,詹森DJ,羽衣甘蓝SC,亨德森乔丹,希尔米,Pohida K,胡X,沙阿P,徐X, Jadhav,马宏升DJ,霍尔医学博士Simeonov,傅H, Vertino点,程X(2018)小工程的不可逆抑制剂对组蛋白赖氨酸demethylase KDM5A。J地中海化学。61(23):10588 - 10601 (Epub 11月3日)

192年。吴L,曹J, Cai西城,郎朗SM,霍顿JR,詹森DJ,刘ZZ,陈摩根富林明,张M,莫特BT, Pohida K, Rai G,羽衣甘蓝SC,亨德森MJ,胡X, Jadhav,马宏升DJ, Simeonov,朱年代,Iwasaki,霍尔医学博士程XShadel GS,燕问(2018)KDM5通过抑制组蛋白demethylases抑制免疫反应的刺痛。公共科学图书馆杂志。16(8):e2006134。eCollection 2018年8月。

191年。张任R,霍顿JR, X, Blumenthal RM,程X(2018)检测和解释DNA甲基化标记。当今结构生物学观点》。53:88 - 99

190年。Patel,杨P, Tinkham M,普拉丹M,太阳,小王Y,黄平君D,狼G,霍顿JR,张X, Macfarlan T,程X(2018)DNA构象串联锌指蛋白诱导适应性强的约束力。细胞173年(1):221 - 233 (Epub 3月15日)

189年。吴小霍顿,刘X, L,张K,小腿J,张X, Rai G,莫特BT,詹森DJ,羽衣甘蓝SC,亨德森MJ, Pohida K,方Y,胡X, Jadhav,马宏升DJ,霍尔医学博士Simeonov,傅H, Vertino点,燕问,程X(2018)洞察的作用抑制剂对映体对组蛋白赖氨酸demethylase 5。J地中海化学。61年(7):3193 - 3208 (Epub 3月14日)

188年。小小王D,霍顿,郑Y, Blumenthal RM,张X,程X(2018)角色第一WT1的锌指DNA序列特异性:Denys-Drash syndrome-associated WT1基因突变在ZF1增强亲和力sebset WT1的结合位点。核酸Res。46(8):3864 - 3877 (Epub 2017年12月27日)

187年。穆雷IA,摩根RD, Luyten Y, Fomenkov Corre戴小红外,N, Allaw MB,张X,程X罗伯茨RJ (2018)非特异性腺嘌呤DNA甲基转移酶M.EcoGII。核酸Acdis Res。46(2):840 - 848 (Epub 2017年12月8日)

186年。血性小子B,黑尔,JS Kissick HT,安E,徐X,维兰德,荒木K,西EE Ghoneim他,Y,粉丝多格拉人P,戴维斯连续波,Konieczny BT,死亡,程X艾哈迈德·R (2017)效应CD8 T细胞去分化到长期记忆细胞。自然552年(7685):404 - 409 (Epub 12月13日)

185年。李CC,彭SH,沈L,李CF, Du,康ML,徐GL,阿帕德海耶AK,程X张,燕欧美,Y,胡安LJ。(2017)的角色N-α-acetyltransferase 10蛋白在DNA甲基化和基因组印记。摩尔细胞68年(1):89 - 103 (Epub 9月21日)

184年。霍顿JR,盖尔M,燕问,程X(2017)组蛋白脱甲基作用的分子基础。在癌症的DNA和组蛋白甲基化目标(a .金田,我。Tsukada, eds。,Cancer Drug Discovery and Development, DOI 10.1007/978-3-319-59786-7_7), pp 151-219

183年。帕特尔,张X, Blumenthal RM,程X(2017)结构基础上的人类PRDM9等位基因C DNA同源的特定的识别序列。J临床生物化学。292年(39):15994 - 16002 (Epub 8月11)

182年。杨P,王Y,黄平君D, Tinkham M,帕特尔,太阳马,狼G,贝克M,简HC,赖昌星KN,程X沈CJ, Macfarlan TS (2017)胎盘生长因子是沉默ZFP568锌指蛋白在小鼠胚胎。科学356年(6339):757 - 759 (Epub May19)

181年。王桥本H, D,霍顿JR,张X, Corces VG,程X(2017)通用的结构基础和Methylation-Dependent绑定CTCF的DNA。摩尔细胞66年(5):711 - 720 (Epub 5月18日)

180年。张头PE, H, Bastien AJ, Koyen AE,威瑟斯AE, Daddacha白平衡,程X于DS (2017)Sirtuin蛋白2基因突变在人类癌症损害其功能基因组的维护。生物。化学。292年(24):9919 - 9931 (Epub 5月1日)

179年。香港年代,王D,霍顿JR,张X,斑点SH, Blumenthal RM,程X(2017)Methyl-dependent spatial-specific DNA同源转录因子识别的人类AP-1和巴尔病毒Zta。核酸Res。45(5):2503 - 2515 (Epub 2月1日,2017年)这篇论文发表在2017年3月17日的封面故事核酸的研究乐动体育LDsports中国

178年。王D,桥本H,张X,巴维克BG, Lonial年代,博伊西LH, Vertino点,程X(2017)马克斯是一个后生传感器5-carboxylcytosine和改变的多发性骨髓瘤。核酸Res。45(5):2396 - 2407 (Epub 2016年11月28日)

177年。在香港,程X(2016)DNA基础翻转:一般机制,写作,阅读,和擦除DNA的修改。放置Exp。地中海,杂志。945年:321 - 341

176年。王桥本H, D,史蒂夫,金P, Blumenthal RM,张X,程X(2016)独特的Klf4突变体对DNA甲基化状态确定的偏好。核酸Res。44(21):10177 - 10185 (Epub 9月4日)

175年。郑张桥本H, X, Y,威尔逊GG,程X(2016)Denys-Drash综合症相关WT1谷氨酰胺369突变体改变了sequence-preferences和改变反应的表观遗传变化。核酸Res。44(21):10165 - 10176 (Epub 9月4日)

174年。吴小霍顿,刘X,盖尔M, L,小腿小,张X,韦伯PJ,贝尔JS,羽衣甘蓝SC,莫特BT, Rai G,詹森DJ,亨德森MJ,城市DJ,霍尔医学博士Simeonov,马宏升DJ,约翰·马,傅H, Jadhav, Vertino点,燕问,程X(2016)结构性基础KDM5A组蛋白赖氨酸Demethylase各种化合物的抑制作用。细胞化学。医学杂志。23(7):769 - 81 (Epub 7月14日)

173年。帕特尔,桥本H,张X,程X(2016)描述DNA的修改如何影响由乙炔锌指DNA结合蛋白质。方法酶学573:387 - 401 (Epub 2月16日)

172年。小帕特尔,霍顿,威尔逊GG,张X,程X(2016)结构重组热点人力PRDM9行动的依据。基因开发。30.(3):257 - 65。[Epub 2月1]本文作为封面故事发表在2月1日,2016年基因与发展。

171年。林曾Y,姚明B,胫骨J, L,金正日N,歌Q,刘年代,苏Y,郭居,黄L, Wan J,吴H,钱J,程X,朱镕基H,明GL,金P,歌H . (2016)Lin28A结合积极的推动者和新兵Tet1调节基因的表达。摩尔细胞。61 (1):153 - 60 (Epub 2015年12月16日)

170年。霍顿JR,一,Zoeller领导EL,刘X,小腿小,张X,约翰·马,Vertino点,傅H,程X。(2015)描述一个链Jumonji域KDM5 / JARID1组蛋白H3赖氨酸4 demethylases的家庭。生物。化学。291 (6):2631 - 46 (Epub 2015年12月8日)

169年。埃博,张G、Ponnaluri VK、Deepti K,下巴HG,戴N, Sagum C,黑色K,科雷亚红外Jr,贝德福德太,程X普拉丹s (2015)绑定14-3-3读者蛋白质磷酸化DNMT1促进异常的DNA甲基化和基因表达。核酸Res。44 (4):1642 - 56 (Epub 2015年11月8日)

168年。桥本H,《我,戴N,科雷亚红外小,张X, Y郑,程X。(2015)结构Naegleria Tet-like加双氧酶(NgTet1)中间5-hydroxymethylcytosine DNA复合物的反应。核酸Res。43 (22):10713 - 21 (Epub 8月31日)

167年。桥本H,张X, Vertino点,程X(2015)产生的机制,识别和消除DNA 5-methylcytosine和胸腺嘧啶的氧化年代。J临床生物化学。290:20712 - 22 (Epub 7月7日)

166年。柯林斯再保险和程X(2015)Methyl-Lysine Ankyrin-Repeat识别的蛋白质。页101 - 124。在组蛋白识别m m。周(主编),施普林格瑞士国际出版。DOI 10.1007 / 978 - 3 - 319 - 18102 - 8 - _5

165年。程X和Trievel RC (2015) JmjC赖氨酸Demethylases。页210 - 245。在2-Oxoglutarate-Dependent加氧酶,RSC Metallobiology系列3号,编辑罗伯特·P Hausinger和克里斯托弗·斯科菲尔德。皇家化学学会的。DOI:10.1039 / 9781782621959 - 00210

164年。霍顿JR,张X, Blumenthal RM,程X(2015)大肠杆菌DNA结构腺嘌呤甲基转移酶(坝)在复杂non-GATC序列:潜在影响methylation-independent转录镇压。核酸Res。43 (8):4296 - 308 (Epub 4月6)

163年。《我,戴N, Tamanaha E, Vaisvila R, Fomenkov AI, Bitinaite J,太阳Z,关年代,科雷亚红外Jr,诺尔CJ,程X萨利赫,罗伯茨RJ,郑Y, B l . (2015)iochemical表征的Naegleria TET-like加氧酶及其应用在5-methylcytosine单分子测序。《美国国家科学院刊年代。112 (14):4316 - 21 (Epub 3月23日)

162年。Myrick路,邓小平P,桥本H,哦,YM,曹Y, Poidevin MJ,苏尔是的,Visootsak J,卡瓦利V,金P,程X弗吉尼亚州沃伦•圣Klyachko (2015)独立角色突触前FMRP透露的FMR1错义突变与智力障碍和癫痫发作。《美国国家科学院刊年代。112 (4):949 - 956 (Epub 1月5)

161年。多尔蒂AB,霍顿小,程XLutz S (2015)结构性和功能性的后果圆形排列在老黄酶的活性部位。ACS Catal。5: 892 - 899 (Epub 2014年12月9日)

160年。Myrick路,桥本H,程X沃伦·圣(2015)人类FMRP包含一个积分串联Agenet(都铎)和KH氨基末端的主题域。哼摩尔麝猫。24 (6):1733 - 40 (Epub 2014 11月20)

159年。霍顿JR,王H, Mabuchi我,张X,罗伯茨RJ,郑Y,威尔逊GG,程X(2014)Modification-dependent限制性内切核酸酶、MspJI翻转5-methylcytosine DNA螺旋。核酸Res。42 (19):12092 - 101 (Epub 9月27日)

158年。桥本H, Olanrewaju哟,郑Y,威尔逊GG,张X,程X(2014)肿瘤蛋白质识别5-carboxylcytosine内一个特定的DNA序列。基因开发。28 (20):2304 - 13 (Epub 9月25日)

157年。香港年代,桥本H, Kow YW,张X,程X(2014)carboxy-terminal域5-methylcytosine ROS1至关重要的DNA糖基化酶的活动。j·摩尔,杂志。426:3703 - 12 (Epub 9月21日)

156年。程X翻转,罗伯茨RJ(2014)基地。:隧道。约翰•威利& Sons有限公司:奇切斯特。a0002714 DOI: 10.1002/9780470015902.。酒吧(Epub 8月15日)

155年。程X(2014)结构和功能协调的DNA和组蛋白甲基化。冷泉Harb教谕杂志6 (8)。pii: a018747。doi: 10.1101 / cshperspect。a018747 [Epub 8月1]

154年。花王,廖高频,狼D,肯塔基州、壮族CY,李HS,郭HC,要么K,张X,程X•贝斯特TH,高夫SP, Ooi SK,林SP (2014)异位DNMT3L触发组装逆转录病毒沉默压抑的复杂的体细胞。J性研究。88 (18):10680 - 95 (Epub 7月2)

153年。新闻官Griggs RM,霍顿JR Borgaro詹Quimby,关,张X,威尔逊GG,郑Y, Z,朱程X(2014)AbaSI 5-hydroxymethylcytosine-specific结构限制性内切酶,在复杂的DNA。核酸Res。42 (12):7947 - 59 (Epub 6月3日)

152年。Gros Rotili D,塔伦蒂诺D, Marrocco B, C,马森V, V Poughon, Ausseil F, Chang Y, Labella D, Cosconati年代,Di马络年代,诺维利诺E, Schnekenburger M, Grandjenette C, Bouvy C, Diederich M,程XArimondo PB, Mai a (2014)妥善取代类似bix - 01294失去G9a的抑制组蛋白甲基转移酶和获得选择性Anti-DNA 3甲基转移酶的活动。《公共科学图书馆•综合》9 (5):e96941 (Epub 5月8日)

151年。霍顿JR,纽金特RL,李,Mabuchi, Fomenkov, Cohen-Karni D, Griggs RM,张X,威尔逊GG,郑Y,徐SY,程X(2014)DNA的结构和诱变modification-dependent限制性内切核酸酶AspBHI。Sci代表。4:4246 (Epub 3月7日)

150年。刘Y, Olanrewaju哟,郑Y,桥本H, Blumenthal RM,张X,程X(2014)结构性基础Klf4识别DNA甲基化。核酸Res。42 (8):4859 - 67 (Epub 2月11日)

149年。Myrick路,Nakamoto-Kinoshita M, Lindor NM,•基尔马尼年代,程X沃伦·圣(2014)脆性X综合征由于错义突变。欧元J哼麝猫。doi: 10.1038 / ejhg.2013.311。(Epub 2014年1月22日)

148年。瓦伦特年代,刘Y, Schnekenburger M, Zwergel C, Cosconati年代,格罗斯C, Tardugno M, Labella D, Florean C, Minden年代,桥本H, Chang Y,张X, Kirsch G,诺维利诺E, Arimondo铅、德国美诺公司E, E, Ferretti) Gulino, Diederich M,程X梅(2014)选择性非核苷抑制剂的人类DNA甲基转移酶活性在癌症包括癌症干细胞。j .地中海。化学。57:701 - 13 (Epub 2014 1月4)

147年。桥本H,《我,张X,萨利赫L,傅ZQ,戴N,科雷亚IR,郑Y,程X(2014)在复杂的结构Naegleria Tet-like加双氧酶5-methylcytosine DNA。自然506:391 - 5 (Epub 2013年12月25日)

146年。刘Y, Olanrewaju哟,张X,程X(2013)DNA识别的5-carboxylcytosine Zfp57突变在原子分辨率为0.97埃。生物化学52:9301 - 7 (Epub 11月15日)

145年。桥本H,张X,程X(2013)活动和晶体结构的人类DNA胸腺嘧啶糖基化酶突变体与5-carboxylcytosine N140A DNA在低pH值。DNA修复535 - 540 (Epub 5月13日)

144年。尼科尔森结核病,辛格AK,苏H, Hevi年代,王J, Bajko J,李米,瓦尔迪兹R, Goetschkes M, Capodieci P, Loureiro J,程X李,E, Kinzel B,陈Labow M T (2013)一个hypomorphic lsd1等位基因导致心脏发育缺陷的老鼠。《公共科学图书馆•综合》。8 (4):e60913(4月24日)

143年。程X桥本H(2013)哺乳动物DNA甲基转移酶结构的主题。百科全书的生物化学3:6 - 10

142年。太阳Z, Terragni J, Borgaro詹,刘Y, Yu L,关年代,王H,阳光D,程X,朱镕基Z,普拉丹年代,郑Y (2013)高分辨率的酶基因在小鼠胚胎干细胞5-hydroxymethylcytosine的映射。细胞的报道3:567 - 576 (Epub 1月24日)

141年。刘备X, Y, Blumenthal RM,程X(2013)甲基化CpG的常见的模式识别。学生物化学趋势Sci。38:177 - 183 (Epub 1月22日)

140年。程X和RM布卢门撒尔(2013)应对麦凯等:有警示RH指纹锌指承认甲基化CpG二核苷酸吗?提波斯38(9),423年

139年。桥本H,张X,程X(2013)由一个胸腺嘧啶选择性切除5-carboxylcytosine DNA糖基化酶突变体。j·摩尔医学杂志。425 (6):971 - 6 (Epub 1月19日)

138年。刘Y (H, H,佐佐木张X,程X(2012)原子模型Zfp57承认CpG甲基化在一个特定的DNA序列。Dev的基因。26日,2374 - 9 (Epub 10月11日)

137年。桥本H,香港年代,Bhagwat,张X,程X。(2012)DNA切除5-hydroxymethyluracil和5-carboxylcytosine胸腺嘧啶糖基化酶域:其结构基础和影响DNA脱甲基活性。核酸Res。10203 - 14 (Epub 9月8日)

136年。霍顿JR, Mabuchi我,Cohen-Kamo D,张X, Griggs RM, Samaranayake M,罗伯茨RJ,郑Y,程X(2012)四聚物的的结构和乳沟活动MspJI DNA modification-dependent限制性内切核酸酶。核酸Res。9763 - 73 (Epub 7月30日)
这篇论文发表在卷的封面故事。40(19)的问题NAR。

135年。桥本H,张X,程X(2012)切除胸腺嘧啶和5-hydroxymethyluracil MBD4 DNA糖基化酶域:结构性基础和影响DNA脱甲基活性。核酸Res。8276 - 84 (Epub 6月27日)

134年。桥本H,刘Y,阿帕德海耶AK, Chang Y, Howerton某人,Vertino点,张X,程X(2012)识别和潜在的胞嘧啶hydroxymethylation机制复制和擦除。核酸Res。4841 - 9 (Epub 2月22日)

133年。阿帕德海耶AK, Rotili D,汉族JW, R, Chang Y, Labella D,张X, Yoon Y,梅,程X(2012)模拟bix - 01294有选择性地抑制组蛋白H3赖氨酸9的家庭Jumonji Demethylases。j·摩尔医学杂志。416年,319 - 327 (Epub 2011年12月29日)
本文作为封面故事发表在2月24日,2012年JMB。

132年。Chang Y,太阳L,小仓K,霍顿JR,福田M, Espejo,和泉V, JM。贝德福德太,张X, Y下潜,方J,程X(2011)MPP8介导DNA甲基转移酶之间的交互Dnmt3a和H3K9甲基转移酶GLP G9a /。Nat Commun。2:533。doi: 10.1038 / ncomms1549。(Epub 11月15日)

131年。李Szulwach KE,李X, Y,歌曲残雪,吴H,戴Q, Irier H,阿帕德海耶AK,齿轮M,利维AI, Vasanthakumar,无趣,常问,程X他C,金(2011页)5-hmC-mediated表观动力学在产后神经发育和衰老。Nat >。1607 - 16 (Epub 10月30日)

130年。赵J, Du Y,霍顿JR,阿帕德海耶AK,卢B,白Y,张X, Du L, M,王B,张L,巴比里JT, Khuri FR,程X傅H (2011)小分子的发现和结构表征14-3-3蛋白质相互作用抑制剂。《美国国家科学院刊年代。108年,16212 - 6 (Epub 9月9日)

129年。Upadhyaya AK,霍顿JR, Du Y,巴姨,Y,程X傅,H(2013)回复Roglin et al。同步加速器辐射诱导共价修饰的14-3-3ζdiazene含有磷酸吡哆醛化合物。PNAS109 (18),E1054

128年。阿帕德海耶AK,霍顿JR,程张X, X (2011)协调methyl-lysine擦除:结构和功能联系Jumonji demethylase域和读者域。咕咕叫。当今。结构体。医学杂志。21,750 - 760 (Epub 8月25)

127年。程X布卢门撒尔RM (2011)顿悟的表观遗传学。掠夺。摩尔。杂志。Transl。科学。101年,21。(前言体积-修改核DNA及其调节蛋白,程和布卢门撒尔,编辑;ISBN 978-0-12-387685-0)

126年。Chang Y,莱维D,霍顿JR,彭J,张X, Gozani啊,程X(2011)基础结构SETD6-mediated监管通过methyl-lysine NF-kB网络的信号。核酸Res。39岁,6380 - 9 (Epub 4月22日)
本文作为封面故事发表在8月15日,2011年NAR。

125年。小常Y,霍顿,贝德福德太,张X,程X(2011)结构的见解MPP8 chromodomain与组蛋白H3赖氨酸9:潜在影响的磷酸化methyl-lysine绑定。j·摩尔医学杂志。408年,807 - 14 (Epub 3月23日)

124年。霍顿JR,阿帕德海耶AK,桥本H,程张X, X (2011)结构的基础上对人类PHF2 Jumonji域与金属离子相互作用。j·摩尔医学杂志。406年1 - 8 (Epub 2010年12月15日)

123年。埃博,Chang Y, Samaranayake M,阿帕德海耶AK,霍顿JR Feehery GR,程X普拉丹年代(2011)甲基化和磷酸化之间切换一个相邻的赖氨酸和丝氨酸决定人类DNMT1稳定。Nat Struct杂志。18日,42-48 (Epub 2010 12月12)

122年。莱维D,郭,AJ, Chang Y, Schaefer U,凯特森C,张P, Espejo, Zee BM,刘CL, Tangsombatvisit年代,Tennen RI,郭哦,海岬,张R,蔡KF,伍兹PJ, X, Prinjha RK,李K,加西亚英航,贝德福德太,Tarakhovsky,程XGozani O (2011)赖氨酸的甲基化NF-kB组蛋白甲基转移酶的亚基RelA SETD6夫妇活动GLP染色质主音镇压NF-kB信号。Nat Immunol。12月12日,29-36 [Epub 2010 5]

121年。阿帕德海耶AK,程X(2011)组蛋白赖氨酸甲基化:结构动力学的甲基作家和橡皮擦。在药物研究进展乐动体育LDsports中国:表观遗传学和疾病(美国天然气井和e·李编辑)67年,107 - 124

120年。桥本H, Vertino点,程X(2010)分子耦合的DNA甲基化和组蛋白甲基化。表观基因组学2 (5),657 - 669

119年。程X小,桥本H,霍顿,张X (2010) DNA甲基化机制,methyl-CpG识别,脱甲基的哺乳动物。:手册的表观遗传学:新分子和医学遗传学(Trygve Tollefsbol编辑器)。牛津:学术出版社(ISBN: 978-0-12-375709-8) (DOI: 10.1016 / b978 - 0 - 12 - 375709 - 8.00002 - 2) 9-24页

118年。李CF, Ou DS,李某人,Chang LH,林RK,李y,阿帕德海耶AK,程X,王YC,许HS,萧M,吴CW,胡安LJ (2010)hNaa10p导致肿瘤发生通过促进DNMT1-mediated肿瘤抑制基因沉默。中国投资。120年,2920 - 30 (Epub 7月1日)

117年。Chang Y, Ganesh T,霍顿JR Spannhoff,刘J,太阳,张X,贝德福德太,下潜Y,斯奈德JP,程X(2010)添加赖氨酸模拟设计中有效的组蛋白赖氨酸甲基转移酶的抑制剂。J杂志。400年1 - 7 (Epub 4月28日)
本文作为封面故事发表在7月2日,2010年JMB。

116年。程X和RM布卢门撒尔(2010)协调染色质控制:结构和功能连接的DNA和组蛋白甲基化。生物化学49岁,2999 - 3008 (Epub 3月8日)
本文是在2010年第二季度十访问最多的文章。

115年。程X翻转和罗伯茨RJ(2010)基地。:2010年生命科学百科全书,约翰·威利& Sons有限公司:奇切斯特(a0002714.pub2 DOI: 10.1002/9780470015902.)

114年。柯林斯R和程X。(2010)一个案例研究在相声:G9a组蛋白赖氨酸甲基转移酶和GLP。核酸Res。38岁,3503 - 11 (Epub 2月16日)

113年。霍顿JR,阿帕德海耶AK, HH,张X, Y,程X(2010)酶的底物特异性和结构基础jumonji组蛋白赖氨酸demethylases的家庭。Nat Struct杂志。17日,中山(Epub 2009 12月20)

112年。小Z钱,霍顿,X程鲁兹,S (2009)从南极假丝酵母脂肪酶B的结构重新设计圆形排列和增量截断。j·摩尔,杂志。393年,191 - 201 (Epub 8月13日)

111年。d·贾x程在核小体(2009)甲基化:从DNA到组蛋白。营养和表观遗传学(CRC出版社,编辑:唱Woon崔和Simonetta Friso)编页

110年。x程智慧化布卢门撒尔(2009)结构和生化哺乳动物的DNA甲基化的发展。表观基因组学(施普林格出版社,编辑:Rob Martienssen约翰Greally和安妮Ferguson-Smith)页85 - 100

109年。柯林斯t高,右眼,jr霍顿,x, r ., a . Dhayalan r . Tamas a . Jeltschx程(2009)14杭丁顿蛋白相互作用蛋白的锚蛋白重复域包含一个表面芳香笼,一个潜在的网站methyl-lysine绑定。蛋白质76年,772 - 7(Epub 4月8日)

108年。小常Y,张X,霍顿,阿帕德海耶AK, Spannhoff,刘J,斯奈德JP,贝德福德太,程X(2009)结构性基础G9a-like蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制bix - 01294。Nat Struct杂志。312 - 7 (Epub 2月15日)

107年。桥本H,霍顿JR,张X,程X。(2009)UHRF1、模块化的多域蛋白、调节replication-coupled DNA甲基化和组蛋白修饰之间的串扰。表观遗传学4,8 - 14

106年。程X布卢门撒尔RM(2008)结构和哺乳动物的DNA甲基转移酶的活动。DNA和RNA改性酶:比较结构、机制、功能、细胞间的相互作用和演变(编辑:亨利Grosjean) ISBN: 978-1-58706-329-9

105年。R.Z. Jurkowska: Ansbach, c . Urbanke d·贾r·莱因哈特w . Nellenx程答:Jeltsch (2008)形成核蛋白质纤维通过哺乳动物DNA甲基转移酶与监管机构Dnmt3L Dnmt3a复杂。核酸Res。36岁,6656 - 63 (Epub 10月22日)

104年。h .桥本jr霍顿,x, m .黄s .雅各布森x程(2008)SRA域的UHRF1翻转5-methylcytosine DNA螺旋。自然455年,826 - 829 (Epub 9月3日)

103年。p . Rathert a . Dhayalan m .村上x张r . Tamas r . Jurkowska y小松,y下潜,x程答:Jeltsch (2008)G9a蛋白质赖氨酸甲基转移酶作用于non-histone目标。化学性质。医学杂志。4,344 - 346

102年。k .萨勃拉曼尼亚d·贾·Kapoor-Vazirani d·r·鲍威尔·r·e·柯林斯d·沙玛,j .彭x程p . m . Vertino (2008)雌激素受体α的监管SET7赖氨酸甲基转移酶。摩尔。细胞336 - 47

101年。x程智慧化布卢门撒尔(2008)哺乳动物的DNA甲基转移酶:结构的角度。结构16,341 - 50

One hundred.r·e·柯林斯,j·p·诺,j·r·霍顿张x, d . y . Lee m . r . Stallcupx程(2008)锚蛋白重复G9a的和GLP组蛋白甲基转移酶mono -和dimethyllysine绑定模块。自然结构。摩尔。杂志。15,245 - 50 (Epub 2月10]看新闻和观点布伦特和Marmorstein (2008)锚蛋白的甲基化赖氨酸。Nat Struct杂志。221 - 2

99年。p . Rathert x张c .弗洛伊德x程答:Jeltsch (2008)分析使用Dim-5组蛋白赖氨酸甲基转移酶的底物特异性肽数组。化学和生物学15,5-11

98年。a . Dhayalan t . p . Jurkowski h .激光,r·莱因哈特d·贾x程答:Jeltsch (2008)映射的蛋白质交互网站没有干扰的方法。j·摩尔医学杂志。376年,1091 - 99 (Epub 2007年12月23日)

97年。p . Rathertx程答:Jeltsch (2007)组蛋白赖氨酸甲基转移酶连续酶法测定。生物学技术43岁,602 - 608

96年。o . Obianyo教学楼。奥斯本x张x程公关汤普森(2007)蛋白质精氨酸甲基转移酶1:带正电荷的残留在底物肽远端站点的甲基化对衬底绑定和催化作用很重要。生物化学46岁,13370 - 81 (Epub 10月26日)

95年。d·贾r . Jurkowska x张a . Jeltschx程(2007)结构Dnmt3a绑定Dnmt3L建议新创DNA甲基化的典范。自然449年,248 - 251 (Epub 8月22日)

94年。f .局域网,r·E·柯林斯,r·德尔Cegli r . Alpatov j·r·霍顿x Shi, o . Gozanix程施,y(2007)承认unmethylated组蛋白H3赖氨酸4链接BHC80 LSD1-mediated基因镇压。自然448 718 - 722

93年。SK。Ooi c .秋·e·伯恩斯坦k . Li d·贾z, h . Erdjument-Bromage p . Tempst SP。林,c·d·阿莱x程和t·h·Bestor (2007)DNMT3L连接Unmethylated赖氨酸4组蛋白H3新创的DNA甲基化。自然448年,714 - 717

92年。k . Higashimoto·库恩·d·德赛,x程许,w .(2007)Phosphorylation-mediated coactivator-associated精氨酸甲基转移酶1的失活。PNAS104年,12318 - 12323 (Epub 7月17日)

91年。k . Liebert j·r·霍顿察哈尔,m . Orwickx程答:Jeltsch (2007)两种构象的S-adenosyl-l-homocysteine绑定到大肠杆菌DNA腺嘌呤甲基转移酶和构象变化的含义在调节催化循环。生物。化学。282年,22848 - 22855 (Epub 5月31日)

90年。共晶李,Ianculescu, d·珀塞尔x张x程和核磁共振Stallcup (2007)地表探查突变分析的蛋白质精氨酸甲基转移酶1:角色的特定氨基酸甲基转移酶的底物特异性,齐聚,共激活剂的功能。分子内分泌学4月21日1381 - 1393 [Epub 10]

89年。jr霍顿,中华民国埃尔加S.I.汗,x张P.A.韦德,x程(2007)桑特的结构域的非洲爪蟾蜍染色质重塑因子ISWI。蛋白质67年,1198 - 1202 (Epub 3月21日)

88年。x程张x (2007)结构动力学的蛋白质赖氨酸甲基化和脱甲基作用。突变Res。618年,102 - 115 (Epub 1月21日)

87年。h . Wu j·r·霍顿k .《a . Allali-Hassani f·马丁,h .曾庆红,p . Loppnau m . Vedadi a . Bochkarev a . n . Plotnikovx程(2007)等位基因变异的人类thiopurine-S-methyltransferase的结构基础。蛋白质67年,198 - 208 (Epub 1月22日)

86年。柯林斯右眼,x程(2006)结构和生化哺乳动物RNAi的进步。j .细胞。物化学。99年,1251 - 1266 (Epub 8月22日)
本文作为封面故事发表在12月1日,2006年杰西博。

85年。铃木j . Mercante k .x程、p . Babitzke t .罗密欧(2006)综合alanine-scanning诱变大肠杆菌CsrA定义了两个子域的关键功能的重要性。生物。化学。281年,31832 - 42 (Epub 8月21日)

84年。x张x程(2006)蛋白质精氨酸甲基转移酶的结构。的酶24卷,页101 - 117

83年。上半叶舒伯特,m .布卢门撒尔x程(2006)蛋白甲基转移酶:他们分配的五个结构性类AdoMet-dependent甲基转移酶。的酶24卷,1-26页

82年。f·e·雷耶斯j·r·霍顿j . e . Mullally a . Herouxx程k·d·威尔金森(2006)ubiquitin-binding域ZnF UBP承认非固定泛素c端di-glycine图案的。细胞124年,1197 - 1208
(见小j·韦德哈珀和布伦达·a·舒尔曼(2006)结构复杂的泛素识别。细胞124年,11133 - 1136

81年。j·r·霍顿k . Liebert m . Bekes a . Jeltschx程(2006)结构和底物识别的大肠杆菌腺嘌呤DNA甲基转移酶。j·摩尔,杂志。358年,559 - 570

80年。j·r·霍顿x张r . Maunus z杨·g·g·威尔逊,r·j·罗伯茨和x程(2006)DNA HinP1I轻伤的核酸内切酶:弯曲,翻转,和小沟扩张。核酸Res。34岁,938 - 948

79年。m . Nishibori jr霍顿,k泽田师傅,x程(2005)抑制组胺结构依据N-methyltransferase由不同的药物。j·摩尔,杂志。353年,334 - 344
本文作为封面故事发表在10月21日,2005年JMB。

78年。r·e·柯林斯x程(2005)结构域RNAi。2月的信579年,5841 - 5849 (Epub 8月15日)
的前25位最下载的文章之一2005年2月的信件(经安东尼·纽曼,出版杂志编辑)

77年。直Trievel南卡罗来纳州狄龙,x,,x程(2005)SET-domain蛋白质总科:蛋白质赖氨酸甲基转移酶。基因组生物学6 (8):227 (Epub 8月2)

76年。h . Gowher x张x程答:Jeltsch (2005)Avidin-plate试验系统酶组蛋白赖氨酸甲基转移酶的特性。分析生物化学342年,287 - 291 (Epub 5月31日)

75年。jr霍顿,k . Liebert s Hattman a . Jeltschx程(2005)从非特异性过渡到特定DNA交互沿着大坝甲基转移酶的底物识别途径。细胞、121、349 - 361(刊登在2005年的年度报告在阿贡国家实验室先进光子源,施敏原著)

74年。杨z, jr霍顿,r . Maunus G.G.威尔逊,r·罗伯茨和x程(2005)HinP1I酶结构揭示了一个惊人的相似的单体的限制性内切酶MspI。核酸Res。33岁,1892 - 1901

73年。x程柯林斯,右眼,x张(2005)结构和序列的蛋白质组蛋白甲基化酶。安。启Biophys。Biomol。结构体。34岁,267 - 294

72年。立花,右眼柯林斯,m . h . Tamaru K.M.史密斯,d .贾张x,欧盟Selker, y下潜,x程(2005)在体外和在活的有机体内分析的板式换热器/酪氨酸开关控制产品组蛋白赖氨酸甲基转移酶的特异性。生物。化学。280年,5563 - 5570 (epub于2004年12月6日)

71年。J.C.阿莫,j . Swails c·r·罗伊·h·Nagai a . Ingmundsonx程r·a·卡恩(2005)拉尔夫的结构,从军团penumophila Arf鸟嘌呤核苷酸交换因子,揭示了一顶帽子在活性位点的存在。生物。化学。280年,1392 - 1400 (Epub于2004年11月1日)

70年。k·泽田师傅,z, jr霍顿,右眼柯林斯,张x和x程(2004)酵母Dot1p的守恒的核心结构,一个nucleosomal组蛋白H3 lysine79甲基转移酶。生物。化学。279年,43296 - 43306(2004年7月29日,Epub)。
本文作为封面故事发表在10月8日,2004年JBC。

69年。jr霍顿·g·拉特纳,N.K. Banavali, N。崔黄y硕士麦尔,公元MacKerellV.E.马尔克斯,x程(2004)在行为:可视化的一个中间DNA碱基翻转通路引起HhaI甲基转移酶。核酸Res。32岁,3877 - 3886
本文发表的封面故事32卷,13号的问题NAR。

68年。z, l·希普曼m . Zhang b .安东R.J.罗伯茨x程(2004)的结构特征和比较系统的分析大肠杆菌HemK,(它们)蛋白质谷氨酰胺甲基转移酶。j·摩尔医学杂志。340年,695 - 706

67年。张董,l .周x, s . Stickel R.J.罗伯茨x程(2004)的结构Q237W HhaI DNA甲基转移酶的突变体:一个洞察蛋白质-蛋白质之间的关系。生物化学385年,373 - 379

66年。杰克逊JP,约翰逊L, Jasencakova Z,张X, PerezBurgos L,辛格PB,程X,舒伯特Jenuwein T,雅各布森SE。(2004)Dimethylation组蛋白H3赖氨酸9是DNA甲基化的重要标志,在拟南芥基因沉默。Chromosoma。112年,308 - 315

65年。jr霍顿,m .布卢门撒尔x程(2004)限制内切酶:结构守恒的催化和金属离子的作用DNA乳沟。在限制性内切酶。胶:核酸分子生物学,Pingoud, a (ed)斯普林格出版社柏林海德堡。卷。14。361 - 392页

64年。杨z, jr霍顿,l .周徐贾张董,兴张S.L. Schlagman,诉Kossykh s Hattmanx程(2003)T4噬菌体基因腺嘌呤甲基转移酶的结构。自然结构。医学杂志。10日,849 - 855

63年。杨张x, Z S.I.汗,jr霍顿,h . Tamaru欧盟Selker,x程(2003)结构性基础产品组蛋白赖氨酸甲基转移酶的特异性。分子细胞12日,177 - 185
看到预览:r . n . Dutnall(2003)破解组蛋白密码:一,二,三甲基,你出去!分子细胞12日,3 - 4

62年。h·l·舒伯特r·m·布卢门撒尔x程(2003)许多methyltransfer路径:收敛的编年史。学生物化学的发展趋势。Sci。28日,329 - 335

61年。张x和x程(2003)的主要结构蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT1及其结合底物肽的分析。结构11日,509 - 520

60。h . Tamaru x张d·麦克米伦p·辛格,j . Nakayama s i Grewal编写c·d·阿莱x程欧盟Selker (2003) Trimethylated赖氨酸9组蛋白H3是马克在粗糙脉孢菌DNA甲基化。自然遗传学,34岁,75 - 79

59。x程和r·j·罗伯茨(2003)MHhaI和基础翻转(一篇出现在本杰明·列文的网站www.ergito.com上提交12/16/2002最后修订1月6日,2005)

58岁。吴p c .秋a . Sohail x张a . s . Bhagwatx程(2003)在甲基化DNA错配修复:mismatch-specific胸腺嘧啶糖基化酶的结构和活动领域MBD4 methyl-CpG-binding蛋白质。生物。化学。278年,5285 - 5291

57。s·e·怀特黑德k·w·琼斯,x张x程,r . m .燕鸥,m . p .燕鸥(2002)的决定因素的交互作用脊髓性肌萎缩疾病蛋白质SMN dimethylarginine-modified框H / ACA小核仁的核糖核蛋白GAR1。生物。化学。277年,48087 - 48093

56。r·m·布卢门撒尔和x程(2002)Restriction-Modification系统。在现代微生物遗传学第二版(Yasbin右眼和Streips联合国、eds)。纽约:威利。ISBN 0-471-38665-0 657页

55。j . Min x张x程s i s Grewal编写,r .徐(2002)结构设置域的组蛋白赖氨酸甲基转移酶Clr4。自然结构。医学杂志。9日,828 - 832

54。张x h . Tamaru s i汗,j·r·霍顿l . j . Keefe,欧盟Selker,x程脉孢菌组的(2002)结构域蛋白质DIM-5,组蛋白H3赖氨酸甲基转移酶。细胞111年,117 - 127

53岁。l .周x程b . a·康诺利,m . j . Dickman p . j .赫德·d·p·霍恩比(2002)Zebularine:一种新的DNA甲基化和DNA甲基转移酶抑制剂,形成共价复杂。j·摩尔医学杂志。321年,591 - 599

52岁。中州。李,Koh轮x张x程和核磁共振Stallcup(2002)协同核受体辅活化因子包括:选择性要求蛋白质methyltranferase和乙酰转移酶的活动。摩尔。细胞。医学杂志。22日,3621 - 3632

51。x程.布卢门撒尔(2002)和胞核嘧啶,胸腺嘧啶,甚至假尿苷做——基地翻转的一种酶,这种酶作用于RNA。结构10日,127 - 130

50。D.M.绿色·Marfatia, E.B. Crafton x张x程A.H. Corbett(2002)需要Nab2p保利(A) RNA的出口酿酒酵母并通过Hmt1p是由精氨酸甲基化。生物。化学。277年,7752 - 7760

49。c .秋k·泽田师傅x张x程(2002)种能阻碍Dnmt3b PWWP域哺乳动物的DNA甲基转移酶DNA结合蛋白折叠的定义了一个新的家庭。自然结构。医学杂志。9日,217 - 224

48。jr霍顿,k .泽田师傅m . Nishibori x张x程(2001)两个多态形式的人类组胺甲基转移酶:结构、热力和动力的比较。结构,837 - 849
该论文发表在2001年9月一期的封面故事结构。

47岁。朱J.C.阿莫,jr霍顿,x, y . Wong c . Sullards d .吊环x程酵母ARF2 R.A.卡恩(2001)结构和ARL1:不同角色的n端家庭gtpase ARF的结构和功能。生物。化学。276年,42477 - 42484

46岁。x程和R.J.罗伯茨(2001)AdoMet-dependent甲基化,DNA甲基转移酶,基地翻转。核酸Res。29日,3784 - 3795。

45岁。r·m·布卢门撒尔和x程(2001)Taq攻击取代基地。自然结构。医学杂志。8,101 - 103

44岁。周董,j . a .尤德l ., x, t .•贝斯特x程人类DNMT2(2001)的结构,一个神秘的DNA甲基转移酶同系物显示denaturant-resistant绑定到DNA。核酸Res。29日,439 - 448

43。x程翻转和r·j·罗伯茨(2000)基地。百科全书的生命科学/ 2001自然出版集团/ www.els.net(的页面数量:6)

42。g . Vilkaitis a .董e . Weinholdx程美国Klimasauskas(2000)的功能角色守恒的苏氨酸250的目标识别领域铁道我DNA甲基转移酶。生物。化学。275年,38722 - 38730

41岁。j·r·霍顿和x程(2000)PvuII核酸内切酶包含两个钙离子在活跃的网站。j·摩尔,杂志。300年,1051 - 1058

40。张x l .周x程(2000)的晶体结构守恒的核心蛋白质精氨酸甲基转移酶PRMT3。EMBO J。19,3509 - 3519

39岁。诉e·马尔克斯a·戈达德e·阿尔瓦雷斯h·福特,j·k·骤然加剧,g . Sheikhnejad a .荞麦c . j . Marasco j . r . Suffrin m . O 'Garax程(1999)包含5个寡核苷酸,6-dihydro-5-azacytosine CpG地点可以产生有效的抑制DNA cytosine-C5-methyltransferase没有酶的共价结合。反义核酸药物开发,415 - 421

38。e . b . Fauman r·m·布卢门撒尔x程(1999)的结构和演化AdoMet-dependent甲基转移酶。在x Cheng和r·m·布卢门撒尔(eds)。AdoMet-dependent甲基转移酶:结构和功能。(新泽西:世界的科学。ISBN 981-02-3870-3 420页)1-38页

37岁。w . y . Liu锣,c . c .黄w .先生,x程(1999)的晶体结构守恒的转录调控蛋白VP16 HSV的核心。基因和开发。13,1692 - 1703

36。m . O 'Gara x张r . j .罗伯特x程(1999)二进制的复杂结构铁道我和S-adenosyl-l-methionine形成甲基转移酶在短的非特异性DNA寡核苷酸的存在。j·摩尔,杂志。287年,201 - 210

35。j·k·g . Sheikhnejad a .荞麦骤然加剧,a·戈达德e·阿尔瓦雷斯h·福特,Jr . v . e .马尔克斯c . j . Marasco j . r . Sufrin m . O 'Garax程(1999)机制抑制DNA -(胞嘧啶C5)甲基转移酶oligodeoxyribonucleotides包含5 6-dihydro-5-azacytosine。j·摩尔,杂志。285年,2021 - 2034

34。jr霍顿,H.G. Nastri P.D.里格斯x程(1998)Asp34Pvu二酶直接参与DNA小沟识别和间接参与催化。j·摩尔,杂志。284年,1491 - 1504

33。jr霍顿,j . Bonventrex程(1998)是如何修改DNA衬底承认的Pvu第二限制性内切核酸酶吗?医学杂志。化学。379年,451 - 458

32。m . O 'Gara jr霍顿,R.J.罗伯茨x程(1998)的结构铁道我甲基转移酶与底物包含不匹配目标的基础。自然结构。医学杂志。5,872 - 877

31日。R.J.罗伯茨和x程(1998)基础翻转。为基础。学生物化学启。67年,181 - 198

30.R.S.劳埃德和x程(1997)机械DNA甲基转移酶和DNA修复酶之间的联系的基础翻转。Biopoly。44,139 - 151

29。美国Kumar jr霍顿,g·d·琼斯,r·t·沃克r . j .罗伯特x程(1997)包含4“-thio-2-deoxycytidine抑制甲基化DNA铁道我甲基转移酶。核酸Res。25日,2773 - 2783

28。w·龚m . O 'Gara .布卢门撒尔,x程(1997)的结构Pvu二世DNA甲基转移酶(胞嘧啶陶瓷),域排列和蛋白质折叠作业的一个例子。核酸Res。25日,2702 - 2715
本文作为封面故事发表在1997年7月15日核酸的研究乐动体育LDsports中国。

27。m . O 'Gara g·m·亚当斯w·龚r .小林.布卢门撒尔,x程masspectrometry(1997)表达,纯化,结晶和selenomethionyl多波长反常衍射Pvu二世DNA甲基转移酶(cytosine-N4-specific)。欧元j .生物化学。247年,1009 - 1018

26岁。r, l . Jokhanx Chenga . Mayeda境报告(1997年)人类UP1的晶体结构,hnRNP A1的域包含两个RNA-recognition图案。结构5,559 - 570

25。r·徐c·科赫y . Liu j·r·霍顿·d·克纳普,k . Nasmythx程(1997)晶体结构的DNA结合域Mbp1,转录因子DNA合成的重要细胞周期控制。结构5,349 - 358

24。m . O 'Gara R.J.罗伯茨x程(1996)优惠绑定hemimethylated DNA的结构基础铁道我DNA甲基转移酶。j·摩尔,杂志。263年,597 - 606
这篇论文发表在1996年11月8日出版的封面故事j·摩尔,杂志。

23。m . O 'Gara s Klimasauskas R.J.罗伯茨x程(1996)酶C5-cytosine DNA甲基化:机械的新晶体结构的影响铁道我methyltransferase-DNA-AdoHcy复合物。j·摩尔,杂志。261年,634 - 645
这篇论文发表在1996年9月6日的封面故事j·摩尔,杂志。

22。x程.布卢门撒尔(1996)和翻转基地找到依据。结构4,639 - 645

21。r, g .卡梅尔j . Kuretx程(1996)异喹啉磺酰胺的结构依据选择性家族的蛋白质激酶抑制剂。Proc。国家的。学会科学。美国93年,6308 - 6313

20..甜,r, g .卡梅尔j . Kuretx程酪蛋白激酶1(1995)晶体结构,phosphate-directed蛋白激酶。EMBO J。14日,1015 - 1023
本文作为封面故事发表在3月1日,1995年EMBO J。

19所示。.布卢门撒尔,t·马龙,x程(1995)Structure-guided分析揭示了九个主题保存在DNA序列amino-methyltransferases,并建议这些酶的催化机理。j·摩尔,杂志。253年,618 - 632

18岁。g . Schluckebier m . O 'Gara w . Saengerx程(1995)普遍的催化结构域AdoMet-dependent甲基转移酶。j·摩尔,杂志。247年,16 - 20

17所示。x程(1995)DNA甲基转移酶的结构和功能。为基础。启Biophys。Biomol。结构体。24岁,293 - 31816。

16。x程(1995)DNA甲基转移酶改性。咕咕叫。当今。Struc。医学杂志。5,十

15。x程Schildkraut(希尔德克劳特),k . Balendiran i, j·安德森(1995)的晶体结构Pvu二世限制性内切核酸酶。基因157年,139 - 140

14。m . O 'Gara k .事务所t·马龙,x程(1995)基于结构的序列比对三个AdoMet-dependent甲基转移酶。基因157年,135 - 138

13。x程Schildkraut(希尔德克劳特),k . Balendiran i, j·e·安德森(1994)的结构Pvu二世与DNA同源核酸内切酶。EMBO J。13日,3927 - 3935

12。x程张,x, j . w . Pflugrath f·w·研究人(1994)噬菌体T7溶菌酶的结构、锌酰胺酶和抑制剂的T7 RNA聚合酶。Proc。国家的。学会科学。美国91年,4034 - 4038

11。卡梅尔,b . Leichusx程,s·d·帕特森,殿下,b . t .印度历的1月,j . Kuret(1994)表达,纯化,结晶,初步的酪蛋白激酶1 x射线分析粟酒裂殖酵母。生物。化学。269年,7304 - 7309

10。s .库马尔x程,s . Mi s Klimasauskas j . Posfai r . j .罗伯特·g·g·威尔逊(1994)DNA甲基转移酶(cytosine-5)。核酸Res。22,1 - 10

9。s . Klimasauskas库马尔,r . j .罗伯特x程(1994)铁道我甲基转移酶翻转其目标基础的DNA螺旋。细胞76年,357 - 369
本文作为封面故事发表在1月28日,1994年细胞,被评为《华尔街日报》的封面核酸的研究乐动体育LDsports中国在1994年。

8。x程s·库马尔,s . Klimasauskas r·j·罗伯茨(1993)的晶体结构铁道我DNA甲基转移酶。冷泉港计算机协会。全。医学杂志。今年58岁,331 - 338

7所示。x程s·库马尔,j . Posfai j . w . Pflugrath r·j·罗伯茨(1993)的晶体结构铁道我和S-adenosyl-l-methionine DNA甲基转移酶包裹。细胞74年,299 - 307

6。s .库马尔x程罗伯茨j . w . Pflugrath r . j ., (1992)。初步纯化、结晶和x射线衍射分析一个M。铁道I-AdoMet复杂。生物化学31日,8648 - 8653

5。b . p . Schoenbom和x程(1991)溶剂的本地化蛋白质晶体。蛋白质:结构、动力学和设计(ed。Renugopalakrishnan et al ., ESCOM,莱顿)367 - 371页

4所示。x程和b . p . Schoenbom(1991)排斥限制在最小二乘优化氢键的蛋白质晶体。Acta结晶。A47,314 - 317

3所示。x程和b . p . Schoenbom (1991) carbonmonoxymyoglobin中子衍射的研究。j·摩尔,杂志。220年,381 - 399

2。x程和b . p . Schoenbom(1990)水合蛋白质晶体。carbonmonoxymyoglobin的中子衍射分析。Acta结晶。B46,195 - 208

1981(复旦大学)

1。徐z和x程(1981)中微子的质量和Schwarzchild的内部解决方案当l等于0”。华中师范大学学报中文(自然科学版),2