选定的出版物
1. Sen T,Rodriguez Bl,Chen L,Corte CMD,Morikawa N,Fan Y,Yang Y,Glisson BS,Heymach JV,Gibbons DL,Byers La,等。靶向DNA损伤反应通过sting介导的t细胞活化促进小细胞肺癌的抗肿瘤免疫癌症的发现2019;DOI:10.1158 / 2159-8290.cd-18-1020。
2.同性恋厘米,童P,Cardnell RJ,Sen T,Johnson FM,Heymach JV,Byers La,等。抗性恶性肿瘤(撤防)的差分敏感性分析识别抗铂癌的常见候选疗法。临床癌症研究乐动体育LDsports中国2019;DOI:10.1158 / 1078-0432.ccr-18-1129。
3. Pietanza MC,Cardnell RJ,Heymach JV,Byers La,等。随机,双盲,II期替莫唑胺研究与Veliparib或安慰剂的复发敏感或难治性小细胞肺癌的组合.临床肿瘤学杂志2018,DOI:10.1200 / JCO.2018.77.7672。
4. Sen T,Tong P,Heymach JV,Byers La,等。靶向AXL和MTOR途径克服了小细胞肺癌中的初级和获得的抗性抗性抗性.临床癌症研究乐动体育LDsports中国2017,DOI:10.1158 / 1078-0432.ccr-17-1284。
5. Cardnell R,Li L,Sent等。TTF1和cMYC的蛋白表达定义了小细胞肺癌不同的分子亚群,这些亚群对极光激酶抑制、DLL3靶向和其他靶向治疗具有独特的弱点.Oncotarget2017;8:73419-32。
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7. Stewart Ca,Tong P,Cardnell RJ等。小细胞肺癌中上皮-间充质转化(EMT)和SLFN11的动态变化控制对PARP抑制剂和顺铂的反应.Oncotarget。2017;8:28575-87。
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10. Cardnell RJ,Feng Y,Mukherjee S,Diao L,Tong P,Stewart Ca,Masroupour F,Fan Y,Nilsson M,Shen Y,Heymach JV,Wang J,Byers La。PARP抑制后PI3K/mTOR通路在小细胞肺癌中的激活.Plos一个。2016;DOI: 10.1371 / journal.pone.0152584。
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12. Skoulidis F,Byers La,Diaa L等人。共同发生的基因组改变定义了KRAS-突变体肺腺癌的主要亚组,具有不同的生物学,免疫谱和治疗性脆弱性.癌症的发现2015;5:860 - 77。
13. Cardnell RJ,Behrens C,Diaa L等人。肺腺癌ttf1阴性肿瘤中潜在治疗靶点的整合分子分析,包括DNA修复蛋白和Nrf2.临床癌症研究乐动体育LDsports中国2015;21:3480 - 91。
14.王建军,王建军,王建军,等。上皮-间充质转化基因信号预测对EGFR和PI3K抑制剂的耐药,并确定Axl作为克服EGFR抑制剂耐药的治疗靶点.临床癌症研究乐动体育LDsports中国2013;19:279 - 90。
15.王建军,王建军,等。蛋白质组学分析识别小细胞肺癌的失调通路和新的治疗靶点,包括PARP1.癌症的发现2012;2:798 - 811。