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2009年至今的同行评审原始研究论文乐动体育LDsports中国

1. Mazumdar A, Poage GM, Shepherd J, Tsimelzon A, Hartman ZC, Den Hollander P, Hill J, Zhang Y, Chang J, Hilsenbeck SG, Fuqua S, Kent Osborne C, Mills GB, Brown PH.通过对er阴性乳腺癌中磷酸酶的分析，发现DUSP4是生长和侵袭的关键调控因子。乳腺癌治疗158(3):441- 54,8 /2016。e-Pub 7/2016。PMID: 27393618。
   
2. den Hollander P, Rawls K, Tsimelzon A, Shepherd J, Mazumdar A, Hill J, Fuqua SA, Chang JC, Osborne CK, Hilsenbeck SG, Mills GB, Brown PH.磷酸酶PTP4A3促进三阴性乳腺癌生长并预测低生存率。癌症研究76(7):1942- 53,2016年4月。e-Pub 2/2016。PMCID: PMC4873402。
3. 牧羊人jh，鹧ip，mazumdar a，tsimelzon a，野蛮m，hilsenbeck sg，棕色ph。SOX11转录因子是基础乳腺癌生长，侵袭和基因类基因表达的临界调节因子。Oncotarget 7（11）：13106-21,3 / 2016。e-Pub 2/2016。PMID：26894864。
4. 赵家，赵德，便宜的通用汽车，Mazumdar A，张Y，山JL，Hartman ZC，野蛮Mi，磨机GB，棕色pH。死亡相关的蛋白激酶1促进p53-突变癌的生长。J Clin Invest 125（7）：2707-20,7 / 2015。E-PUB 6/2015。PMCID：PMC4563671。
5. Haricharan s，棕色pH值。TLR4在调节乳腺癌细胞生长方面具有TP53依赖性的双重作用。Proc Natl Acad SCI U S 112（25）：E3216-25,6 / 2015。E-PUB 6/2015。PMCID：PMC4485113。
6. Burstein MD, Tsimelzon A, Poage GM, Covington KR, Contreras A, Fuqua SA, Savage MI, Osborne CK, Hilsenbeck SG, Chang JC, Mills GB, Lau CC, Brown PH.全面基因组分析鉴定三阴性乳腺癌的新亚型和靶点。临床肿瘤研究21(7):1688- 98,2015年4月。e-Pub 9/2014。PMCID: PMC4362882。
7. Haricharan S，Bainbridge Mn，Scheet P，棕色pH值。雌激素受体阳性乳腺肿瘤的体细胞突变载荷预测总体存活：基因组序列数据的分析。乳腺癌res治疗146（1）：211-20,7 / 2014。E-PUB 5/2014。PMCID：PMC4061465。
8. Litzenburger BC，棕色pH值。雌激素受体阴性乳腺癌预防治疗的研究进展。Curr乳腺癌REP 6：96-109,6 / 2014。E-PUB 3/2014。PMCID：PMC4015058。
9. 乳腺癌预防的靶向治疗。Front Oncol 3:250, 2013。e-Pub 9/2013。PMCID: PMC3780469。
10. Hartman ZC，Puage Gm，Den Hollander P，Tsimelzon A，Hill J，Panupinthu N，Zhang Y，Mazumdar A，Hilsenbeck SG，Mills GB，棕色pH。三阴性乳腺癌细胞的生长依赖于促进细胞因子IL-6和IL-8的坐标自分泌表达。癌症Res 73（11）：3470-80,6 / 2013。E-PUB 4/2013。PMCID：PMC3853111。
11. Mazumdar A，Medina D，Kittrell FS，Zhang Y，Hill JL，Edwards de，Bissonnte RP，棕色pH。Tamoxifen和Rexinoid LG100268的组合可防止在P53-零乳腺小鼠中进行ER阳性和ER阴性乳腺肿瘤。癌症Prev Res（Phila）5（10）：1195-202,10 / 2012。E-PUB 8/2012。PMCID：PMC3837417。
    
12. 在乳腺癌中，SLC22A5/OCTN2的表达是通过一种新的内含子雌激素反应元件(ERE)诱导的。乳腺癌治疗研究134(1):101- 15,2012年7月。e-Pub 1/2012。PMCID: PMC3416040。
    
13. 尤雷，罗登贝格JM, Bissonnette RP, Brown PH, Mancini MA。癌症预防类Rexinoid通过PPAR-Gamma依赖机制调节乳腺上皮细胞中性脂质含量。Mol Pharmacol 81(2):228- 38,2 /2012。e-Pub 11/2011。PMCID: PMC3263950。
    
14. 激素受体阴性乳腺癌的化学预防:需要新的方法。最近的结果癌症研究(188):147-62,2011。
15. 王C，Mayer Ja，Mazumdar A，植物K，Kim H，棕色m，棕色pH。雌激素通过雌激素受体和AP-1转录因子激活的上游增强剂诱导C-Myc基因表达。Mol Endocrinol 25（9）：1527-38,1111。PMCID：PMC3165912。
16. Gonzalez-Angulo AM, Hennessy BY, Meric-Bernstam F, Sahin A, Liu W, Ju Z, Carey MS, Myhre S, Speers C, Lei D, Broaddus R, Lluch AM, Aparicio S, Brown P, Pusztai L, Symmans F, Alsner J, Overgaard J, Borresen-Dale AL, Hortobagyi GN, Coombes KR, Mills GB。功能蛋白质组学可以定义乳腺癌患者的预后和预测病理完全缓解。临床蛋白质组学杂志8(1):11,2011。PMCID: PMC3170272。
17. Creighton CJ,傅X,轩尼诗BT, Casa AJ,张Y, Gonzalez-Angulo, Lluch,灰色JW,棕色的PH值,Hilsenbeck SG,奥斯本CK,米尔斯GB,李AV,希夫r .蛋白质组和转录组分析揭示了PI3K通路之间的联系和更低的雌激素受体(ER)在乳腺癌ER +水平和活动。乳腺癌研究12(3):R40。e-Pub 6/2010。PMCID: PMC2917035。
18. Yang WT, Lewis MT, Hess K, Wong H, Tsimelzon A, Karadag N, Cairo M, Wei C, Meric-Bernstam F, Brown P, Arun B, Hortobagyi GN, Sahin A, Chang JC。TGFbeta信号降低和COX2表达增加的高危女性乳腺x线照片的乳腺密度。乳腺癌研究进展119(2):305-14,2010。
19. 癌症化学预防药物开发:专注于分子靶点。中国生物医学工程学报37(4):345- 58,2010。
20. Strecker Te，Shen Q，Zhang Y，Hill JL，Li Y，Wang C，Kim HT，Gilmer TM，Sexton Kr，Hilsenbeck SG，奥斯本CK，棕色pH。拉帕替尼对小鼠雌激素受体阴性乳腺肿瘤发育的影响。J Natl Cancer Inst 101（2）：107-13,2009。PMCID：PMC2639315。
21. 研究人员发现，雌激素受体阴性乳腺癌的激酶靶点在乳腺癌治疗中具有重要作用。临床癌症研究15(20):6327- 40,2009。PMCID: PMC2763053。
22. p38激酶的抑制抑制了er阴性乳腺癌细胞的增殖。癌症研究1:6乐动体育LDsports中国9(23):8853-61,2009。PMCID: PMC2830975。
23. 尿布IP，沉Q，SEO HS，Kim H，喇嘛WW，Bissonnette RP，棕色pH值。戒毒诱导的IGFBP-6表达需要rarbeta依赖性反盆质受体和AP-1的允许合作。J Biol Chem 284（1）：345-53,2009。PMCID：PMC2610495。