脑肿瘤免疫学和免疫疗法实验室
艾米Heimberger，M.D.
教授和主要调查员
研究领域乐动体育LDsports中国
- 脑和CNS肿瘤研究乐动体育LDsports中国
- 免疫学研究乐动体育LDsports中国
- 免疫疗法研究乐动体育LDsports中国
脑肿瘤免疫学实验室研究计划专注于胶质瘤介导的免疫抑制和中枢神经系统（CNS）乐动体育LDsports中国恶性免疫治疗靶向方法。
关键免疫治疗策略
实验室的首次免疫治疗策略是从长凳到床头旁的肽疫苗，诱导免疫系统靶向恶性胶质瘤上表达的表皮生长因子变异III（EGFRVIII）受体。II期临床试验 - 称为活化 - 是一个合作研究John Sampson，M.D.在杜克大学医学中心。它展示了26个月的中位生存 - 几乎双重护理。通过免疫组织化学评估的复发性肿瘤中，100％不再表达EGFRVIII，表明免疫激活消除了表达EGFRVIII的细胞，并且是治疗失败的潜在机制。
激活临床试验是在建立目前的护理标准（TMZ）之前。因此，由于不剥夺这种治疗方案的患者，我们的研究人员开发了一种新的掺入灭菌疫苗的新策略，这些疫苗增强了免疫应答，反驳了化疗对免疫乐动体育LDsports中国疗法拮抗的常规教条。第二阶段II，称为ACT II的多中心试验证明，可以产生有效的抗肿瘤免疫应答。现在，这种治疗策略现在由其他研究人员进行了广泛的临床试验。乐动体育LDsports中国
2006年，EGFRVIII肽被许可Celldex治疗方法。由Celldex赞助的第三阶段II临床试验，由Celldex赞助，在31个参与部位进行，并表现出类似的疗效和Actii。这些临床试验已在新闻周刊上以及CBS晚期新闻中出现。
恶性肿瘤的基本信号
最近，实验室一直专注于转录3（STAT3）的信号传感器和活化剂，作为推动恶性肿瘤和转移/入侵的基本组分的关键转录因素。我们的实验室表明，Stat3以绝大多数Gliomas表达，是恶性胶质瘤患者的生存期的负预后标志物。我们已经显示出该途径是胶质瘤介导的免疫抑制的关键，并且在逆转时可能导致显着的抗肿瘤免疫反应。
STAT3途径还支持胶质瘤癌症干细胞生长和免疫抑制，其可以用Stat3封闭式抑制。许多调查人员认为，在不鉴定治疗上的癌症干细胞亚化群体，肿瘤将继续持续和反复。与Waldemar Priabe合作，我们设计并测试了Stat3 - WP1066的有效和特异性抑制剂 - 在小鼠模型中施加有效的治疗效果。我们打算在2018年开始对黑色素转移和患有恶性胶质瘤患者进行黑素瘤患者的WP1066的临床试验。
生物学和免疫特性
除了临床试验和翻译研究外，还研究了直接从手术剧院获得的胶质瘤的生物学和免疫特性。具体而言，我们已经表明，肿瘤相关的小胶质细胞/巨噬细胞不参与抗肿瘤免疫应答，而是通过STAT3帮助增强神经胶质瘤。我们现在正在评估MicroRNA如何调节对胶质瘤的免疫应答，并打算利用这种类型的下一代治疗方法。As a result of our contributions to the field, lab director Amy Heimberger, M.D., has been named as a recipient of the Presidential Early Career Award for Scientists in Engineers (PECASE) - the only faculty member at MD Anderson to have ever been recognized in this manner by the White House.