出版物

2019年

1.Minata, M^＃Audia,^＃吕少华，薛杰，金少华。，郭，X.， Mohyeldin, A.， Shi, J.， Gallego-Perez, D.， Pavlyukov, M.S.， Wang, J.， Chen, D.， Cheng, P.， Ezhilarasan, R.， muheef, F.， Vaillant, B.D.， Sulman, E.P.， Cheng, S-Y. .、卢晓明、李丽杰、李晓明、Nakano,我*,Bhat,伙夫*胶质母细胞瘤中癌症干细胞调节剂的动态改变。细胞代表。在出版社。

2018年

2.D天使,F。,,切,Garofano, L,张J。,弗拉蒂尼,V,卡鲁索,法国专利,居多,K.D, Bauchet, L, Berzero, G。,卡夏,D, Cangiano, M, Capelle, L, de Groot, J。,Di Meco, F。,Ducray, F。,法拉,W, Finocchiaro, G。,Goutagny,年代,Kamiya-Matsuoka, C, Loiseau, H, Lorgis, V,马拉,C, E,丧心病狂,我,Mokhtari称,K,不结盟运动,D - H。， Ronchi, S.， Saletti, V.， Seizeur, R.， Slopis, J.， Vandenbos, F.， Varlet, P.， Vidaud, D.， Watts, C.， Tabar, V.， Reuss, d.e.， Kim, S- k。、萨尔瓦多、H。泰铢,K.P。，埃利，M.，Sanson，M.，Lasorella，A.和Iavarone，A。神经纤维瘤病患者胶质瘤的分子景观1。地中海Nat。.， doi: 10.1038/s41591-018-0263-8, 2018。

3.Conroy, S, Kruyt, f.a.e.， Wagemakers, M.，Bhat，K.P.L *。，den dunnen，w.f.a *。IL-8在胶质母细胞瘤中与促血管生成和间充质亚型相关．Oncotarget。9(21): 15721 - 15731年,2018年。

2017年

4.Boyd, n.h.， Walker, K.， Fried, J.， Hackney, J.R.， McDonald, p.c.， Benavides, g.a.， Spina, R.， Audia, A.， Scott, s.e.， Libby, c.j.， Tran, a.n.， Bevensee, M.O.， Griguer, C.， Nozell, S.， Gillespie, G.Y.， Nabors, B.，Bhat，K.P。，酒吧，例如，Darley-Usmar，V.，Xu，B.，Gordon，E.，Cooper，S.J.，Dedhar，S.和Hjelmeland AB。在替莫唑胺治疗中加入碳酸酐酶9抑制剂SLC-0111可以延缓胶质母细胞瘤的体内生长。JCI Insight.。，2（24）：92928，2017。

5.Pedrosa莫雷诺,M, L,削减,L,皮内,Bejarano, L,马丁内斯,J。,Balasubramaniyan, V, Ezhilarasan, R, Kallarackal, N, Kim S.H, Wang J。,Audia, A。,康罗伊,年代,马林,M, Ribalta, T, Pujol, T,写到,A。,我,一个,米拉,H,阿隆索,答,Gomez-Manzano, C,格劳,F。,人民,密纹唱片,朴,X。,,我,,傻瓜,,泰铢,伙夫和德拉伊格莱西亚，N。GPR56/ADGRG1抑制胶质母细胞瘤的间充质分化和放射抵抗。细胞代表。21（8）：2017年2183-2197。

6.Boonyawan, K.， Hess, K.R.， Yang, J.， Long, L.， Wang, Q.， Ezhilarasan, R.， Auia, A.， Alfaro-Munoz, K.D.， de Groot, J.F.，泰铢,伙夫苏曼，E.P.肺化瘤患者存活率较差的循环血小板的相对增加。Oncotarget,8（52）：90488-90495,2017。

7.李，M.，Xiao，A.，Floydm，D.，Olmez，I.，Lee，J.，Godlewski，J.，Bronisz，A。，Bhat，K.P.L.。，苏尔曼，E.P.，NAKANO，I.和PUROW，B。CDK4 / 6抑制对胶质母细胞瘤的纵向亚型更活跃。Oncotarget，8（33）：55319-55331,2017。

2016年

8.Cheng, P.， Wang, J.， Waghmare, I.， Sartini, S.， Coviello, V.， Zhang, Z.， Kim, S.H.， Mohyeldin, A.， Pavlyukov, M.S.， Minata, M.， Valentim, c.l.， Chhipa, R.R.，泰铢,K.P.， Dasgupta, B.， La Motta, C.， Kango-Singh, M.，中野，I.。FOXD1-ALDH1A3信号是间充质胶质瘤干细胞自我更新和致瘤性的决定因素．癌症res。，76(24): 7219 - 7230年,2016年。

9.Gabrusiewicz, K.， Rodriguez, B.， Wei, J.， Hashimoto, Y.， Healy, l.m.， Maiti, S.N.， Thomas, G.， Zhou, S.， Wang, Q.， Elakkad, A.， Liebelt, b.d.， Yaghi, N.K.， Ezhilarasan, R.， Huang, N.， Weinberg, j.s.， Prabhu, s.s.， Rao, G.， Sawaya, R.， Langford, L.， Bruner, j.m.， Fuller, G.N.， Bar-Or, A.， Li, W.， Colen, R.R.， Curran, M.A.，泰铢,K.P， Antel, J.P, Cooper l.j.， Sulman, e.p.， Heimberger, A.B.胶质母细胞瘤浸润的先天免疫细胞类似M0巨噬细胞表型。江森自控的洞察力,1（2）。PII：E85841,2016。

10. Kim, S-H., Ezhilarasan, R., Phillips, E., Gallego-Perez, D., Sparks, A., Taylor, D., Ladner, K., Furuta, T., Sabit, H., Chhipa, R., Cho, J-H., Mohyeldin, A., Beck, S., Kurozumi, K., Kuroiwa, T., Iwata, R., Asai, A., Kim, J., Sulman, E.P., Cheng, S-Y., Lee, L.J., Nakada, M., Guttridge, D., DasGupta, B., Goidts, V.,泰铢,K.P中野，我。丝氨酸/苏氨酸激酶MLK4以NF-κ b依赖的方式确定胶质瘤干细胞的间充质特性。癌细胞*,29(2): 201-213, 2016。

＊从文献中亮点，神经肿瘤防治杂志。，18（8）：2016年1040-2。

2015年

11. Sathyan, P., Zinn, P.O., Marisetty, A.L., Liu, B., Kamal, M.M., Singh, S.K., Bady, P., Lu, L., Wani, K.M., Veo, B.L., Gumin, J., Kassem, D.H., Robinson, F., Weng, C., Baladandayuthapani, V., Suki, D., Colman, H.,泰铢,K.P.， Sulman, E.P.， alape, K.， Colen, R.R.， Verhaak, R.G.， Lu, Z.， Fuller, G.N.， Huang, S.， Lang, F.F.， Sawaya, R.， Hegi, M.， Majumder, S。miR-21-SOx2轴描绘了胶质母细胞瘤亚型，具有预后的影响。J >,35（45）：15097-112,2015。

12. Balasubramaniyan, V., Vaillant, B., Wang, S., Gumin, J., Butalid, M.E., Sai, K., Mukheef, F., Kim, S.H., Boddeke, H.W., Lang, F., Aldape, K., Sulman, E.P.,Bhat，K.P *。和colman，h *。异常间充质分化胶质瘤干细胞：治疗靶向的含义．Oncotarget。，6（31）：31007-17,2015

13. Kim, S-H., Joshi, K., Ezhilarasan, R., Myers, T.R., Siu, J., Gu, J., Nakano-Okuno, M., Taylor, D., Minata, M., Sulman, E.P., Lee, J.,泰铢,K.P。，萨尔尼，A.E.和Nakano，I.EZH2以MELK/ foxm1依赖的方式保护胶质瘤干细胞免受辐射诱导的细胞死亡．干细胞代表。，4（2）：226-38,2015。

2014年

14. Conroy，S.，Kruyt，F.a.，Joseph，J.v.，Balasubramaniyan，V.，泰铢,K.P， Wagemakers, M.， ting, r.h.， Walenkamp, a.m.和Dunnen, W.F.通过免疫组织化学方法对新诊断的胶质母细胞瘤进行分类。普罗斯一体9(12): 2014。

15. Joseph，J.v.，Conroy，S.，Tomar，T.，Eggens-Meijer，E.，Bhat，K。，Copray，S.，Walenkamp，A.M.，Boddeke，E.，Balasubramanyian，V.，Wagemakers，M.，Den Dunnen，W.f.和Kruyt，F.a.TGF-β是恶性胶质瘤中zeb1依赖性间充质转分化的诱导剂，与肿瘤侵袭相关。细胞死亡。，2（5）：E1443，2014。

2013年和之前

16.泰铢,K.P*．， Balasubramaniyan, V.， Vaillant, V.， Ezhilarasan, R.， Hollingsworth, F.， James, j.d.， Goodman, l.d.， Conroy, S.， Wani, S.， Wang, S.， Gumin, J.， Raj, D.， Raghunathan, A.， Joshi, K.， Pelloski, c.e.， Heimberger, A.， Lang, F.F.， denDunnen, W.F.A.， Boddeke, h.w.d.g.m.， Phillips, h.s.，Nakano，I.，Colman，H.，Sulman，E.P *。和aldape，K *。NFkB诱导的间充质分化促进胶质母细胞瘤的辐射抗性。癌症细胞* *， 24(3): 331- 46,2013。*对应的作者。

**编辑的选择:在Pass削减EMT，科学。信号。，293（6），223,2013。

17. Doucette，T.A.，Kong，L.Y.，Yang，Y.，Ferguson，S.D.，Yang，J.，Wei，J.，Qiao，W.，Fuller，G.N.，泰铢,K.Palape, K.， Priebe, W.， Bögler, O.， Heimberger, A.B.，和Rao, G.。转录3的信号传感器和活化剂促进血管生成并驱动胶质瘤的恶性进展。neuro on col.。，14（9）：1136-45,2012。

18.Bhat, K.P *．, Salazar, K.L., Balasubramaniyan, V., Wani, K., Heathcock, L., Hollingsworth, F., Gumin, J., Diefes, K.L., Kim, S.H., Turski, A., Azodi, Y., Yang, Y., Doucette, T., Colman, H., Sulman, E.P., Lang, F.F., Rao, G., Copray, S., Vaillant, B.D., Aldape, K.D*.转录共存特塔兹调节恶性胶质瘤中的间充质分化．基因开发**。，25(24): 2594 - 609年,2011年。*对应的作者。

**癌症研究的突破性进展。乐动体育LDsports中国脑肿瘤的前神经-间质转换。癌症res。，72:377 - 378, 2012。

**癌症干细胞：《TAZ》占据了舞台中心．NAT。Rev.癌症，12(2): 82, 2012。

** 1000件素数的教师。

19.辛格，m.m.，曼顿，c.a.，泰铢,K.P.， Tsai, W.W.， alape, K.， Barton, M.C.， Chandra, J.。LSD1的抑制使胶质母细胞瘤细胞敏感到组蛋白脱乙酰酶抑制剂中．Neuro oncol。，13(8): 894 - 903年,2011年。

20.Gu, D.， Tonthat, N.K.， Lee, M.， Ji, H.，泰铢,K.P。，Hollingsworth，F.，Aldape，K.D.，Schumacher，M.A.，Zwaka，T.P.，Mccrea，P.D.Caspase-3切割链接Delta-catenin到新型核蛋白Zifcat。J Biol Chem。, 286(26): 23178 - 88年,2011年。

21.Colman, H.， Zhang, L.， Sulman, E.P.， McDonald, j.m.， Shooshtari, n.l.， Rivera, A.， Popoff, S.， Nutt, c.l.， Louis, D.N.， Cairncross, j.g.， Gilbert, M.R, Phillips, h.s.， Mehta, M.P.， Chakravarti, A.， Pelloski, c.e.，Bhat，K。， Feuerstein, b.g.， Jenkins, r.b.， alape, K。胶质母细胞瘤结局的多基因预测因子．Neuro oncol。，12（1）：49-57，2010。

22.Macias, E.， Jin, A.， Deisenroth, C.， Bhat, K.P.， Mao, H.， Lindström, M.S, Zhang，Y. Mdm2锌指在核糖体蛋白介导的p53稳定和抑制myc诱导的淋巴瘤发生中是必不可少的。癌症细胞，18（3）：2010年231-43。

23.Noushmehr, H.， Weisenberger, d.j.， Diefes, K.， Phillips, h.s.， Pujara, K.， Berman, B.P.， Pan, F.， Pelloski, c.e.， Sulman, E.P.，K.P Bhat,Verhaak, r.g.， Hoadley, k.a.， Hayes, d.n.， Perou, c.m.， Schmidt, H.K.， Ding, L.， Wilson, r.k.， Van Den Berg, D.， Shen, H.， Bengtsson, H.， Neuvial, P.， Cope, l.m.， Buckley, J.， Herman, j.g.， Baylin, s.b.， Laird, p.w.， alape, K.;癌症基因组图谱研究网络。乐动体育LDsports中国确定胶质瘤一个独特亚群的CpG岛甲基化因子表型。癌症细胞,17（5）：510-22，2010。

24.马丁,V,徐、J。Pabbisetty, S.K,阿隆索,答,刘,D,李,O.H, Gumin, J。K.P Bhat,戈麦斯-曼泽诺，C。恶性胶质瘤中tie2介导的多药耐药与ABC转运体的上调有关。oncogene，28日(24):2358 - 63年,2009年。

25.K.P Bhat,^＊Pelloski, c.p.， Wang, Y.， Kim, s.h.， Delacruz, C.， Rehli, M和alape, K.D.脑胶质瘤中NFkB选择性抑制YKL-40涉及组蛋白去乙酰化酶-1和-2的募集．2月列托人。582(21): 3193 - 200年,2008年。^＊通讯作者。

26. Iahana，K.，Mao，H.，Jin，A.，Itahana，Y.，Clegg，H.V.，Lindstrom，M.S.，K.P Bhat,戈弗雷，v.l.，埃文，g.i.，张，Y。靶向灭活MDM2环手指E3 ubiquitin连接酶活性在小鼠中揭示了P53调节的机械洞察力．癌症细胞,12(4): 355 - 66年,2007年。

27.Pelloski c.e.， Ballman K.V.， Furth A.F.，张玲，林恩，Bhat K.P。McDonald J.M.， Yung W.K.A.， Colman H.， Woo S.Y.， Heimberger a.b.， Suki D.， Prados M.， Chang S.， Barker S.G.， Buckner j.c.， James c.d.， alape K.D.EGFRvIII状态定义了胶质母细胞瘤的不同亚型．j .中国。Onc。25(16): 2288 - 94年,2007年。