酒吧Eli实验室

Nat Cell Bio, 2015年3月

减少腺苷-肌苷miR-455-5p编辑促进黑色素瘤的生长和转移

·索珊E,正义与发展党,莫布里Braeuer RR, Kamiya T,黄L, Vasquez我,Salameh, Lee HJ金SJ,伊凡C, Velazquez-Torres G,夹公里,朱K,布鲁克斯D,琼斯SJ, Birol我Mosqueda M,温家宝YY, Eterovic AK, Sood AK,胡P, Gershenwald我,罗伯逊AG) Calin GA,马克尔G,费德勒IJ, Bar-Eli M。

癌症研究，20乐动体育LDsports中国16年6月

NFAT1直接调控IL8和MMP3促进黑色素瘤生长和转移

Shoshan E、Braeuer r、Kamiya T、Mobley AK、Huang L、Vasquez ME、Velazquez-Torres G、Chakravarti N、Ivan C、Prieto V、Villares GJ、Bar-Eli M。

Front Genetics, 2016年6月

蛋白酶活化受体和其他G蛋白偶联的受体：黑色素瘤连接

Rosero RA, Villares GJ,Bar-Eli M。

《自然通讯》，2018年1月

A-to-I miR-378a-3p编辑可通过调控PARVA表达抑制黑色素瘤进展。

Velazquez-Torres G、Shoshan E、Ivan C、Huang L、Fuentes-Mattei E、Paret H、Kim SJ、Rodriguez-Aguayo C、Xie V、Brooks D、Jones SJM、Robertson AG、Calin G、Lopez-Berenstein G、Sood A、Bar-Eli M。

自然通信，2018年5月

adar1介导的黑色素瘤侵袭调节

Nemlich Y、Baruch EN、Besser MJ、Shoshan E、Bar-Eli M、Anafi L、Barshack I、Schachter J、Ortenberg R、Markel G。