阿米特实验室正在运作
我们的研乐动体育LDsports中国究重点分为实验性癌细胞生物学和利用计算生物学方法研究肿瘤微环境亚群。我们开发了新的实验方法来分离和排序神经生态位亚群，并应用分析方法来研究实体瘤如何塑造其微环境。我们主要关注头颈癌，以了解周围神经系统在侵袭、转移和化疗反应的演变中的作用。我们的目标是了解神经信号在肿瘤进化中的作用，以便我们能够利用这些信号寻找治疗脆弱性并加强癌症治疗。我们完全希望将这些工具应用于患者，最终将为癌症研究的关键领域提供信息，包括癌症的预防和治疗。
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我们的研乐动体育LDsports中国究重点是实验性癌症细胞生物学和使用计算生物学的方法研究肿瘤微环境细胞亚群之间平分。我们开发新的实验方法，分离和测序神经利基亚群和应用肿瘤如何固体塑造其微分析方法来研究。我们主要集中在头部和颈部癌症，了解周围神经系统的侵袭，转移和化疗反应的演变中的作用。我们的目标是要了解肿瘤的演变神经信号的作用，使我们可以利用这些信号进行治疗的脆弱性和提高癌症治疗。我们完全相信，运用这些工具来将患者最终告知癌症研究的重点领域包括预防和治疗癌症。乐动体育LDsports中国
用于神经癌细胞相互作用的实验模型
[插入图像：实验模型]
理解神经跟踪机制具有挑战性的一个主要原因是缺乏可靠和可重复的神经侵袭实验模型。体外背根神经节（DRG）测定(数字）设计用于研究癌细胞的神经渗透能力，还通过控制培化剂和通过癌细胞和DRG之间的信号传导来调节旁静脉信号传导。在建立癌症神经元接触之前，可以测量癌细胞的神经突幼虫，方向性和欧氏速度。然而，在该模型中不能直接解决各种细胞组分在典型的菌状物和成纤维细胞中的各种细胞组分的重要性。
癌性神经侵袭的体外建模：背根神经节模型
实体瘤以三种主要方式扩散：直接侵袭、淋巴扩散和血源性扩散。然而，有第四种癌症传播方式经常被忽视：沿神经传播。这篇视频文章展示了背根神经节（DRG）/癌细胞模型在胰腺导管腺癌中的应用。
[链接到https://www.jove.com/video/52990/in-vitro-modeling-cancerous-neural-invasion-dorsal-root-ganglion]
沿着背根神经节的神经元癌细胞侵袭（DRG）
[插入图像：invasion_DRG}
一种。DRG（上）和癌细胞（底部）在第0天接种后。湾第7天DRG细胞和癌细胞接种后。C。DRG从GFP模型和癌症细胞中提取。天。癌细胞沿着DRG神经元（箭头）迁移。
恶性前期病变的演变是促进癌细胞侵入神经
作为恶性前驱病变的发展，神经周围利基开始组装以形成细胞和生化微环境能够最终促进癌细胞侵入神经（图A）。在某种程度上，这些神经源性提示引发腋生，其伴随着典型的菌状物的基质细胞（面板B）。随后的恶性转化的结果在多个趋化线索的释放，这促进了炎性细胞的募集进一步建立神经周围生态位（图C）。内的适当位置，受伤的神经充当用于入侵门户而神经动态平衡包括沃勒变性和神经再生被维持（图d）。在神经周围利基，受伤的神经通过神经生长因子的分泌保持再生进一步滋养炎症反应，导致免疫细胞募集。
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用于神经癌细胞相互作用的实验模型
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癌性神经侵袭的体外建模：背根神经节模型
实体瘤以三种主要方式扩散：直接侵袭、淋巴扩散和血源性扩散。然而，有第四种癌症传播方式经常被忽视：沿神经传播。这篇视频文章展示了背根神经节（DRG）/癌细胞模型在胰腺导管腺癌中的应用。
[链接到https://www.jove.com/video/52990/in-vitro-modeling-cancerous-neural-invasion-dorsal-root-ganglion]
沿着背根神经节的神经元癌细胞侵袭（DRG）
[插入图像：invasion_DRG}
一种。DRG（上）和癌细胞（底部）在第0天接种后。湾第7天DRG细胞和癌细胞接种后。C。DRG从GFP模型和癌症细胞中提取。天。癌细胞沿着DRG神经元（箭头）迁移。
恶性前期病变的演变是促进癌细胞侵入神经
作为恶性前驱病变的发展，神经周围利基开始组装以形成细胞和生化微环境能够最终促进癌细胞侵入神经（图A）。在某种程度上，这些神经源性提示引发腋生，其伴随着典型的菌状物的基质细胞（面板B）。随后的恶性转化的结果在多个趋化线索的释放，这促进了炎性细胞的募集进一步建立神经周围生态位（图C）。内的适当位置，受伤的神经充当用于入侵门户而神经动态平衡包括沃勒变性和神经再生被维持（图d）。在神经周围利基，受伤的神经通过神经生长因子的分泌保持再生进一步滋养炎症反应，导致免疫细胞募集。
用于神经癌细胞相互作用的实验模型
理解神经跟踪机制具有挑战性的一个主要原因是缺乏可靠和可重复的神经侵袭实验模型。为研究癌细胞的神经营养能力而设计的体外背根神经节（DRG）分析（图），也可以通过控制化学吸引物和癌细胞与DRG之间的信号传导来调节旁分泌信号传导。在癌-神经元接触建立之前，可以测量癌细胞的轴突生长、方向性和欧氏速度。然而，在这个模型中，各种细胞成分在经典神经周围生态位中的重要性，包括雪旺细胞和成纤维细胞，无法直接解决。
沿着背根神经节的神经元癌细胞侵袭（DRG）
癌性神经侵袭的体外建模：背根神经节模型
实体肿瘤以三种主要方式传播：直接侵袭，淋巴蔓延和溶血蔓延。然而，经常忽视的癌症扩散有第四种癌症蔓延：沿神经传播。这个视频文章显示使用背根神经节（DRG）/癌细胞模型在胰腺导管腺癌中的使用。
恶性前期病变的演变是促进癌细胞侵入神经
作为恶性前驱病变的发展，神经周围利基开始组装以形成细胞和生化微环境能够最终促进癌细胞侵入神经（图A）。在某一点，这些神经源性线索发起axonogenesis，这伴随着典型的神经周围利基（图b）的基质细胞的募集。随后的恶性转化的结果在多个趋化线索的释放，这促进了炎性细胞的募集进一步建立神经周围生态位（图C）。内的适当位置，受伤的神经充当用于入侵门户而神经动态平衡包括沃勒变性和神经再生被维持（图d）。在神经周围利基，受伤的神经通过神经生长因子的分泌保持再生进一步滋养炎症反应，导致免疫细胞募集。