癌症预防的临床试验
预防是MD安德森消除癌症方法的基石。我们一直在研究降低个人患癌症风险的方乐动体育LDsports中国法，我们的发现将转化为临床护理的进步，并向整个社区提出建议。
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你知道吗?
临床试验
乳腺癌预防试验
依西美坦对0-II期er阳性乳腺癌绝经后妇女的替代剂量:一项随机的手术前试验
首席研究员：鲍威尔布朗，医学博士，博士
状态：准备激活
人口:女性患者病理证实ER阳性原发性乳腺癌谁是乳房手术的候选人的历史。
合格：
- 绝经后妇女<75岁，组织学确诊为er阳性的原发性乳腺癌T0-2期，N0-1期，Mx。
- 必须拒绝化疗和/或内分泌新辅助治疗。
资格:
- BMI<18.5
- 先前治疗乳腺癌包括化疗和内分泌治疗。
- 其它共存恶性肿瘤诊断在过去的2年随机分组前（与基底细胞癌或皮肤鳞状细胞癌的除外）。
- 有严重骨质疏松或脊椎骨折病史。
- 前激素替代疗法使用30天随机化
- 使用在过去3个月的任何化学预防药（SERM）的。
简短描述:
依西美坦已被批准为乳腺癌的绝经后妇女的治疗方法之一。它可以乳腺癌术后复发或手术后第一次治疗。这项研究将解决Exemsestane相比，标准剂量在不同的计划所影响。这项研究的目的是测试是否给予依西美乐动体育LDsports中国坦往往低于每天可降低激素水平高达每天给予药物，并导致乳腺癌相似的变化副作用较少。
第一阶段：II
研究联系人：黛安·韦伯，RN，713-563-5752
在乳腺癌中，癌前病变，或乳腺良性疾病史廿二碳六烯酸（DHA）的多中心II期临床研究
首席研究员：鲍威尔布朗，医学博士，博士
状态：对新患者的积累关闭
人口:女性患者病理证实乳腺癌癌前病变或良性乳房疾病的身体质量指数历史>25.
合格：
- 女性患者>18岁，不论是否绝经。
- 超重或肥胖的病人;BMI>25
- 谁是病人，因为任何乳腺癌的治疗至少六个月，并有在研究开始时没有乳腺癌的证据。
资格:
- 任何类型的主动侵袭性癌症(不包括乳腺癌和非黑素瘤皮肤癌)患者在18个月内。
- 有组织学确诊双侧浸润性乳腺癌病史的患者。
- 患者双侧植入物或谁已经有双侧乳房切除。
- 既往未受影响乳房放疗史的患者。
- 怀孕的病人。
简短描述:
这个研究的目的是确定是否与二十二碳乐动体育LDsports中国六烯酸(DHA)治疗12周在1000毫克每日两次与安慰剂相比减少了正常乳腺组织的肿瘤坏死因子-α水平超重和肥胖患者》浸润性乳腺癌的历史阶段,导管原位癌(DCIS),佩吉特氏病,小叶原位癌(如),或增生性良性乳房疾病。
第一阶段：II
研究联系人：黛安·韦伯，RN，713-563-5752;嘉莉梅斯，RN，713-563-2055
低剂量的他莫昔芬对辐射诱发乳腺癌的风险降低：A相IIB随机安慰剂对照试验
首席研究员：Therese B. Bevers医学博士
状态：开放给新病人累积
人口:女性患者>25岁的谁拥有接收地幔辐射的童年，少年，青年或成年之前，40岁的癌症的历史。
合格：
- 女性患者>25岁
- 患者2年多前的童年，少年，青年或成年癌症病史
- 在40岁之前接受癌症放射治疗的病人
- 谁是有严格规定为前或绝经后患者
资格:
- 目前激素治疗或口服避孕药的患者。
- 双侧植入物或乳房切除术患者。
- DVT患者的病史
简短描述:
这项临床研究的目的是学习，如果2年低剂量的他莫昔芬可乐动体育LDsports中国以帮助预防乳腺癌有谁得了癌症，接受放射治疗的患者的胸部。这种药物的安全性也将进行研究。在这项研究中，他莫昔芬将与安慰剂相比。安慰剂是不是药物。它看起来像研究药物，但不是用来治疗任何疾病或疾病。它被设计为与研究药物进行比较，以了解该研究药物有任何实际效果。
IIB阶段:
研究联系人：黛安·韦伯，RN，713-563-5752;嘉莉梅斯，RN，713-563-2055
测试的异型性随机乳晕细针穿刺（RPFNA）细胞学12个月Meformin化学预防与安慰剂对照在绝经前妇女后
首席研究员：Therese B. Bevers医学博士
状态：开放给新病人累积
人口:绝经前妇女，有过含ALH, ADH, LCIS或DCIS的活组织切片检查和乳房x线摄影乳腺密度>25%。
合格：
- 女性患者年龄25-55岁，绝经前
- 有乳房x线摄影密度的病人>25%;身体质量指数> 25
- 既往活检显示ALH、ADH、LCIS或DCIS的患者;或> 5年以上1.66%的Gail模型风险;或者已知的BRCA1或brca2突变。
资格:
- 其他恶性肿瘤患者<5年中，除了非黑色素皮肤癌或癌-原位子宫颈的
- 双侧乳房植入物或自体乳房皮瓣重建者
- 接受他莫西芬或雷洛昔芬治疗的患者
简短描述:
本研究的目的是测试二甲双胍，一种治疗糖尿乐动体育LDsports中国病的常用药物，是否能够在乳腺癌风险增高的女性中摆脱异型性(乳腺癌风险的标志)。我们将对接受二甲双胍和安慰剂对照的女性在12个月和24个月后(仅接受安慰剂组且不接受二甲双胍治疗的患者可选择24个月)进行RPFNA双侧抽吸时是否存在细胞异型性的测试。
相：
研究联系人：黛安·韦伯，RN，713-563-5752;嘉莉梅斯，RN，713-563-2055
NCT01905046
癌症预防中心患者的组织、血液和唾液储存库(又名高风险乳腺队列)
首席研究员：Abenaa布鲁斯特,医学博士
状态：开放给新病人累积
人口:女性患者5年风险>1.66或>20%的乳腺癌风险由Gail, Clause, Tyrer-Cuzick, IBS模型，或个人对ADH, ALH, LCIS, DCIS, brca1或brca2的诊断，或地幔放射治疗史。
合格：
- 女性患者>18岁
- 患者有与修改盖尔风险模型在5年>1.66％，或终生风险>由Gail, Clause, Tyrer-Cuzick, IBS模型，或
- 已被诊断为增生性良性乳腺疾病如抗利尿激素(ADH)、ALH、LCIS或DCIS的患者
- brca1或BRCA2已知有害突变的患者，或
- 谁在收到地幔放射治疗的癌症患者<30岁以下
资格:
- 有浸润性乳腺癌病史的患者
- 既往有恶性肿瘤病史并在过去5年内接受过治疗的患者，不包括宫颈癌或非黑素瘤性皮肤癌
- 既往有双侧乳房切除术
- 无法或不愿完成随访问卷并提供重复血样的患者
简短描述:
这项研究的目标是从癌症预防中心的患乐动体育LDsports中国者中收集生物样本(血液)和临床信息，每年一次，持续10年。乐动体育LDsports中国研究人员还将把样本储存在一个研究组织/血库中，并将信息储存在一个研究数据库中，用于未来与癌症相关的研究。
研究联系人:Sandy Black, 713-745-5434;Rolanda摩西,713-745-4389
高强度的间歇性训练，以提高罹患乳腺癌的风险
首席研究员：苏珊·拉科斯基，医学博士，理学硕士
状态：准备激活
人口:参加MD安德森癌症预防中心纵向高危队列研究的超重或肥胖的围绝经期乳腺癌高风险女性。
合格：
- 围绝经期在入学时
- 在患乳腺癌（DCIS，LCIS，ADH，或盖尔5年风险> 1.66％或终生风险的历史> 20％）的高风险
- BMI>25公斤/平方米
- 愿意接受为期3个月，每周3次有监督的运动训练
资格:
- 基本的医疗问题后不宜运动
- 越大休斯敦区域外的生活（Harris和邻接县）
- 怀孕了
- 用他莫西芬降低风险
简短描述:
理由是检查运动作为非药物的战略，以防止浸润性乳腺癌。这项研究的目的是确定是否高强度间隔锻炼偏移肿瘤乳腺癌易感性的一个重要窗口，在促进肥胖的作用。高强度的锻炼会相比，中度高危癌症患者连续运动或常规治疗。
研究联系人：阿德里安娜Coletta，713-745-0338
预防大肠癌试验
萘普生在DNA错配修复缺陷结直肠癌风险患者中的Ib期生物标志物试验
首席研究员：爱德华多·维拉斯 - 桑切斯，医学博士，博士
状态：开放给新病人累积
人口:DNA错配修复缺陷型结直肠癌风险定义为:(1)突变阳性Lynch综合征，或(2)突变阴性Lynch综合征
合格：
- 病人>18岁的林奇综合征的证实历史。
- 患者在过去6个月中没有癌症或癌症治疗的证据。
- 患者必须从现有的任何癌症指导的治疗至少6个月。
- 患者必须有内镜可及的远端结肠和/或直肠粘膜。
资格:
- 谁是病人状态后总直肠。
- 前5年有活动性胃十二指肠溃疡的患者。
- 有输血依赖性消化道出血、穿孔或梗阻史者。
- 患者同时服用NSAIDs的，阿司匹林，COX-2抑制剂，SSRIs的，抗凝血剂，其他研究试剂。
简短描述:
为了确定每天一次220 mg或440 mg剂量的萘普生治疗，与安慰剂相比，给予6个月可降低错配修复缺陷结直肠癌患者正常结肠粘膜前列腺素E3 (PGE2)的浓度。
第一阶段：IB
作者联系方式：瓦莱丽Sepeda，RN，713-745-3670
双盲安慰剂对照依氟鸟氨酸和舒林酸的审判高危腺瘤和第二主结直肠癌患者的预防复发阶段0-III期结肠癌或直肠癌
首席研究员：Elise D. Cook，医学博士
状态：开放给新病人累积
人口:0-III期结肠或直肠癌患者，距初次切除6-15个月，已完成所有推荐治疗且无疾病迹象。学习疗法是36个月。
合格：
- 病人>年满18岁。
- 0-III期结肠癌或直肠癌患者，距初次切除6-15个月。
- 谁已完成至少注册前30天辅助化疗和RT治疗的患者。
- 患者必须无疾病的证据。
- 患者必须在注册前30天内进行纯音测听评估以记录空气传导。
资格:
- 在研究期间，患者不能同时服用任何非甾体抗炎药、抗凝剂或皮质类固醇。
- 患者可能没有任何现有的恶性肿瘤，除了充分治疗基底细胞或鳞状细胞皮肤癌，原位宫颈癌，或其他癌症的量，患者一直无病> 5年。
简短描述:
这项临床研究的目的是学习，如果服用eflonithi乐动体育LDsports中国ne和/或舒林酸（可能与安慰剂）可以帮助防止在结肠或直肠的生长，可能导致大肠癌，以及一个新的大肠癌生长在谁已经接受治疗结肠或直肠癌（最多III期）的患者。
第三阶段:
作者联系方式：瓦莱丽Sepeda，RN，713-745-3670
肺癌预防试验
小剂量的阿司匹林与安慰剂的随机II期试验在高风险个体与CT检测屏幕Subsolid肺内结节
首席研究员：Therese B. Bevers医学博士
状态：开放给新病人累积
人口:男人和女人，现任或前任吸烟者，未确定subsolid肺结节证实了低剂量CT筛查扫描。
合格：
- 年龄>50岁
- 低剂量CT扫描证实了不适合手术切除的持续性亚实性结节。
- 无症状的当前或前吸烟者(已在过去20年内戒烟)。所有吸烟者都应该接受支持戒烟。
- 儿童承载能力的女性必须同意进入研究之前和在参与研究的时间使用适当的避孕方法。
资格:
- 受试者的慢性治疗（至少两次/周，3个月以上）与阿司匹林或其它NSAID。
- 随机分组前在过去的2年诊断（与基底细胞癌或皮肤鳞状细胞癌的除外）浸润性恶性肿瘤
- 治疗剂量在过去一年的抗凝血剂的历史。
简短描述:
本研究的目的是比较低剂量阿司匹林(100mg/day)和安慰剂对亚实性结节患者的安全性和效果。主要目的是评价阿司匹林作为肺癌的化学扩张剂的效果。
第一阶段：II
研究联系人:戴安·韦伯，RN, 713-563-5752