匹配的肿瘤特异性突变延长生存期的靶向治疗药物

靶向治疗匹配到患者肿瘤的特定基因突变产生了较长的无进展和总生存期的持续时间比从得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学的一项研究的长期数据的分析并nonmatched疗法。

在正在进行的“保护伞”研究（IMPACT，2007-0885号），晚期患者，难治性实体癌症谁已经提到第一阶段在MD安德森的临床试验进行了肿瘤的分子测试。在最近的3,743例患者谁经历了这样的测试分析，1307在他们的至少一种癌症的分子变化并获得匹配的靶向治疗（N = 711）或单独给予或与其他抗癌药联合nonmatched治疗（N = 596），取决于试验。

“我们假设实体瘤的遗传和分子分析可以使最佳治疗的选择，” Apostolia Tsimberidou，医学博士，博士，研究性癌症治疗系的教授，该研究的首席研究员。

在分析中，接受匹配靶向治疗的患者(4.0个月和9.3个月)的中位无进展时间和总生存时间明显长于接受非匹配靶向治疗的患者(2.8个月和7.3个月)。匹配靶向治疗组的3年总生存率为15%，非匹配靶向治疗组为7%。匹配靶向治疗组的10年总生存率是6%非匹配治疗组是1%PI3K/AKT/mTOR通路的改变与更短的无进展期和总生存期相关。

该分析还显示了一些影响预后的因素。除了与匹配的靶向治疗，延长生存期的独立预测因子包括正常的乳酸脱氢酶水平，功能状态，白蛋白水平和血小板计数和无肝转移或PI3K / AKT / mTOR的改变的。

Tsimberidou博士和他的同事在6月的美国临床肿瘤学会年会上发表了他们的发现。LBA2553)。研究人员乐动体育LDsports中国目前正在进行一项随机II期试验(IMPACT2, No。NCT02152254)来证实匹配靶向治疗的益处。“理想的情况是，在未来，在病人诊断时进行肿瘤检测和无细胞DNA分析将成为治疗的标准，”Tsimberidou博士说。

OncoLog， 2018年7月，第63卷，第7期