谁需要癌症基因检测?

你的一些亲戚也得了癌症。而且，你听说过，人与疾病的家族史可能更容易得癌症。

所以，你应该考虑基因检测，如果在你的家人癌症运行，以找出？

下面是你需要知道做出明智的决定是什么。

大多数癌症病例与家族史无关。

“只有约5至10的癌症病例％涉及遗传学，”卡伦露，医学博士，临床癌症遗传学计划在MD安德森的合作医疗主任说。“基因检测是一个强大的工具，以确定谁在特别是为发展中国家，因为家族史的某些癌症风险增加的个人。”

你可以从你的父母一方遗传异常基因。而且，如果你继承与癌症有关的基因，你更可能多的开发疾病 - 和在年轻的时候。乳腺癌，大肠癌，卵巢癌，前列腺癌，胰腺癌和子宫内膜癌有时运行在家庭。

但大多数的癌症都与生活方式的选择喜欢吸烟，不运动，吃健康的食物。

地图你的家人的癌症史。

你可以通过绘制你家族的癌症史来评估你遗传的癌症基因的风险。

言之有亲戚填写为尽可能多的信息。要特别注意一级和二级血亲的癌症史。一级亲属包括兄弟姐妹，父母和子女。二级亲属包括祖父母，阿姨，叔叔，侄子和侄女。

一般来说，有遗传癌症基因风险的人，有一个或多个一级或二级家庭成员被诊断患有:

• 50岁前癌症
• 相同类型的癌症
• 两种或两种以上的癌症
• 乳腺癌一种罕见的癌症，如男性乳腺癌或肉瘤
• BRCA1或BRCA2基因突变

与医生讨论你的家族史。

你的家族史会引发一些危险信号吗?用你的家族史表和你的医生谈谈你的癌症风险。

基于你的家族史，你的医生可能会推荐你去找一个遗传顾问，他会回顾你的家族史，讨论遗传在癌症中的作用，并进行遗传癌症风险评估。这个评估包括:

• 你具有的遗传突变的可能性（或异常基因）
• 你的癌症的估计风险
• 个性化的基因检测的建议
• 个性化的癌症筛查和预防建议

根据你的癌症风险评估，基因顾问可能会建议进行基因检测。这只需要抽血。

首先检查的最佳对象通常是癌症患者。“在我们确定了导致癌症发生的突变之后，我们可以检测一级亲属——母亲、姐妹、女儿——看他们是否也携带这种突变，”卢说。

仔细权衡测试的利弊

知道自己是否有基因突变的好处之一是，你可以和医生一起监测和处理你的癌症风险。这有助于预防癌症或在最容易治疗的早期发现癌症。

但是，你的决定将不只是影响到你。这也将影响你的家人，因为你的测试结果可能预测其致癌的风险了。

一些人担心他们的结果会使他们更难获得保险。但法律禁止团体保险计划利用基因信息歧视你。

无论你的决定是什么，记住:发现你有一个基因突变并不意味着你一定会得癌症。而且，知道自己没有基因突变并不能保证你不会得癌症。

请求在MD安德森的利达·希尔癌症防治中心网上预约或拨打877-632-6789。