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威廉Overwijk，博士，副教授，医学黑色素瘤肿瘤学系。图文：悦McSpadden
疫苗是启动癌细胞的免疫攻击迄今已被证明是在理论上好于实践，研究人员可能终于明白为什么。乐动体育LDsports中国
威廉Overwijk，博士，副教授MD安德森的黑色素瘤肿瘤医学系，和他的同事发现，被称为不完全弗氏佐剂（IFA）矿物油，加入到癌症疫苗刺激免疫系统，可能会做太好的工作。
该疫苗有效激活T细胞，这是为了针对癌细胞并将其摧毁 - 肿瘤缩小并防止它们扩散到其他地区和播种新的生长。但由于IFA是不能生物降解，但它仍然在注射部位的皮肤下，充当T细胞不可抗拒的诱饵。
“疫苗刺激产生催芽攻击目标癌细胞的T细胞，并有在接种疫苗后血液中许多T细胞。我们发现，只有少数获取到肿瘤，而更多的是停留在或双回，接种部位，” Overwijk说。
从本质上讲，他说，该疫苗与肿瘤的免疫细胞的注意竞争。疫苗，由于其强大的刺激的防御细胞的能力，往往更占优势。“这就是为什么我们发现在血液中T细胞的水平不错接种后但在患者抗肿瘤的响应没有关联，” Overwijk说。
工程缺陷发现
油可能不是唯一的破坏者。这也有可能是肿瘤本身发出的抑制因素无论是从免疫哨兵伪装的肿瘤，或冒险太近阻止T细胞。但是，如果油是问题的一部分，然后切换到一个更小持久性制剂可以提高癌症疫苗应答。
同时，Overwijk和他的同事们推断，可能的解决办法是减少疫苗“仓库”的大小和持续在注射部位。他们已经测试了基于可生物降解的生理盐水溶液代替IFA的疫苗时，发现抗原清除得很快，但是并没有引发期望的T细胞反应。添加共同刺激剂的生理盐水疫苗纠正了这种效应，让更多的T细胞攻击肿瘤和注射部位留下极少。
“这是在那些疫苗的工程缺陷，我们现在不明白，直到” Overwijk说。“幸运的是，我们的结果也直接指导我们如何设计新的，更强大的疫苗配方用于治疗癌症患者。”
报道在2013年3月3日，自然医学的在线版
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