医学博士、癌症生物学教授和主席Raghu Kalluri从研究肾脏细胞支架开始他的职业生涯,他的研究重点已经有条不紊地转移到检查其他结构成分,如血管的形成。乐动体育LDsports中国他目前对肿瘤微环境的细胞和非细胞成分感兴趣。
对于那些不熟悉肿瘤微环境的人来说,了解到实体肿瘤中非癌细胞比癌细胞更多可能是令人吃惊的。例如,胰腺癌腺癌由95%的非癌细胞组成。
显然,癌细胞依赖于细胞环境,以维持其生长和存活,这提出了一个问题:是非癌细胞不知情的参与者或帮助合作伙伴?对于非癌变细胞是肿瘤的主要成分,了解东道国微环境贡献(土)是解决这一疾病的关键。
一个永远无法愈合的伤口
未解决的疤痕,即纤维化,常发生在肾、肺和肝,导致不可逆转的器官损伤和最终的衰竭。同样,肿瘤可以被认为是含有癌细胞的纤维化器官。
瓦莱丽LeBleu,博士,在癌症生物学助理教授的研究成纤维细胞和间充质(基质细胞),其产生所述纤维化基质的结构组件如何,代替正常组织与疤痕组织 - 被称为纤维化重塑的过程。而纤维化通常发生在单一器官响应损伤,癌症多个站点进行重塑,特别是原发肿瘤部位,以及所有辅助转移部位。
LeBleu利用了一个看似不相关的领域的知识,揭示了癌细胞是如何利用基质细胞来帮助发展和转移的。现在,详细的分子分析揭示了在转移发生之前、期间和之后,正常组织是如何进化的,而不是依赖于对正常细胞贡献的假设。这将为下一代治疗学的合理设计开辟新的途径。
控制免疫系统
癌细胞可以被认为在两方面与病毒感染细胞相似。首先,从技术上讲,免疫系统认为它们是“自我的”(与细菌、花粉、来自另一个人的细胞和其他被认为是外来物质不同),因为它们来自人体自身的细胞——就像披着羊皮的狼。
其次,原发细胞(癌症或病毒感染)和健康的宿主细胞对生存都至关重要。最近的研究也表乐动体育LDsports中国明,免疫反应在肿瘤微环境中经常受到抑制。这种抑制使癌细胞得以蓬勃发展。
约翰·米勒博士曾是一名病毒学家,现在是林达·钦的博士后研究员,林达·钦医学博士是基因组医学的教授和主席,他致力于了解癌细胞是如何重新编程免疫系统的。
由于转移性肿瘤是大多数癌症死亡的原因,了解哪些基质和免疫成分在肥沃的次生部位发生了改变,将为免疫系统如何重新激活以对抗癌细胞提供线索。
Miller和Chin正在从治疗前后的患者样本中挖掘基因组数据,以确定影响黑色素瘤病程的免疫成分。米勒有一种紧迫感,他希望他的工作能够推动基于免疫的疗法的发展。
建模的微环境
今天,科学家们认识到佩吉特的观察是有效的,当为病人开发新的治疗方法时,种子和土壤都应该被考虑。然而,许多科学实验仍然依赖于研究生长在塑料培养皿中的细胞,而这些培养皿的生活条件完全是人造的,因此存在内在的偏差。
分子和细胞肿瘤学的医学博士、博士朱利奥·德拉埃塔(Giulio Draetta)正在采用一种新的方法,利用癌症基因组图谱的数据进行体内特定筛选,以识别癌症中解除管制的新基因元素。
一旦有前途的目标是确定的,他的研究小组进行的适当的器官背景下这些屏幕以验证目标。通过直接研究病人的肿瘤组织标本,往往抵抗标准的照顾,他的研究小组确保了研究成果直接应用于病人,谁目前还没有治疗选择。乐动体育LDsports中国
在与MD安德森的联合临床试验中心的合作中,他们也正在制造新的小鼠模型系统,该系统可以仔细控制血统、遗传和微环境的影响。Draetta设想,在不久的将来,类似的分析将适用于个体肿瘤患者——使个性化医疗成为现实。
肿瘤类型主要转移部位*
*从转移癌美国国家癌症研究所简介服用。
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