众所周知,对二线化疗来说,晚期肺癌是防弹的,但是MD Anderson的研究人员通过更好地将治疗武器与肿瘤目标结合起来,使他们的目标更加明确。乐动体育LDsports中国
他们已经完成了第一次肺癌临床试验,根据肿瘤的分子特征指导治疗患者,向个性化治疗和更有效、更高效的新药临床试验迈进了一步。这项研究使用了一种创新的统计模型,在255名已经接受过1到9次治疗的IV期非小细胞肺癌患者的肿瘤中,将四种药物与特定的分子标记或生物标记进行匹配。
为目标的“新药物分子途径帮助一小部分肺癌患者,但是现在没有办法确定谁是患者治疗之前,”爱德华·金说,医学博士,副教授在安德森的胸/头部和颈部医学肿瘤学和首席研究员Biomarker-integrated方法消除肺癌靶向治疗的临床试验(战斗)。
“肺癌比其他任何类型的癌症致死的人数都多,我们的目标是使肺癌的治疗更像乳腺癌,有效的肿瘤生物标志物指导治疗决定并延长生存时间,”金说。
初次尝试增加知识
第二阶段的试验发现,这四种药物中的每一种都比其他三种更好地针对特定的分子缺陷。试验药物为特罗凯®),索拉非尼(多吉美®), vandetanib (Zactima®)和厄洛替尼与贝沙罗汀(塔格汀)®)。每一个都被设计用来阻断特定的分子通路;它们都没有经过验证的生物标记来指导其使用。
研究发现,服用索拉非尼的患者中,61%的肿瘤中出现KRAS突变的患者在8周后病情得到了控制,而服用其他三种药物的患者中,这一比例为32%。KRAS突变的肿瘤对治疗高度耐药。
总的来说,参加试验的患者中有46%在8周后病情得到了控制,而有病史的患者只有30%。平均总生存率为9个月,38%存活至1年。
未来的战斗试验将测试其他肺癌环境下的药物组合和单一制剂,包括一线治疗。最终,研究人员计划在预防临床试验乐动体育LDsports中国中尝试这种方法。
在今年4月第101次年度会议上报告美国癌症研究协会乐动体育LDsports中国。