2016年2月01日
遗传专业知识有助于精确药物实现现实
由Lori Baker.
谈谈最后一个可能会在谈论他的女儿时窒息的吉尔默。他不确定他在2014年听到听证后，他还活着，他有阶段的IV非小型细胞肺癌。
“我的妻子，唐娜，我被震惊了，因为我从未吸烟，我一直活跃，”11月份的72岁的Ben说。“我欠我的实验药物我正在服用。”
“本和我是关于想要最新的治疗，即使他们是实验性的，也是坚定的，”Donna说。“患者和护理人员需要感受到他们的一部分。”
将Ben与特异性靶向他的癌症的遗传异常的实验药物持久性。对于所谓的精密药，这比例外更重要。
“精密医学持有很多承诺，但它仍处于初期，使其成为更多患者的现实存在许多挑战，”FUNDA MERIC-BERNSTAM，M.D.克服这些挑战是精密肿瘤学决策支持（PODS）团队的目标，该团队提供帮助癌症医生在癌症遗传学海洋中达到癌症遗传的工具，并在合适的时间将合适的药物与合适的患者相匹配。
异常的海洋
专家估计人类有19,000个基因。科学家尽可能多地学习基因和遗传异常。
“随着基因组测试的进步，我们知道存在大量的遗传异常，但我们已经学习并非所有异常都是平等的。有些原因问题。其他人似乎没有，“Meric-Bernstam解释道。
癌症患者没有几种异常并不少见。
“患者可以获得出现遗传异常列表的基因组测试，但如果可以通过这种信息进行某些信息，这只是乐于助人，”Meric-Bernstam说。
确定正确的问题和合适的药物
一个有患者遗传改变的列表的肿仓科医生具有起点。
“第一个问题是，”关于那些特定的异常所知的东西？“Vivek Subbiah，M.D.，谁在测试帮助Gilmer等的药物。
“我们必须知道是否已知任何异常对癌症很重要。如果有多个，我们是否知道如何预测哪个是最好的治疗目标？“
如果这些问题的答案是肯定的，则确定了正确的问题。然后问题搬到了处理。是否有一种针对异常的药物？如果是这样，患者可以得到它吗？这些有针对性的疗法中的许多正在测试临床试验而且患者必须符合加入试验以获得药物的具体标准。
扩大癌症护理团队
使用最新的科学知识来回答这些问题需要煽动家扩展组装给最佳帮助患者的专家团队。
“MD Anderson开创了多学科护理 - 与病理学家，外科医生，辐射肿瘤学家和其他专家的组织肿瘤学家。扩大团队进一步扩大包括遗传专业知识是一种自然的演变，“精密肿瘤科学家琥珀约翰逊说。
Subbiah表示，这种类型的专业知识并不是一种奢侈品，而是需要为癌症患者提供最好的必需品。
最棒的是Ben成为药物vemurafenib。
本召回认为，当他是没有进行传统化疗的时候，约翰·赫姆混沌，M.D.，Ph.D.据说他可以尝试遗传测试。
“但他警告说，这是一个很长的镜头，”Ben说。
长枪退款。他的癌症在一个叫做BRAF的基因中具有异常。
今天，这是一个着名的癌症突变。没有，POD可以提供有关突变的信息。
“我们不断搜索科学文学和其他数据库，为肿瘤学家提供最新证据，”约翰逊说。
PODS团队还致力于提供有关针对靶向不同异常和试验新药物的药物的药物信息。
“我们创建了信息系统系统，通过有关有针对性药物和临床试验的信息，以便提供煽动医学家，其中包含与该患者的细节相匹配，”贾曾，博士说。
对本率的比赛是Subbiah的试验，该试验是在不同类型癌症患者中测试vemureafenib。
“当我被诊断出来的时候，电脑屏幕显示我患有癌症的橙色，黄色和白色。这太糟糕了，他们无法运作，所以我开始服用药丸，“Ben说。“两个月后，屏幕是黑色的。无法检测到癌症。“
本曾在毒品上持续了一年多。
他的妻子说该药物是奇迹。
“我确信他不会因为这种治疗而活着。他有点累，但他仍然非常活跃，“唐娜吉尔默肯定了。“我们非常感谢Subbiah博士和他的团队。”
虽然Ben的戏剧性反应是所有患者的目标，但很多工作仍然是为了实现现实。由于Pods，MD Anderson肿瘤学家拥有一个强大的新资源，以便有利于精密药物帮助的患者。
要了解更多信息，请访问我们的精密肿瘤决策支持工具网站，股票，我们的专家到处学习了医生。
这个故事最初出现在Messenger，MD安德森的双月员工出版物。