2019年11月07日
粘膜黑素瘤幸存者:尝试免疫疗法后,我发现了我的计划b
通过希望门尼
当我被诊断出阶段IV时粘膜黑色素瘤2017年10月的鼻腔,我得MD安德森尽可能快。我的癌症先进,非常罕见,粘膜瘤仅占所有黑色素瘤的诊断的约1%。而且我想在一个他们之前看到很多病例的地方对待。
在MD安德森,我遇到了医疗肿瘤科医生侯赛因·塔维博士,辐射肿瘤学家B. B. Ashleigh Guadagnolo博士和颈部外科医生和颈部外科医生骷髅基地专家Shirley Su博士。当他们推荐时,我很兴奋免疫疗法。我以为它会给我最好的结果。
不幸的是,我开发了副作用对免疫疗法很早就,所以我不得不停止服用它。但我的医生们拿出来了治疗计划,而且自2019年3月以来,我一直在癌症。所以即使免疫疗法对我不起作用,MD安德森做过。
我的粘膜黑色素瘤症状和诊断
唯一的粘膜黑色素瘤症状我有一个水左眼和一些鼻塞。我以为他们来自窦感染,所以我去了当地的耳朵,鼻子和喉咙医生。他在鼻窦的左侧发现了一个大的增长,并将我推荐给头部和颈部外科医生。
几天后,我进行了活组织检查,表明增长是癌症。MRI和宠物扫描显示肿瘤是大约高尔夫球的大小,位于左眼后面。它已经入侵了周围的组织,包括我的左撕开管道。这使得IV阶段IV。
发现我有一些如此罕见的东西是可怕的。在我的诊断之前,我甚至从来没有听说过粘膜黑色素瘤。
我的当地外科医生提供放射治疗。它并不能保证工作,我几乎肯定会失去左眼,但它可能会使癌症稳定。唯一的替代方案是手术,癌症太大而无法被移除。
我到了MD安德森尽可能快。我知道我的医生可以访问最新的知识和乐动体育LDsports中国, 也临床试验我可能可以加入。
我的免疫疗法副作用
在MD安德森我的医生审查了我的记录,进行了自己的测试并确认了我的诊断。他们同意肿瘤太大而无法立即移除,但表明免疫疗法药物(IPILIMIMAB和Nivolumab)的组合可能会缩小它。我决定试一试。
副作用 - 发烧,背疼和神经病- 在第二次治疗后开始。我停止了免疫疗法,开始接受每周免疫球蛋白输注来恢复我的免疫系统。我的手臂和腿变得薄弱,所以我做了职业和物理治疗锻炼来恢复我的力量。
计划B用于粘膜黑色素瘤治疗
一旦我更好,我会见了我的医生MD安德森讨论下一步。免疫疗法不再是一种选择,所以我担心我们如何长期控制肿瘤。2018年4月拍摄的扫描表明它仍在增长。
我的医生推荐了五周的放射治疗,其次是六个周期化疗最后,手术。在我的辐射治疗期间,我和休斯顿的朋友住在一起,在密西西比州的家附近有化疗输液。苏博士进行了手术MD安德森2019年2月6日。肿瘤缩小到杏仁的大小,并且可以通过微创手术完全通过我的鼻子取出。
粘膜黑素瘤治疗后无抗癌
一世失去了我的头发并且仍然有点神经病,但大多数情况下,我的生命现在恢复正常。我每三个月来到MD安德森进行检查。如果我的扫描在下一个后清楚,我希望他们每六个月一次撞到一次。
但是,无论我多久回到休斯顿,我都非常感谢我的医生和护士MD安德森。我从他们那里收到的护理是真正的特殊情况,他们的团队方法真的很突出。
当他们的第一个计划没有工作时,他们就会想出另一个。它花了我从肿瘤中进行了如此大的肿瘤,被认为是不可操作的,可以用门诊手术去除它。从那以后,我一直没有癌症。
我真的相信我是一个散步,说奇迹。所以,无论你的诊断有多严重,都不要放弃。还有希望。每天,你生存的月或年份,有新的进步,发现和治疗选择。
申请预约MD安德森在线的或通过拨打1-877-632-6789。