疫苗有助于T细胞靶肿瘤

将抗原到树突状细胞的疫苗，依次激活可以靶向特异性癌症的杀伤T细胞，在两项持续的临床试验中进行研究。

去年，首次试验开始招募局部晚期或转移性肉瘤、黑色素瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌或乳腺癌患者。为了符合条件，患者的活检必须在至少5%的肿瘤细胞中显示NY-ESO-1表达。另一个资格要求是低肿瘤负担。

“Patients with bulky or rapidly progressing disease might be immunosuppressed and might not be able to generate an immune response fast enough to see a benefit from the vaccine as a single agent,” said Neeta Somaiah, M.D., principal investigator representing MD Anderson in the multi-institutional trial.

患者接受三到四次LV305疫苗注射，每三周注射一次，每次剂量递增。

疫苗是一种慢病毒基因载体，其通过表面受体CD209特异性地与患者体内的树突细胞结合，并将NY-ESO-1抗原的全长引入这些细胞中。然后，树突细胞通过细胞表面上的主要组织相容性I分子将抗原呈现给CD8阳性T淋巴细胞。然后，活化的CD8 +细胞可以识别和攻击表达NYESO-1的癌细胞。

在接受疫苗治疗后，12名注射患者中有8人在最后随访时病情稳定，1名患者肿瘤消退约14%。

“临床和免疫反应数据令人鼓舞，值得进一步研究，”Somaiah说。

第二项试验目前正在招募肉瘤、黑色素瘤、非小细胞肺癌和卵巢癌患者。患者将依次接受G305和LV305。LV305和G305的连续使用旨在产生ny - eso -1特异性的CD8+细胞、CD4+细胞和抗体应答。

CMB305试验的资格要求与LV305单药治疗试验类似。

未来的研究可以将CMB305与NY-ESO-1阳性肿瘤患者的编程细胞死亡1（PD-1）抑制剂组合。

“我们的早期结果表明，LV305是安全的，并会产生免疫反应，”Somaiah说。“未来的研究将确定药物的最佳组合和序列，以产生有效和持久的免疫反应，具有强大的抗肿瘤作用。”

这个故事最初出现在2015年8月的肿瘤中。在这里全部阅读它。