2018年7月17日,
治疗学发现这种药物会损害癌细胞的生长和存活
由罗恩·吉尔摩
一种由MD安德森公司发明和发展的药物应用癌症科学研究所(IACS)和牵引平台抑制癌细胞生长和存活所需的重要代谢过程。
IACS-10759是MD Anderson的治疗发现团队开发的第一个从概念到临床试验的小分子药物，其中包括IACS和CCCT。Therapeutics Discovery是一个由临床医生、研究人员和药物开发专家组成的独特团队，他们合作创造乐动体育LDsports中国新的治疗方案，包括小分子、生物制剂和基于细胞的疗法。
“我们的治疗发现团队是一个由100多名临床医生、研究人员和药物开发专家组成的独特团队，目的是创造新的治疗选择，包括小分子、生物制剂和基于细胞的疗法，”他说乐动体育LDsports中国菲利普琼斯，博士他是治疗发现公司(Therapeutics Discovery)的副总裁。“我们的过程专注于为MD Anderson目前没有有效治疗方法的患者量身定制治疗方法，而IACS-10759是实现这一目标的有效团队合作的结果。”
与IACS-10759相关的新数据在7月在线上的两篇论文中发表于自然医学的两篇论文。第一篇文章报告了所领先的临床前工作约瑟夫Marszalek博士。Emilia Di Francesco博士是IACS药物化学的副主任，他的研究导致了IACS-10759的发现，并将其推进到急性髓系白血病(AML)和实体肿瘤的I期临床试验。第二篇论文，作者安德鲁Futreal博士。，椅子和yonathan lissanu哥斯尼人，博士，教练，两者基因组医学，描述了IACS-10759在治疗具有特定表观遗传改变的肺癌方面的潜力。
IACS-10759的发现路径
代谢重编程是肿瘤生物学中一个新兴的标志，癌细胞进化依赖于两个关键的代谢过程，糖酵解和氧化磷酸化(OXPHOS)，以支持其生长和生存。很多研究都集中在糖酵解的靶向治疗上，而OXPHOS在很大程度上仍未被探索，部分原因是对肿瘤环境的理解不完全，而OXPHOS在肿瘤环境中至关重要。
Marszalek说:“通过与MD Anderson的合作，我们已经确定了多种高度依赖OXPHOS的癌症。”
这一努力激发了IACS-10759的发现和发展，这是一种有效的OXPHOS选择性抑制剂。它的临床试验进展是由超过25名科学家的多学科团队在治疗发现。
Di Francesco说:“通过18个月的合作过程，我们确定并迅速推进了IACS-10759作为临床开发的分子。”“我们相信IACS-10759将为癌症患者提供一种很有前途的新疗法。”
由IACS和CCCT进行的临床前研乐动体育LDsports中国究导致了2016年10月启动的第一项正在进行的人体内I期临床试验，评估了IACS-10759在AML中的作用Marina Konopleva，医学博士，博士,教授,海军戴夫,医学博士，副教授，两者白血病．2017年11月开始的实体肿瘤适应症的第二期I期试验Timothy Yap，医学博士，博士，副教授临床实验的癌症治疗．
IACS-10759在突变型肺癌临床研究中的潜力
IACS-10759在治疗带有SMARCA4基因突变的肺癌的临床前研究中进行了评估，这使得肿瘤对该药物敏感，因为它增加了对OXPHOS的生存依赖。
SMARCA4是染色质建模复合物SWI/SNF的一个组成部分，它在基因表达中起着至关重要的作用。研究小组的分析显示，SMARCA4突变细胞增加了耗氧量和呼吸能力，使它们容易受到IACS-10759等OXPHOS抑制剂的治疗。
Lissanu Deribe说:“我们的发现为进一步开发OXPHOS抑制剂作为治疗SWI/ snf突变肿瘤的药物提供了机制基础。”“通过对IACS-10759等新药物的多学科研究，我们的目标是加快为我们的患者提供增强疗法。”
这些研究由MD安德森联合临床试验中心、应用癌症科学研究所资助胶质母细胞瘤登月™,骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病Moon Shot™，MD安德森的所有部分载人登月计划™这是一项协作努力，旨在将科学发现加速发展为挽救患者生命的临床进展。