2015年1月14日
靶向microRNA可能对一些卵巢癌和乳腺癌患者有益
由罗恩·吉尔摩
一种被称为3q26.2扩增子的基因缺陷可以造成真正的破坏。事实上,它是许多癌症中最常见的染色体畸变之一,包括卵巢癌和乳腺癌。
乐动体育LDsports中国在MD安德森癌症中心研究的研究人员认为他们可能已经发现基于分子的方法来停止3Q26.2的破坏性。通过操纵被称为MiR569的非致细胞(miRNA)是Amplicon的一部分,科学家能够在体外和体内增加细胞死亡。MicroRNA是短的,非编码的RNA分子对于控制基因表达重要。
该研究在上个月的癌细胞问题上出现。
“小的非编码mirna代表了未被充分开发的遗传畸变靶点和新兴的治疗靶点,”Gordon Mills说,医学博士,博士,教授和主席系统生物学MD安德森。“我们证明了miR569,部分由于3q26.2扩增子在卵巢癌和乳腺癌亚群中过度表达,可以影响细胞的生存和增殖。”
对于MiR69来停止3Q26.2分子mayhem的Penchant,它必须首先改变称为TP53InP1的肿瘤蛋白的表达水平。
“研究结果清楚地表明,TP53Inp1是体外和体内MiR569的关键目标,”米尔斯说。“随后增加了MiR569水平的水平降低了TP53InP1水平,这与卵巢患者的恶化结果有关。”
然而,当miR569表达“沉默”或降低时,TP53INP1水平升高,生存结果改善。实际上,靶向miR569可使过表达miR569的卵巢癌和乳腺癌细胞对常用的化疗药物顺铂敏感,从而影响其疗效。
“发现miRNA是RNA稳定性和翻译有效调节剂的显着改变了我们对控制蛋白质水平的机制的理解,并进一步提供了一种以前指定为”不可驾驭“的目标的治疗方法”。