慢性淋巴细胞白血病中发现eb病毒迹象

MD安德森癌症中心的研究人员发现，在慢性淋巴细胞白血病患者的B细胞、骨髓和血浆中发现了一种由eb病毒表达的分子，这种分子与该疾病患者的存活率降低有关。乐动体育LDsports中国

报告在《柳叶刀》和《细胞出版社》最新联合出版的《电子医学》6月版上，研究人员证明了被称为BHRF1-1的非编码微RNA的存在和潜在影响，这是病毒唯一表达的。乐动体育LDsports中国

Epstein-Barr病毒，最著名的是单核细胞增多症的病因，已经知道在B细胞向淋巴瘤的转化中发挥作用，但它在CLL(最常见的成人白血病)中的作用尚未确定。

通讯作者说：“我们的发现表明，爱泼斯坦-巴尔病毒可能在慢性淋巴细胞白血病的进展中发挥作用。”George Calin，医学博士，博士。，香港大学教授实验疗法.

卡林说：“潜在的影响是，有可能筛查因CLL家族史而有患CLL风险的人群，并使用miRNA作为预后指标。”。BHRF1-1可能成为预防CLL疫苗和抗miRNA化合物治疗的靶点。

虽然研究人员确定了病毒miRNA的存在并将其与较短的生存期相关联，但卡林指出，他们还没有证明它导致CLL。他们确实发现在一些患者中BHRF1-1降低了肿瘤抑制基因TP53的表达，并且正在进一步研究这种效应。

微rna (mirna)是一种短rna，不编码翻译成蛋白质。mirna通过靶向基因表达的信使rna，破坏它们或以其他方式抑制它们转化为蛋白质来调控各种过程。

Calin和第一作者领导的团队亚历山德拉·费拉乔利医学博士。，香港大学教授白血病，假设Epstein-Barr病毒miRNA有助于CLL的进展，并通过三种不同的方法表明，BHRF1-1存在于患者的B细胞、骨髓和血浆中。患者的miRNA水平明显高于健康人。

他们还发现血浆中BHRF1-1的高表达水平与miR-155的高水平相关，miR-155是一种细胞microRNA，该团队之前发现它在CLL患者中过表达，并与治疗反应差有关。

BHRF1-1过表达与生存期缩短相关

研究人员分析了93例CLL患者的总生存期。BHRF1-1低表达组存活率超过80%，高表达组存活率超过一半。54名患者的验证组显示了类似的结果。

文献检索表明，BHRF1-1靶向TP53抑癌基因。当他们用BHRF1-1感染TP53完整的CLL细胞并测量TP53蛋白水平时，他们发现17例中有10例TP53蛋白水平降低，4例升高，3例保持稳定。

TP53的抑制为BHRF1-1高水平表达与生存率降低相关提供了可能的解释。17号染色体缺失并消除TP53的CLL患者预后不良。

EBioMedicine还发表了一篇评论这篇论文称这项研究是“迅速兴起的循环经济学领域的重大突破乐动体育LDsports中国”

这项研究部乐动体育LDsports中国分是由慢性淋巴细胞白血病登月计划作为一个试点项目资助的安德森的载人登月计划，旨在加速将科学发现转化为减少癌症死亡的临床进步。