2015年3月10日
寻找黑色素瘤如何建立抗药性
由Ron Gilmore.
强大的药物被称为BRAF抑制剂对黑素瘤患者至关重要,通过它们关闭BRAF蛋白的力量来促进癌细胞生长的能力来节省生命。
然而,他们通常只工作一年或更短的时间。科学家们知道一些导致耐药性的DNA突变,但他们无法确定多达三分之一的患者产生耐药性的根本原因。因此,确定基于基因组的后续治疗一直是一项挑战。
乐动体育LDsports中国MD Anderson癌症中心的研究人员发现,在黑素瘤患者中观看独特的“蛋白质模式”可能有助于预测谁将受益于基于基于基于基于基于基因组的后续疗法。
“有些患者的DNA不能揭示他们的黑色素瘤是如何对BRAF抑制剂产生耐药性的,”他说劳伦斯光,博士。,讲师基因组医学。“所以我们看过150蛋白的变化模式,即使DNA测序数据是未表现的,也可以给予阻力原因的线索。”
KWONG是BRAF研究中的一篇论文的第一个作者,最近在线版出现了临床研究杂志(JCI)。
“BRAF抑制剂对黑色素瘤患者有效,因为黑色素瘤患者的BRAF癌基因存在“热点”突变,”基因组医学主席、JCI论文通讯作者Lynda Chin医学博士说不幸的是,这些患者几乎都对该药产生了耐药性。因此,弄清黑色素瘤是如何绕过药物的,这是在出现耐药性后为这些患者确定替代疗法的关键第一步,或者更好的是,用联合疗法治疗这些患者,以防止耐药性的出现。”
光盘和下巴的团队使用BRAF小鼠黑色素瘤模型和人肿瘤活检样品分析BRAF抑制剂抗性。他们发现,这种“蛋白质组分析”可以在黑色素瘤患者的一小部分中提供快速观点,以DNA或RNA测序成本。
除了这些发现,该研究还提出了使用RNA和蛋白质数据作为候选“生物标记物”的潜力,以帮助预测患者对BRAF抑制剂治疗的反应时间,从而可以更个性化地考虑联合或二线治疗。
“这些生物标记物包括跟踪肿瘤生长速度和肿瘤免疫系统活性的基因,”邝说这就增加了一种可能性,即治疗前的活组织检查可用于指导对个体患者最有效的靶向药物或免疫疗法的决定。”
科学家们警告说,研究规模相对较小,需要对更大的患者群体进行额外分析。