2015年11月11日
合作产生了新的免疫治疗药物和临床试验
由斯科特梅维尔称
一种基于MD安德森研究的新药物,旨在加速免疫系统对癌症的攻击,已经进展到乐动体育LDsports中国临床试验无论是单药还是与另一种免疫疗法联合治疗晚期实体瘤。
葛兰素史克(GSK)与合作平台的安德森的载人登月计划为免疫肿瘤学新方法的临床试验做准备。探月是为了加速基于科学发现的新疗法的发展。
GSK宣布对GSK3174998进行临床试验联合新闻发布会上默克公司生产另一种药物Keytruda。这两种药物都是插入T细胞表面蛋白的人源化单克隆抗体。T细胞是适应性免疫系统,专门用来寻找和摧毁带有特定目标或抗原的细胞。
GSK3174998连接并激活OX40,刺激免疫攻击和记忆功能,同时阻碍抑制免疫反应的调节性T细胞。Keytruda阻断了PD1的激活,PD1是一种能够阻止T细胞攻击的检查点分子。
生物制剂和免疫治疗肿瘤学研究执行主任卡洛·托尼亚蒂(Carlo Toniatti)指出,这种双重打击可能是一个强大的组合。乐动体育LDsports中国轨道该公司与葛兰素史克公司合作开发O乐动体育LDsports中国X40药物。
托尼亚蒂表示:“GSK与默克达成协议,启动联合试验,这很好。”“它具有科学意义,而且有可能对患者非常有益。”
后GSK和MD安德森达成协作2012年底,Toniatti和他的同事与公司合作,为美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)要求的一种药物进入第一阶段临床试验的试验性新药(IND)申请提供数据。
Toniatti说:“我们生成了临床前数据,证明了这种抗体的有效性。”“我们是第一个令人信服地证明OX40和PD1是很好的组合的人。这是一次真正的合作,轨道和葛兰素史克的实验室在一起工作。”
GSK领导多中心临床试验和所有进一步的临床开发。MD Anderson将作为该机构尚未开放的试验地点参与试验。另外,MD Anderson的免疫治疗平台将对来自试验的肿瘤样本进行探索性免疫分析,以识别可能指导治疗的潜在的新的生物标记。
Keytruda被FDA批准用于治疗晚期黑色素瘤和肺癌。它和其他PD1抑制剂在治疗其他癌症的临床试验中取得了进展。
组合是关键
目前还没有针对OX40的药物获得FDA批准。虽然检查点阻断药物对一些患者显示出了良好的效果,但联合治疗被认为是扩大和改善更多患者预后的关键。
与葛兰素史克的协议导致了ORBIT的发展,这是MD安德森公司的副产品应用癌症科学研究所。Toniatti指出,基于抗体的药物的开发是费时的,并且需要某些类型的专业知识,因此MD Anderson决定将资源投入到一个专门研究单克隆抗体和其他生物治疗药物的平台上。
葛兰素史克批准了由刘永军博士发现的OX40激动剂抗体,刘永军博士曾是MD安德森大学的教授和免疫学主席,这是该机构迄今达成的最大的此类协议之一。刘是达拉斯贝勒研究所的副主席和首席科学官。乐动体育LDsports中国
在整个生命中协议在获得FDA批准的过程中,安德森可能从葛兰素史克公司获得高达3.35亿美元的报酬。MD Anderson还将有权获得合作开发的产品的版税。
ORBIT公司正在开发另一种由MD Anderson公司发明的抗体,这种抗体针对急性髓细胞白血病,与Astellas Pharma, Inc.达成协议。