2017年4月12日
安德森医学博士癌症专家在AACR年会上分享发现
由MD Anderson工作人员
许多MD安德森的医生和科学家主持或联合主持会议并展示研究,从少数结肠直肠癌患者生活质量的种族差异到潜在的前列腺癌药物靶点,在乐动体育LDsports中国美国癌症研究协会乐动体育LDsports中国本月早些时候在华盛顿举行的年度会议
此外,系统生物学主席Gordon Mills医学博士被选为AACR董事会成员,病理学和实验室医学负责人Stanley Hamilton医学博士被提名为团队科学奖得主。
以下是安德森博士的一些研究报告:乐动体育LDsports中国
免疫治疗组合有望治疗肾癌
根据MD Anderson研究人员报道的结果,在转移性肾细胞癌(MRCC)患者的早期研究中观察到的免疫改变提高了进行更大规模的联合免疫治疗临床研究的可能性。乐动体育LDsports中国
一项比较抗PD1(nivolumab)单独或联合抗CTLA-4(伊普利单抗)或抗VEGF(贝伐单抗)治疗的开放性初步研究结果显示,转移性肾细胞癌(MRCC)患者具有“良好的临床活性”。
在这项对60名患者的研究中,44名患者至少12周的临床反应“可评估”。nivolumab与贝伐单抗(一种抑制肿瘤血管形成的药物)的联合应用在研究中似乎产生了最高的应答率,53%(19名患者中的10名)出现了完全或部分应答。这组患者的不良反应水平也较高,主要是由于贝伐单抗相关的高血压,可以通过标准药物控制。
“该试验旨在获得预治疗和治疗后的样品,以评估患者的免疫反应,以了解可能是常见或独特的响应和抵抗的潜在机制,”Padmanee Sharma,医学博士,博士。,教授泌尿生殖医学肿瘤学。“免疫和分子相关性研究可以允许我们鉴定新的生物标志物,可用于与MRCC患者的临床结果相关。”
在MD安德森杂志上阅读更多关于这项研究的信息编辑室。
少数结直肠癌患者报告
生活质量差的负担加重
一项关于大肠癌患者健康相关生活质量种族差异的研究显示,与白人患者相比,西班牙裔和黑人患者的健康相关生活质量(HR-QoL)较差,导致中位生存期较短。然而,西班牙裔的平均生存时间为85.4个月,黑人为47.8个月,白人为43.2个月。
这项研究调查了450名白人,366名西班牙裔和316名黑人患者米歇尔希尔德贝特,博士。,香港中文大学助理教授流行病学并跟踪与白人相比观察到少数群体结肠直肠患者中的HR-QOL分数的先前MD和氏症调查。通过种族乐动体育LDsports中国群体的HR-QOL预测因子,这些研究看起来更密切地看着这些差异与结直肠癌存活率有何相关。
希尔德布兰特说:“在这项研究中,我们专注于识别与健康相关的生活质量得分的种族差异模式,以及与预后差异的关系。”“在MD Anderson确诊的白人、西班牙裔和黑人结肠癌患者在一年内完成了一份生活质量问卷,以确定生活质量的心理和生理方面。”
Hildebrandt采用了一种常用的测量患者结果的工具——简式12调查(SF-12),设计了12个问题来评估功能健康或身体综合总结(PCS)和心理健康或心理综合总结(MCS)。患者还完成了问卷调查,以收集流行病学和社会人口统计学变量。生命状态和组织学信息来自MD Anderson肿瘤登记处。
在SF-12中,“常态”设定为50,因此50以下的任何东西被认为是穷人
与一般人群相比生活质量。
在MD安德森杂志上阅读更多关于这项研究及其发现的信息编辑室。
蛋白质被确定为潜在的药物
胰腺癌的靶点
一种被称为精氨酸甲基转移酶1 (PRMT1)的蛋白质可能是胰腺导管腺癌(PDAC)的潜在治疗靶点,PDAC是最常见的胰腺癌类型,也是最致命的一种,5年生存率低于10%。PRMT1参与了许多遗传过程,包括基因转录、DNA修复和信号转导。
“我们的研究已经鉴定并验证了首次将精氨酸甲基转移酶作为PDAC中新型遗传脆弱性的第一次进行验证,”朱利奥
Draetta,医学博士。,教授基因组医学和导演的应用癌症科学研究所(IACS). “这些发现强烈表明PRMT1在PDAC发展中的作用,并为急需创新解决方案的患者开发治疗方法指明了道路。”
各种治疗方案未能改善PDAC患者存活,推动寻找对肿瘤维护至关重要的可毒毒性靶标的关键需求。Draetta的团队在体内平台中开发了一个叫做患者的体内杀伤性,以优化治疗(飞行员),这是一种能够在患者衍生的肿瘤中进行全身鉴定肿瘤脆弱性的技术。通过飞行员,他们发现了PDAC的新型表观遗传司机,包括在P53的背景下携带KRAS突变的肿瘤中的PRMT1。KRAS和P53是通常与癌症有关的基因。
“通过对表观遗传调节因素的评估,我们将PRMT1确定为这些患者衍生的肿瘤中的最高评分”击中“,”IACS高级研究科学家弗吉尼亚朱利亚尼博士说。乐动体育LDsports中国“这种新颖的依赖性随后在多个患者衍生的胰腺模型中验证。”
该团队通过使用基因编辑工具,包括CRISPR和小发夹RNA (shRNA),证实了PRMT1的基因“敲除”显著损害了PDAC细胞的体外生长。这与精氨酸甲基化的全球减少有关,精氨酸甲基化控制着多个细胞过程,包括DNA复制和DNA修复。
阅读更多关于MD安德森的研究乐动体育LDsports中国编辑室。
对抗癌症创新基金
基金微生物研究
一项来自“癌症之站”的创新研乐动体育LDsports中国究资助将帮助一位MD安德森医生科学家和她的团队了解黑色素瘤患者消化道中的细菌如何影响他们对普通免疫治疗药物的反应。
75万美元的三年期补助金詹妮弗·沃戈医学博士。,香港中文大学副教授
外科肿瘤和基因组医学,在美国癌症研究协会年会上宣布。乐动体育LDsports中国
Wargo说:“我们从一项临床研究中获得了令人鼓舞的初步证据,表明患者肠道微生物组的多样性和组成可能在决定患者对免疫检查点阻断(特别是抗PD-1治疗)的反应中起着重要作用。”。
“这种创新研究补助金将有助于我们解乐动体育LDsports中国决两个重要问题:究竟肠道微生物如何影响免疫系统以及我们如何操纵,以改善治疗,”谁也共同领导Melanoma Moon Shot™这是MD安德森公司的一部分登月计划™通过加速科学发现的治疗方法的发展来减少癌症死亡。
阅读更多关于研究的信息癌症前线。