探索肿瘤的“微环境”以进行替代治疗方法

科学家知道生长因子受体的激活，如表皮生长因子受体（EGFR）促进了许多类型的癌症中的肿瘤进展。

MD Anderson科学家们已经表明，eGFR可以在称为MIF（巨噬细胞迁移抑制因子）的细胞因子的帮助下关闭。这是一个发现他们认为可以发出一种新的方式来看待治疗肿瘤。

他们的研究结果集中在脑，乳腺和前列腺癌上，上个月出版自然细胞生物学。

究竟没有理解肿瘤微环境在肿瘤微环境中对EGFR激活的究竟是如何调节，人体细胞也没有调节EGFR的外部拮抗剂。肿瘤微环境是肿瘤存在的细胞景观，包括周围的血管，免疫细胞，成纤维细胞和其他细胞和结构。它越来越被认为是疾病进展的关键因素。

MIF似乎对肿瘤细胞细胞或外部环境中的EGFR激活的调节至关重要。

“MIF可以从肿瘤和免疫细胞分泌，”说志宾·卢，M.D.，Ph.D.，神经肿瘤学教授。“重要的是，分泌的MIF由附加的糖组修改，该糖组允许MIF获得特定的新功能，与其未修改的形式相比。”

鲁的团队发现修饰的MIF与EGFR结合。这通过阻断表皮生长因子抑制EGFR，以结合癌细胞中的EGFR。

该团队的研究结果表明了肿瘤中扩增EGFR激活的重要机制。这是通过在肿瘤微环境中的其拮抗剂MIF的下调的下调。

在MD Anderson的新闻编辑室阅读更多关于此发现的信息网站。