在激进的白血病上测试了对饥饿癌的MD Anderson药物进行了测试

几十年来，联合化疗一直是急性髓系白血病（AML）患者的主要治疗方法。AML是一种侵袭性血液和骨髓癌。

“大约40%的年轻患者能长期存活，而对于65岁以上的患者，存活率下降到10%，”他说Marina Konopleva，M.D.，Ph.D.，教授白血病。“对于AML的过去40岁，没有批准的药物，而且有针对性疗法的结果没有显着改善。”

乐动体育LDsports中国研究人员MD安德森应用癌症科学研究所（IACS）希望与他们开发的药物结束，以使这些恶性血细胞脱落死亡。

称为IACS-10759的药物的初始阶段I临床试验为10月份为患者开放了IACS的里程碑，这是嵌入在癌症中心的生物技术公司。该研究所与药物发现和发展专业知识联系了MD Anderson教师。

科诺普列娃（Konopleva）和白血病助理教授Naval Daver，M.D.领导了AML试验，该试验由白血病和淋巴瘤协会在其治疗加速计划下的350万美元投资资助，该计划是该协会在2016年末发起的针对AML的密集运动的一部分。

将癌症置于致命的饮食中

基于研究所发现的方法，IACS-10759旨在靶向AML细胞的代谢脆性。

大多数细胞依靠两个代谢过程生存。被称为线粒体的细胞器通过一种称为氧化磷酸化（OXPHOS）的过程，利用氧气将储存在糖、脂肪酸和蛋白质中的能量转化为能量。在缺氧的情况下，细胞也会通过一种称为糖酵解的效率较低的过程将葡萄糖转化为能量。IACS-10759抑制OXPHOS，因此是为癌细胞提供能量和构建块的两个代谢臂之一。

科诺普列娃说，她的团队的研究表明，AML细胞高度依赖乐动体育LDsports中国于这些线粒体驱动的过程。

“奥克斯磷是它们生存的方式，但还没有人有临床上可行的抑制剂，”她说。

进入IACS，在科学家，应用他们的药物发展专业知识和能力，以便在临床前模型中迅速测试和理解可能的药物的机制，开发了IACS-10759。

“正常细胞可以通过增加糖酵解来绕过OXPHOS抑制，但我们已经发现一些像AML这样的癌症不能足够存活，”该研究的翻译生物学负责人Joseph Marszalek博士说联合临床试验中心。

创建，测试，精炼，再次测试

它是超过25人的团队成功将IACS-10759带入临床试验。IACS的药物化学副主任艾米利亚迪弗朗西斯科培养了一组，将小分子药物用于有效地在癌细胞中有效地击中靶向靶向靶向效应。

Marszalek的小组将这些药物置于细胞系和小鼠模型中的测试。他们发现药物的疗效和副作用是送回Di Francesco的群体，这对药物进行了微调。

这种密集型的重复性过程允许他们在18个月内分析一系列分子，然后在IACS-10759进行开发前归零。

“我们需要改进诊所的药物，并在所有属性中建立在所有性质中，使其在患者中更有效，”Di Francesco说。

请阅读中有关IACS和IACS-10759的更多信息安德森博士的年度报告。