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对低级别脑肿瘤进行重新分类

根据Roel Verhaak，Ph.D的调查结果。生物信息学和计算生物学助理教授，低级脑肿瘤的综合基因组分析允许它们分为三类。对其中一个类别的分析表明，该子集如何具有分子标志和缩短胶质母细胞瘤的生存瘤多形状，最致命的脑肿瘤。

该研究的主要作者Verhaak博士说:“直接的临床意义是，一组先前被归类为较低级别肿瘤的患者实际上应该作为胶质母细胞瘤患者进行治疗，并接受标准的护理——替莫唑胺化疗和放射治疗。”乐动体育LDsports中国

“在这三种分子簇中分类较低级肿瘤比目前用于组和等级肿瘤的目前的方法更准确地表征，”Verhaak说。

Verhaak指出，定义三种肿瘤簇的关键分子标记——IDH1和IDH2基因的突变状态以及染色体臂1p和19q的缺失——已经在临床护理中例行检查，因此实施新的分类可以相对迅速地完成。MD安德森新闻发布

肿瘤抑制因子与组蛋白连接，抑制基因表达

由MD Anderson科学家领导的团队还报告了肿瘤抑制蛋白如何充当调光器，以拨打基因表达。它通过读取附着于与DNA紧密交织的另一种蛋白质的化学消息来实现这一点。

调查结果，也在4月10日在“自然”期刊上发表，提供支持“组型代码”假设的证据。该理论持有与DNA结合以形成染色体的组蛋白蛋白，比促进或阻碍基因活化的一致作用更紧致涉及基因表达。

研究人员乐动体育LDsports中国发现，肿瘤抑制剂Zmynd11的高表达与患有三阴性乳腺癌患者的较长的存活相关。

资深作者说:“这项研究首次确定了组蛋白变异蛋白在调节基因转录中的新作用。史晓兵，博士，生物化学与分子生物学助理教授．

“我们还发现该变型H3.3通过甲基化改性，以产生特定的表观遗传景观，该肿瘤抑制蛋白Zmynd11容纳。蛋白质反过来阻断基因激活，”Shi说。“这正是组蛋白代码假设预测的组合效果的类型。”

甲基化，将甲基的附着到基因或蛋白质，以及其他类型的组蛋白修饰被认为是表观遗传因素，其在不改变其DNA编码的情况下改变基因的行为。

Shi和他的同事发现，蛋白质ZMYND11通过连接到修饰过的组蛋白H3.3，在H3.3上有一个三甲基结合。Shi说，从这个角度来看，ZMYND11阻碍了基因激活的一个步骤，即延长，抑制癌症生长。