一种新的方式来杀死肺癌很少附带损害

下一代周期蛋白依赖性激酶2/9（CDK2 / 9）抑制剂提供了新的方法来杀死肺癌，而这样做最小的伤害正常细胞，根据研究人员在研究乐动体育LDsports中国MD安德森癌症中心。所检查的抑制剂是有效的在通过靶向后期灾难停止肺癌的生长。这是观察到当癌症细胞额外中心无法在细胞分裂过程中聚集过多的中心体，导致癌细胞死亡。

CCT68127是其中一种高活性的抗癌药物，是Cyclacel Pharmaceuticals, Inc开发的临床前期CDK2/9抑制剂。它提供了一种对抗非整倍体癌细胞的创新方法。非整倍体癌细胞含有异常数量的染色体。非整倍体是癌症发展的标志，几乎发生在所有癌症中，但在肺癌中尤其普遍。实体瘤和血癌中大约90%的癌细胞是非整倍体。

研究发现，使用Cyclacel的临床分期下一代CDK2 / 9抑制剂，CYC065复制，并发表在2月10日网上发行国家癌症研究所（JNCI）。

“CCT68127在小鼠和人类的肺癌细胞中显示出了抗肿瘤的作用，包括KRAS突变导致的肺癌细胞，这代表了尚未满足的医学需求，”医学博士、博士后Masanori Kawakami说胸/头颈内科肿瘤科，并在JNCI论文的第一作者。“后期灾难备件不在非整倍体正常细胞，并研究提供的最小的副作用小鼠，可以在癌症诊所利用这一发现的前景广阔。”

该药物抑制生长高达88.5%和诱导细胞死亡高达43%的肺癌细胞通过后期灾难，与最小的影响控制健康细胞。该研究还揭示了致癌基因KRAS对CCT68127的敏感性。

Cyclacel的CCT68127和CYC065是抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin dependent kinase proteins)的新成员，它们在调节细胞周期中发挥着关键作用，并与肿瘤的发展有关。随着CDKs小分子抑制剂作为癌症化疗方法的发展，Cyclacel的第一代CDK抑制剂CYC202被引入。CCT68127和CYC065是正在开发的下一代CDK癌症治疗抑制剂，目前处于一期研究阶段。

“肺癌是癌症相关死亡的最常见原因，”执行副总裁兼教务长、JNCI论文的资深作者Ethan Dmitrovsky医学博士说。尽管有目前的治疗方法，晚期肺癌的5年生存率还不到20%。下一代CDK研究为这种新型药物的未来临床研究带来了希望。”

了解更多关于这项研究的MD安德森乐动体育LDsports中国编辑部。