FDA授予的晚期膀胱癌的免疫治疗药物的加速批准
膀胱癌晚期患者有后治疗的新选项食品和药物管理局(FDA)批准的药物的推出对疾病的免疫反应。
检查点抑制剂nivolumab,商业上称为Opdivo的FDA的批准,是基于一个二期多中心临床试验的领导Padmanee夏尔马,医学博士,博士,教授泌尿生殖系统肿瘤内科和免疫学在MD安德森。
“患者几乎有20%的肿瘤大幅缩水,一些完整的答复,这是在对这些患者等二线选项显著的改善,”夏尔马说。
根据其突破性的疗法名称和优先审查地位,美国FDA授予治疗局部晚期尿路上皮癌中或基于铂的化疗治疗,这仍然是护理的一线标准后,其病情的发展nivolumab的加速批准。
Nivolumab通过阻断T细胞,白血细胞发现并攻击异常细胞,病毒或具有特定目标的细菌称为PD-1蛋白的激活释放出对癌症的免疫系统的攻击。PD-1充当制动器,或检查点,关闭活化的T细胞。
HPV疫苗的巨大潜力,以阻止口腔癌
乐动体育LDsports中国研究人员发现,人乳头状瘤病毒(HPV)疫苗可能多达88%减少口腔HPV感染青壮年率。不过,考虑到疫苗的低点在美国吸收率 - 尤其是男性 - 疫苗对口腔HPV感染的影响仍然很低。
这是第一次研究,探索HPV疫苗对口腔HPV感染的可能影响。莫拉L. Gillison,医学博士,博士,教授胸/头颈部肿瘤内科在MD安德森,提出的调查结果提前的美国临床肿瘤学会的2017年年度会议在六月。这项研究进行,同时Gillison在俄亥俄州立大学综合癌症中心。
研究表明HPV是负责男性和女性癌症的几种类型,包括在喉咙被称为口咽部的区域后癌症。按照疾病预防与控制中心,HPV与口咽癌的约70%相连,且发病率在美国急剧上升
不幸的是,解释Gillison,没有临床试验前瞻性评估现有的FDA批准的HPV疫苗是否将阻止导致疾病的口腔感染。因此,疫苗没有被批准用于预防头颈部癌症。它被批准用于预防男性女性和肛门癌宫颈,外阴,阴道和肛门癌。
研究人员乐动体育LDsports中国分析了2011 - 2014年从数据中,如果他们收到了一个或多个HPV疫苗的参与者开始自我报告。他们回顾了从2627名青壮年年龄18-33回应,并与口腔HPV感染在那些谁收到多一个剂量的疫苗对那些谁没有患病。
在队列中,研究人员评估HPV 16型,乐动体育LDsports中国8,6和11的患病率 - 2016之前包括在HPV疫苗的四种类型。
他们发现,疫苗型感染的患病率为谁已接种比未接种疫苗的个体很不常见的。当比较两个组,在接种疫苗组的感染率比那些谁没有接种过疫苗的低约88%。
蛋白质鉴定为胰腺癌的潜在目标成药
称为A蛋白质精氨酸甲基1(PRMT1)可以是胰腺导管腺癌(PDAC)的潜在治疗靶标,胰腺癌的最常见的类型,和最致命的一个 - 只有10的患者在5年内%。PRMT1参与许多遗传过程,包括基因转录,DNA修复和信令。
“我们的研究已经确定和验证首次精氨酸甲基转移酶如PDAC一个新的遗传漏洞”,说朱利奥Draetta,医学博士,博士,教授基因组医学和学院应用科学癌症(IACS)的董事。“这些研究结果强烈建议对PRMT1在PDAC发展中的作用,并阐明朝疗法的发展,为病人的创新解决方案迫切需要的路径。”
不同的治疗方案都未能改善PDAC患者生存率,驾驶发现肿瘤维持所必需的成药目标的迫切需要。Draetta的研究小组开发出一种名为患者为主体内细菌毒性的优化处理(PILOT),这种技术能够在患者来源的肿瘤肿瘤漏洞的系统识别体内平台。通过试点,他们发现PDAC小说后生驱动程序,包括在港对p53的背景KRAS突变的肿瘤PRMT1。KRAS和p53往往与癌症相关的基因。
“通过后生监管机构的这一评估,我们确定PRMT1在这些患者来源的肿瘤一个得分最高的‘重灾区’,”弗吉尼亚朱利安尼,博士,在IACS的高级研究科学家。乐动体育LDsports中国“这种新颖的依赖性在多个患者来源的胰模型随后验证。”
Nivolumab加化疗提高白血病患者的生存
结合标准化疗一倍以上的响应率和急性髓系白血病(AML)提高总生存期的药物免疫nivolumab,根据MD安德森的研究人员。乐动体育LDsports中国
结果是从第一阶段IB / II正在进行的研究,在患者的阿扎胞苷(AZA)配对nivolumab谁曾表现出较差完全缓解和总生存期。
“AZA和nivolumab的组合显示出34%的应答率,这媲美12的历史响应率%到15%与单独AZA”云海军Daver,医学博士,助理教授白血病。
这项研究遵循51个例的69的平均年龄,结果显示中位总生存期为那些与联合治疗为9.3个月,4.7个月,单用硫唑嘌呤治疗的患者的历史中位进行比较。
Daver说,长期随访是有必要确认这种方法的整体生存益处。
预测致命的白血病癌症治疗后只觉
Patients who’ve been successfully treated for breast, colon and other cancers can go on to develop an often-fatal form of leukemia, sometimes years after completion of treatment, due to a genetic mutation leading to secondary malignancies known as therapy-related myeloid neoplasms (t-MNs).
通过领导的一项研究安迪Futreal博士,主席基因组医学和高桥浩一,医学博士,助理教授白血病与基因组医学透露前白血病突变,称为克隆造血,可以预测患者是否开发T-MN的。克隆造血似乎功能谁开发T-MN的患者的生物标记物,其预后极差认识白血病。
能够更早地发现T-MN的考虑到本病通常发生以下化疗和/或放射治疗三至八年是至关重要的。
Futreal’s team studied 14 patients with t-MNs and found traces of pre-leukemic mutations or clonal hematopoiesis in 10. To determine if pre-leukemic mutations could reliably predict whether the patients would develop leukemia, the researchers compared prevalence of pre-leukemic mutations in the 14 patients with 54 patients who did not develop t-MNs after therapy.
“我们发现前白血病突变的患病率在谁开发T-MN的(71%)与那些谁没有(26%)患者是显著较高,” Futreal说。“基于这些发现,我们认为白血病前突变可能作为一种新的生物标志物,将预测T-MN的发展发挥作用。”
CAR-配备自然杀伤细胞中的靶血癌
免疫细胞识别和杀死多种类型的感染或不正常的细胞也可以被改造为追捕与他们的具体目标,以治疗癌症细胞的一般诀窍,研究人员在MD安德森报道白血病。乐动体育LDsports中国
该小组的临床前研究表明,从捐赠的脐带衍生的自然乐动体育LDsports中国杀伤(NK)细胞可以被修改,以寻找和摧毁某些类型的白血病和淋巴瘤。基因工程也提高NK细胞持久性和嵌入自杀基因,使有可能导致严重的炎症反应被修饰的细胞被关闭。
先入 - 人阶段I /这些脐带血衍生的,嵌合抗原受体配自然杀伤在六月在MD安德森打开患者细胞复发或耐慢性淋巴细胞性白血病急性淋巴细胞性白血病,或非的II期临床试验霍奇金淋巴瘤的。所有都是B细胞,参与免疫响应的另一白血细胞的癌症。
嵌合抗原受体(CAR) - 所谓的,因为它加入到细胞 - 针对CD19,表面蛋白B细胞上找到。
MD安德森的登月计划™资金临床试验,这是由领导凯蒂雷兹瓦尼,医学博士,博士和伊丽莎白Shpall,医学博士,两个教授干细胞移植和细胞治疗。