机构审查委员会，确保患者安全

从复活节岛MD安德森

姚明把每个步骤，以确保原始神经外胚层肿瘤病人的安全和依维莫司的功效。下面是从药物发现到其当前状态的故事。

20世纪70年代：的细菌菌株，从复活节岛土壤样品中分离出来，被发现具有免疫抑制性质，并开发作为器官移植排斥反应的药物。

2002年11月：依维莫司的调查为癌症治疗开始。

2004年初：姚观察两种罕见疾病的患者 - 胰腺神经内分泌肿瘤（PNET）和结节性硬化症，多系统的遗传疾病，导致几种类型的肿瘤在体内的器官成长。他发现，两者在该故障的mTOR（雷帕霉素的哺乳动物目标）信号通路。

2004年：与诺华姚明谈判，制药公司，市场对依维莫司，商品名Afinitor®癌症患者。

2004年：诺华公司认为该协议有趣的，但还不足以完全恢复它。它提供了药品和部分资金支持，做一个MD安德森研究。

2004年:姚明和他的同事们写了II期临床试验，这是第一次由临床研究审查委员会的协议，然后去了IRB。乐动体育LDsports中国这是一个小研究，以累积40名患者以5mg依维莫司的低剂量测试以保证安全。

2005年1月：第一个病人纳入研究。阳性结果 - 前三患者的肿瘤显示收缩 - 皮克大家的兴趣。

2005年8月：姚明和他的研究小组应用到IRB展开研究。权衡问题是：提高入学率到70例;创建两个研究，一个患者的原始神经外胚层肿瘤，其他患者的非胰腺神经内分泌肿瘤;并提高剂量至10毫克。

2005年：依维莫司又回到了实验室转化研究。乐动体育LDsports中国患者在每个臂活检配对，以更多地了解药物如何工作，以及治疗前后看到组织变化。

2005年12月:在IRB批准修正协议。审判打开累积更多的患者。

2005年：该IRB批准小，后续二期研究了36例患者，结合贝伐单抗依维莫司。

2009年8月2007年五月：多国III期随机依维莫司的研究与安慰剂开始，IRB批准后。这提供交叉在病人的肿瘤进展的可能性。一个独立的数据安全监测委员会监督研究，以确保安全。

2010年6月1日：姚收到一封电子邮件，指出关键性III期研究显示依维莫司减少65％的肿瘤生长的风险。

2011年5月：FDA批准依维莫司的PNET治疗。

由姚明和其他人所获得的知识的基础上，依维莫司多次临床试验 - 对自己和组合 - 正在为全球不同类型的癌症进行。

临床试验是在确定药物的新边界的工具，但首先，在任何时候，是病人的权利和安全的保护。而对于年轻妇女，她的状态导致了依维莫司的发现治疗PNET的，她接受了手术，并有可能从她的胰腺神经内分泌癌治愈。