基因检测

在所有癌症中，有5％至10％是遗传性的，这意味着特定基因的变化（或突变）从一种血液传递到另一种血液。继承这些基因变化之一的人将在生活中某个时候患癌症的风险更高。遗传咨询可以帮助人们了解这种风险。

遗传咨询并不适合所有人。在大多数情况下，需要遗传咨询的人适合两组之一。

第一组包括没有癌症的人，但由于其他医疗状况或家族史，可能会增加患这种疾病的风险。这包括：

• 两个或更多的亲密家庭成员患有相同类型的癌症。例如，一个母亲和姐姐与乳腺癌或父亲和女儿结直肠癌。
• 几代家庭的癌症类型相同。
• Ashkenazi（东欧或中欧）犹太人乳房的祖先和家族史或卵巢癌。
• 杂息或胃或肠道中的多个息肉。

第二组包括患有癌症诊断并想学习遗传的人。但是，并非每个患有癌症的人都需要遗传咨询。相反，通常建议使用：

• 由于他们的疾病，比平常更早发展癌症
• 被诊断出患有两个或多个单独的癌症
• 发展了一种罕见的癌症，例如雄性乳腺癌或髓质甲状腺癌
• 相同或相关类型癌症的家族史
  

如果您适合其中一个类别，那么与遗传顾问会面是个好主意。

关于遗传咨询

了解您的遗传癌风险的第一步是遗传咨询会议。这些会议有几个步骤。

医学和家族史评论

遗传咨询师将了解您的病史，以及以癌症为中心的家谱。根据这些信息，辅导员将讨论您家庭的癌症史可能是遗传性的，这对您意味着什么。

基因测试讨论

基因测试使用患者的血液样本来寻找可能导致某些癌症风险增加的基因突变。在医学和家族史审查之后，辅导员将讨论基因测试是否适合您。您还将涵盖基因检测的道德和法律问题。如果辅导员建议进行基因测试，则将获得有关适当测试或测试的信息。

癌症筛查和预防建议

根据您的家族史和/或基因测试结果，您将讨论降低癌症风险的方法。该讨论可能涵盖癌症筛查策略，化学预防甚至预防手术。您也可能会转到高风险筛查诊所，以进行进一步的讨论以及长期的癌症筛查和监测。

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病人经常有机会加入临床研究试验乐动体育LDsports中国和注册机构。这些可以在许多方面改善癌症护理。例如，他们可以帮助医生了解癌症危险因素，并了解哪些筛查和预防方法最有效。