a阶段2a开放标签叠加CA-4948(IRAK4i)单治

描述性

多中心开放标签第2级剂量升级扩展研究CA-4948对患有急性髓白血病或高危险性Myelodistic综合症(MDS)的成人病人进行单治入阶段1部分研究的病人必须先满足下列条件之一才能同意研究:-R/RARLT3变异原用FLT3抑制器处理-R/RAMLS复用SF3B1或U2AF1-RRhrMDS复用SF3B1或U2AF1-预处理数2R/RALL3变异原用FLT3抑制器处理二叉R/RAM变异SF3B1或U2AF1和3R/Rhrmds分数 > 3.5以上所有病人都接受2行前系统抗癌处理前版本协议中曾有阶段1b部分研究,AML或HRMDS病人与Venioclax并发CA-4948这部分研究不再开放注册

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临床实验.gov NCT编号:NCT04278768打开新窗口