研究＃2018-0572
一项旨在确定bb2121在顽固性和复发性多发性骨髓瘤(RRMM)和高风险骨髓瘤患者中的安全性和有效性的二期研究
MD安德森研究现状
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处理剂
bb2121
描述
这项研究是multi-cohort,非盲、多中心2期研究评估的有效性和安全性bb2121科目复发和耐火毫米(组1),在受试者MM有进步在一个18个月的最初的治疗包括自体干细胞移植(ASCT)(2组),和没有ASCT(队列2 b),或者在初始治疗期间ASCT治疗后反应不充分的受试者(队列2c)中，大约181名受试者将被纳入两个队列中的一个。队列1将纳入大约73名RRMM受试者，他们之前接受过≥3种抗骨髓瘤治疗方案。队列2a将纳入约39 MM的受试者，之前接受过1次抗骨髓瘤治疗，包括ASCT和早期复发。队列2b将纳入大约39 MM的患者，他们之前接受过1次抗骨髓瘤治疗，不包括ASCT和早期复发。2c队列将纳入大约30 MM的受试者，这些受试者在最初的抗骨髓瘤治疗中对ASCT反应不充分。队列将以并行和独立的方式开始。
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