# 2018 - 0367的研究
DCLL9718S或DCLL9718S + AZA用于AML
MD安德森研究现状
不接受
处理剂
DCLL9718S,阿扎胞苷
描述
这项开放标签、多中心的Ia/Ib期研究将评估DCLL9718S作为单药(Ia期，Arm a期)在复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)或azacitidine (Ib期，AML)患者中的安全性、耐受性和初步疗效。B组)，用于既往未经治疗但不符合强化诱导化疗条件的AML患者。每个武器将包括两个阶段:剂量增加阶段和扩大阶段。该阶段旨在确定DCLL9718S单独(Arm A)或与氮胞苷(azacitidine)联合(Arm B)的最大耐受剂量(MTD)和推荐II期剂量(RP2D)。该阶段旨在确定DCLL9718S的长期安全性和耐受性。